| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
4'-Hydroxy diclofenac-d4 has no direct pharmacological target as an internal standard. The unlabeled 4'-hydroxy diclofenac is a primary metabolite of the NSAID diclofenac, formed via the action of the cytochrome P450 enzyme CYP2C9. It is responsible for some of the pharmacological activity of the parent drug. 4'-Hydroxy diclofenac has been shown to have anti-inflammatory, analgesic, and antipyretic properties and is considered an active metabolite.
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| 体外研究 (In Vitro) |
药物化合物中通常包含碳、氢和其他元素的稳定重同位素，主要用作药物研发过程中的定量示踪剂。由于氘代可能影响药物的药代动力学和代谢特性，因此值得关注[1]。
作为内标，4'-羟基双氯芬酸-d4 不用于测定体外活性。未标记的代谢物 4'-羟基双氯芬酸保留了母体药物的环氧合酶（COX-1 和 COX-2）抑制活性，但其效力低于双氯芬酸。通常评估其活性是为了了解该代谢物对母体药物治疗效果的总体贡献，并研究其自身的代谢和药代动力学特性。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，4'-羟基双氯芬酸是双氯芬酸在人体内的主要循环代谢产物。它有助于发挥母体药物的整体镇痛和抗炎作用。其生成依赖于CYP2C9酶的活性，而CYP2C9酶具有已知的遗传多态性。这意味着该代谢产物的浓度在个体间可能存在显著差异，从而影响药物的疗效和毒性。氘代形式被用作标准品，以精确测量这些水平。
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| 酶活实验 |
4'-羟基双氯芬酸-d4 可用作非细胞检测的内标。在体外方法开发中，首先将该化合物溶解于甲醇或乙腈等有机溶剂中配制成储备液。在进行任何样品处理之前，将已知量的该标准品加入生物样品（例如血浆、尿液、细胞裂解液或微粒体孵育液）中。样品制备（例如蛋白质沉淀、液液萃取）后，采用液相色谱-串联质谱法 (LC-MS/MS) 进行分析。未标记的 4'-羟基双氯芬酸与 d4 标记的标准品的信号比值用于精确定量。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，4'-羟基双氯芬酸-d4 不用作治疗药物，而是用作分析标准品。例如，将原代人肝细胞或肝微粒体与双氯芬酸孵育。在不同时间点终止反应，并向样品中加入固定量的 4'-羟基双氯芬酸-d4。然后对样品进行处理，并通过液相色谱-质谱联用（LC-MS）分析，以测量生成的 4'-羟基双氯芬酸的量，该量可直接反映该细胞模型中 CYP2C9 的代谢活性。
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| 动物实验 |
4'-羟基双氯芬酸-d4 不直接用于动物疗效研究。它用作分析标准品，用于测定动物研究样本中未标记代谢物的生成量。例如，在毒理学或药代动力学研究中，给大鼠或犬服用双氯芬酸。收集血浆、尿液或组织样本。向这些样本中加入氘代内标，并通过液相色谱-质谱联用（LC-MS）测定 4'-羟基双氯芬酸的浓度。该数据用于计算该活性代谢物的关键药代动力学参数。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
4'-羟基双氯芬酸-d4本身没有独立的药代动力学参数。未标记的4'-羟基双氯芬酸的血浆半衰期与其母体药物双氯芬酸相似或略短（约1-2小时）。它主要经进一步结合（例如葡萄糖醛酸化）后，通过尿液和胆汁排泄。氘代标准品用于校准该代谢物的分析方法。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
4'-羟基双氯芬酸是一种活性非甾体抗炎药代谢物，其安全性与其他非甾体抗炎药相似。高剂量使用时可能引起胃肠道、肾脏和心血管方面的副作用。然而，作为分析标准品，4'-羟基双氯芬酸-d4 在研究环境中通常以极低的无毒剂量（微克至毫克级）进行操作。遵循实验室处理有机化合物的标准安全预防措施，例如佩戴手套和护目镜，即可满足要求。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
4'-羟基双氯芬酸-d4并非药物，而是一种氘标记的稳定同位素内标。其主要用途是用于研发，以精确定量复杂生物基质中的4'-羟基双氯芬酸。这对于双氯芬酸的药物代谢和药代动力学（DMPK）研究、治疗药物监测以及药物相互作用的临床研究至关重要，因为它可作为CYP2C9酶活性的探针。
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| 分子式 |
C14H7D4CL2NO3
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|---|---|
| 分子量 |
316.17
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| 精确质量 |
315.037
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| CAS号 |
254762-27-1
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| 相关CAS号 |
4'-Hydroxy diclofenac;64118-84-9
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| PubChem CID |
10805325
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| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.54g/cm3
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| 沸点 |
432.709ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
215.495ºC
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| 蒸汽压 |
0mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.69
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| LogP |
4.142
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| tPSA |
69.56
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
20
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| 分子复杂度/Complexity |
330
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[2H]C1=C(C(=C(C(=C1[2H])CC(=O)O)NC2=C(C=C(C=C2Cl)O)Cl)[2H])[2H]
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| InChi Key |
KGVXVPRLBMWZLG-RHQRLBAQSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C14H11Cl2NO3/c15-10-6-9(18)7-11(16)14(10)17-12-4-2-1-3-8(12)5-13(19)20/h1-4,6-7,17-18H,5H2,(H,19,20)/i1D,2D,3D,4D
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| 化学名 |
2-[2,3,4,5-tetradeuterio-6-(2,6-dichloro-4-hydroxyanilino)phenyl]acetic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.1629 mL | 15.8143 mL | 31.6286 mL | |
| 5 mM | 0.6326 mL | 3.1629 mL | 6.3257 mL | |
| 10 mM | 0.3163 mL | 1.5814 mL | 3.1629 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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