| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
omega-Hydroxy-DEET is a metabolite of the insect repellent DEET and is not intended as a drug. DEET acts as a spatial repellent and an irritant, interfering with the olfactory receptors of insects to prevent contact. This hydroxylated metabolite, however, has been identified to have its own biological activity in human cells, specifically anti-proliferative effects on certain cell lines, indicating its potential to interact with mammalian cellular targets.
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| 体外研究 (In Vitro) |
对肝癌细胞的研究表明，用 ω-羟基-DEET（DHMB；0.1–10 μg/mL；48–72 小时）治疗可降低细胞增殖[1]。
体外实验表明，ω-羟基-DEET具有抗增殖作用。这种活性已在多种细胞系中观察到，表明它并非仅仅是无活性的代谢产物。这种抗增殖活性的具体机制尚待研究，但它代表了这种常见环境化学物质在细胞水平上的重要生物学相互作用。因此，ω-羟基-DEET可作为研究DEET暴露潜在非靶标效应的工具。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
DEET的代谢产物ω-羟基-DEET（DHMB）在大鼠体内广泛分布，无论是局部涂抹还是静脉注射DEET。ω-羟基-DEET似乎是DEET的主要代谢产物。每日一次局部涂抹DEET 30天后，肝脏中ω-羟基-DEET的水平升高[1]。
在体内，ω-羟基-DEET是人和动物局部或静脉注射DEET后尿液中的主要代谢产物。它的存在可作为DEET暴露的生物标志物。虽然DEET旨在驱虫，但其代谢产物的全身吸收引发了人们对潜在生物效应的担忧。该标准用于测量体内DEET的含量，这对于毒代动力学和安全性研究至关重要。 |
| 酶活实验 |
ω-羟基-DEET 可用作非细胞分析的分析标准品。在液相色谱-质谱联用（LC-MS）方法开发中，需将该标准品溶解于甲醇或乙腈等有机溶剂中配制成储备液。该储备液用于绘制校准曲线，以定量生物样品（例如血浆、尿液）中的该代谢物。测定代谢物浓度至关重要，这有助于研究人员计算 DEET 的代谢和消除速率。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，ω-羟基-DEET 可用作处理剂，以研究其抗增殖作用。将细胞（例如癌细胞系或原代细胞）接种于多孔板中，培养至接近汇合。然后用不同浓度的 ω-羟基-DEET（例如 0.1-100 uM）处理细胞。孵育 24-72 小时后，使用 MTT 法、CellTiter-Glo 试剂盒或直接细胞计数法评估细胞活力和增殖情况。这使得研究人员能够确定抗增殖作用的 IC50 值。
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| 动物实验 |
在体内动物实验中，ω-羟基-DEET并非作为药物直接使用，而是用作标准品来量化DEET的代谢。例如，对大鼠进行局部或静脉注射DEET，并定期收集血液和尿液样本。使用ω-羟基-DEET标准品建立液相色谱-质谱联用（LC-MS）校准曲线，以测定样本中该代谢物的浓度。这些数据用于计算该主要代谢物的生成速率和消除速率。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
代谢/代谢物
N,N-二乙基-间羟甲基苯甲酰胺是避蚊胺 (DEET) 的一种已知人体代谢物。 ω-羟基-DEET是DEET的主要代谢产物，其药代动力学参数反映了其母体化合物的清除情况。在人体内，DEET被迅速吸收和消除，半衰期约为2-4小时。ω-羟基代谢产物的代谢过程与之类似，生成后主要通过肾脏排泄而被消除。该标准用于定义这一特定的代谢途径。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
避蚊胺（DEET）广泛使用，被认为外用安全，但高剂量时具有神经毒性。ω-羟基-避蚊胺（omega-Hydroxy-DEET）的具体毒理学特征不如其母体化合物明确。作为分析标准品，它以少量无毒剂量用于研究。应遵循处理有机化学品的标准实验室安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
DEET代谢物；结构见第一份文献。
ω-羟基-DEET并非药物，而是一种研究用代谢物和分析标准品。其主要应用领域为环境健康、毒理学和法医学。它用于研究人类和环境暴露于DEET的情况，监测职业安全，并研究驱虫剂的毒代动力学。作为一种暴露生物标志物，它对于了解世界上应用最广泛的驱虫剂之一的安全性至关重要。 |
| 分子式 |
C12H17NO2
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|---|---|
| 分子量 |
207.27
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| 精确质量 |
207.126
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| CAS号 |
72236-22-7
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| PubChem CID |
155712
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
1.082g/cm3
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| 沸点 |
383.1ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
185.5ºC
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| 折射率 |
1.542
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| LogP |
1.66
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| tPSA |
40.54
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
15
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| 分子复杂度/Complexity |
202
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCN(CC)C(=O)C1=CC=CC(=C1)CO
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| InChi Key |
FRZJZRVZZNTMAW-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H17NO2/c1-3-13(4-2)12(15)11-7-5-6-10(8-11)9-14/h5-8,14H,3-4,9H2,1-2H3
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| 化学名 |
N,N-diethyl-3-(hydroxymethyl)benzamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： (1). 本产品在运输和储存过程中需避光。 (2). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.8246 mL | 24.1231 mL | 48.2462 mL | |
| 5 mM | 0.9649 mL | 4.8246 mL | 9.6492 mL | |
| 10 mM | 0.4825 mL | 2.4123 mL | 4.8246 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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