| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Rennin targets the milk protein casein, specifically cleaving the Phe105-Met106 bond of κ-casein. This proteolytic cleavage leads to the coagulation of milk. Rennin is a protease that hydrolyzes peptide bonds with high specificity for its substrate.
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| 体外研究 (In Vitro) |
该物质可用于乳化凝固,来源于植物分离。凝固时间与凝乳酶的添加量直接相关,添加量越多,凝固时间越长。分子量:36 kDa;pH范围:有效pH范围5-8,最佳pH值6.1-6.2;抑制剂:Fe³⁺、Cu²⁺、Hg⁺、Pb⁺;溶剂:水;温度范围:有效温度范围35-95℃,最佳温度范围35-37℃。凝乳酶在体外表现出较高的乳凝活性和较弱的一般蛋白水解活性。它可用于酶活性测定,以测定其蛋白水解活性。凝乳酶还可用于近红外光谱法无创测定固态蛋白质构象。
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| 体内研究 (In Vivo) |
凝乳酶因其能够缓解炎症症状,已被用于体内组织修复。其在体内的主要功能是参与新生儿胃消化,使乳汁凝固。
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| 酶活实验 |
体外凝乳酶活性测定包括测量凝乳活性或一般蛋白水解活性。该测定通常以酪蛋白为底物。将凝乳酶与不同浓度的底物一起孵育,然后测量凝乳时间或肽的释放量。
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| 细胞实验 |
由于凝乳酶是一种用于生物化学和食品科学领域的酶,因此通常不进行体外细胞活性测定。其活性是通过无细胞酶活性测定来测定的。
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| 动物实验 |
由于凝乳酶主要用于食品科学和研究领域,因此通常不进行凝乳酶的体内动物实验。其体内功能是参与新生儿胃消化。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
凝乳酶的药代动力学特性并不重要,因为该酶不用作全身治疗药物。它主要用于食品加工和体外研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于凝乳酶通常被认为可安全用于食品加工,因此其毒理学数据并不广泛。食品酶的标准安全评估可能已经进行过。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
肠杆菌素是一种由某些肠杆菌科细菌(如大肠杆菌和沙门氏菌)产生的宏环三内酯。它作为细菌代谢物和铁载体发挥作用。它是一种属于酚类、多酚类和宏环三内酯类的冠醚化合物。它是肠杆菌素(6-)和肠杆菌素(1-)的共轭酸。肠杆菌素是大肠杆菌(K12株,MG1655株)中发现或产生的代谢物。肠杆菌素也在瓦达链霉菌、牛链霉菌和白色链霉菌中被报道,但相关数据不明确。它是由2,3-二羟基-N-苯甲酰-L-丝氨酸组成的铁结合环状三聚体。它由大肠杆菌和其他肠道细菌产生。
凝乳酶(EC 3.4.23.4),也称为凝乳蛋白酶,是一种具有高乳凝固活性的新生儿胃酶。它用于奶酪制作和研究新生儿胃消化。凝乳酶的CAS号为9001-98-3。目前尚未报告临床试验或监管批准。 |
| 精确质量 |
154.026
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|---|---|
| CAS号 |
9001-98-3
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| PubChem CID |
34231
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.5±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
513.7±50.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
225-227℃
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| 闪点 |
226.8±23.6 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±3.0 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.603
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| LogP |
-0.75
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| tPSA |
288
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| 氢键供体(HBD)数目 |
9
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| 氢键受体(HBA)数目 |
15
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
48
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| 分子复杂度/Complexity |
1060
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| 定义原子立体中心数目 |
3
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| SMILES |
O1C([C@H](COC([C@H](COC([C@H](C1)NC(C1C=CC=C(C=1O)O)=O)=O)NC(C1C=CC=C(C=1O)O)=O)=O)NC(C1C=CC=C(C=1O)O)=O)=O
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| InChi Key |
SERBHKJMVBATSJ-BZSNNMDCSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C30H27N3O15/c34-19-7-1-4-13(22(19)37)25(40)31-16-10-46-29(44)18(33-27(42)15-6-3-9-21(36)24(15)39)12-48-30(45)17(11-47-28(16)43)32-26(41)14-5-2-8-20(35)23(14)38/h1-9,16-18,34-39H,10-12H2,(H,31,40)(H,32,41)(H,33,42)/t16-,17-,18-/m0/s1
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| 化学名 |
N-[(3S,7S,11S)-7,11-bis[(2,3-dihydroxybenzoyl)amino]-2,6,10-trioxo-1,5,9-trioxacyclododec-3-yl]-2,3-dihydroxybenzamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。