| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Ferulic acid 4-O-sulfate targets the cardiovascular system. While its parent compound, ferulic acid, is known for its antioxidant properties and inhibition of cell proliferation, this specific sulfate conjugate exhibits direct vasodilatory activity. It is an aryl sulfate ester, belonging to the cinnamic acid class, and is also a monomethoxybenzene. It has been shown to relax arteries and lower blood pressure, likely by acting on the endothelium or vascular smooth muscle to induce vasodilation.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在小鼠中，阿魏酸 4-O-硫酸盐 (0.1-30 μM) 以浓度依赖的方式显著舒张主动脉、股动脉和隐动脉[1]。
体外实验表明，阿魏酸4-O-硫酸酯具有显著的生物活性。它能以浓度依赖的方式舒张小鼠的主动脉、股动脉和隐动脉。这种活性在0.1至30 uM的浓度范围内均有体现。通过舒张这些血管，它能降低血管阻力，这是降低血压的关键步骤。这种活性使硫酸酯结合物区别于其母体苷元。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
用 16.13 和 161.3 µg/kg (iv; 一次) 的硫酸亚铁酸治疗小鼠，动脉舒张，血压降低[1]。
在体内，硫酸阿魏酸是阿魏酸的主要循环形式。在小鼠中，静脉注射硫酸阿魏酸（16.13 和 161.3 ug/kg）可立即引起动脉舒张和平均动脉压 (MAP) 降低。这表明该代谢物具有生物活性，并且是膳食多酚类物质带来某些心血管益处的直接原因，而非其母体化合物。 |
| 酶活实验 |
为了进行体外血管舒张活性测试，将分离的小鼠动脉（例如主动脉、股动脉或隐动脉）安装在肌动描记仪系统中。将阿魏酸4-O-硫酸酯溶解于DMSO中配制成储备液，然后用生理盐溶液（PSS）稀释至一系列浓度（例如0.1-30 uM）。预先用血管收缩剂（例如去氧肾上腺素或高钾溶液）收缩动脉。向器官浴槽中加入阿魏酸4-O-硫酸酯后，动脉出现浓度依赖性的舒张反应，并通过肌动描记仪记录该反应。对于细胞抗氧化活性测定，在铁过载条件下用该化合物预处理HepG2细胞，并检测氧化应激标志物。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，通常使用HepG2细胞或内皮细胞来评估抗氧化或抗炎作用。将细胞接种于多孔板中，并用浓度为1-100 uM的阿魏酸4-O-硫酸酯处理24小时。在抗氧化活性测定中，将细胞暴露于氧化应激诱导剂（例如H2O2或铁过载）。使用DCFH-DA荧光法测定细胞内活性氧（ROS）水平，并通过MDA测定法测定脂质过氧化水平。抗氧化酶（例如SOD、过氧化氢酶）的基因表达可通过qPCR进行评估。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型：雄性瑞士小鼠[1]
剂量：16.13 和 161.3 µg/kg 给药途径：静脉注射，一次 实验结果：静脉注射后立即显著降低了平均动脉压 (MAP)。 在体内血流动力学研究中，通常采用静脉注射（iv）的方式向小鼠给药阿魏酸4-O-硫酸酯。典型的实验方案包括麻醉小鼠，并将导管插入颈动脉或股动脉以测量平均动脉压（MAP）。记录稳定的基线值后，以推注方式（例如，16.13和161.3 μg/kg，单次）给予该化合物。在注射前后持续监测血压，并记录MAP的最大下降值。其他给药途径，例如腹腔注射（ip），可用于更长期的生物利用度和代谢研究。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
作为一种水溶性 II 期结合物，阿魏酸 4-O-硫酸盐的药代动力学特性与其母体化合物阿魏酸截然不同。它是主要的循环代谢物，这意味着口服含阿魏酸的食物后，血液中这种硫酸盐形式的浓度高于游离阿魏酸。在小鼠静脉注射后，其降压作用立竿见影，表明其能迅速分布至作用部位。其消除半衰期可能很短，在几分钟到几小时之间。它主要通过肾脏排泄或进一步代谢清除。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
阿魏酸4-O-硫酸酯是一种内源性代谢产物，毒性较低。它是一种天然存在于人体饮食中的物质，由正常的代谢过程产生。目前尚无关于该化合物在研究用途中急性或慢性毒性的具体数据报道。建议采取标准的实验室安全防护措施来处理生化化学品，例如佩戴手套和护目镜。本品不可用于人类食用。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
阿魏酸-4-硫酸酯是一种肉桂酸类化合物，其结构与阿魏酸相似，区别在于酚羟基上的氢原子被磺酸基团取代。它可作为人类异生物质代谢物和啮齿动物代谢物。它是一种芳基硫酸酯，属于肉桂酸类化合物，也是一种单甲氧基苯。在功能上，它与阿魏酸相关。它是阿魏酸-4-硫酸根阴离子的共轭酸。
阿魏酸4-O-硫酸酯并非药物，而是一种研究级代谢物和分析标准品。它用于研究膳食酚类化合物（如阿魏酸）的生物利用度、代谢和生物学作用。它是营养学研究、血管生物学和药物代谢研究的重要工具，有助于解释膳食干预如何降低血压和改善心血管健康。它也可用作人类异源代谢物和啮齿动物代谢物。 |
| 分子式 |
C10H10O7S
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|---|---|
| 分子量 |
274.25
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| 精确质量 |
274.015
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| CAS号 |
86321-29-1
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| PubChem CID |
6305574
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.566g/cm3
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| 折射率 |
1.609
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| LogP |
2.055
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| tPSA |
118.51
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
18
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| 分子复杂度/Complexity |
408
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
COC1=C(C=CC(=C1)/C=C/C(=O)O)OS(=O)(=O)O
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| InChi Key |
PZPATWACAAOHTJ-HWKANZROSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H10O7S/c1-16-9-6-7(3-5-10(11)12)2-4-8(9)17-18(13,14)15/h2-6H,1H3,(H,11,12)(H,13,14,15)/b5-3+
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| 化学名 |
(E)-3-(3-methoxy-4-sulfooxyphenyl)prop-2-enoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 10 mg/mL (36.46 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.6463 mL | 18.2315 mL | 36.4631 mL | |
| 5 mM | 0.7293 mL | 3.6463 mL | 7.2926 mL | |
| 10 mM | 0.3646 mL | 1.8232 mL | 3.6463 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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