| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
L-Lactate dehydrogenase targets lactate and pyruvate as substrates. The enzyme catalyzes the interconversion of lactate and pyruvate with the concomitant interconversion of NADH and NAD⁺. It is a key enzyme in anaerobic metabolism and is used in diagnostic analysis.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验中,L-乳酸脱氢酶用于生化酶活性测定和体外诊断分析。乳酸可逆转化为丙酮酸,该转化在过量NAD或NADH的作用下可完全进行。该酶可用于定量测定生物样品中的乳酸或丙酮酸含量。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内,L-乳酸脱氢酶是厌氧代谢的关键酶,在氧气不足的情况下,它能将丙酮酸转化为乳酸,促进糖酵解过程。该酶存在于多种组织中,并在组织损伤时释放到血液中。L-乳酸脱氢酶可用作多种疾病的诊断标志物,包括心肌梗死和肝病。
|
| 酶活实验 |
体外测定L-乳酸脱氢酶活性的方法是将酶与乳酸和NAD⁺(正向反应)或丙酮酸和NADH(逆向反应)在pH 7.4-8.0的缓冲液中孵育。通过分光光度法监测340 nm处吸光度的变化,该变化反映了NADH的消耗或生成。酶活性以单位/毫升表示。
|
| 细胞实验 |
在体外细胞实验中,L-乳酸脱氢酶通常不用作处理剂,而是作为细胞活力和细胞毒性的标志物。培养基中LDH的释放量被用作细胞膜损伤的指标。将细胞培养上清液与LDH底物(乳酸和NAD⁺)孵育,并在340 nm处用分光光度计测定NADH的生成量。
|
| 动物实验 |
在体内动物研究中,L-乳酸脱氢酶不作为药物给药。而是通过检测血清或血浆中的LDH活性来评估组织损伤。从啮齿动物采集血液样本,并使用比色法或分光光度法测定LDH活性。LDH水平升高提示组织损伤或疾病。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
L-乳酸脱氢酶(分子量约140 kDa)是一种由四个亚基组成的四聚体酶。它以冻干粉末形式稳定,应储存于-20°C。进行酶活性测定时,应将酶稀释于含1 mg/mL牛血清白蛋白(BSA)的10 mM Tris-HCl缓冲液(pH 7.5)中。该酶在生理pH和温度下具有活性,需要NAD⁺或NADH作为辅因子。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
该化合物仅供研究使用。目前尚无该酶本身的具体毒性数据。作为一种蛋白质,LDH 通常被认为对研究用途安全。处理该酶时应遵循标准的实验室安全预防措施。
|
| 参考文献 |
[1]. Simon ES, et al. D-lactate dehydrogenase. Substrate specificity and use as a catalyst in the synthesis of homochiral 2-hydroxy acids. Appl Biochem Biotechnol. 1989 Nov;22(2):169-79.
[2]. Holmberg N, et al. Redesign of the coenzyme specificity in L-lactate dehydrogenase from bacillus stearothermophilus using site-directed mutagenesis and media engineering. Protein Eng. 1999 Oct;12(10):851-6. |
| 其他信息 |
L-乳酸脱氢酶 (CAS# 9001-60-9) 是一种主要用于研究和诊断应用的酶。它尚未在临床试验中进行研究,也未被批准作为治疗药物。该酶用于定量测定乳酸或丙酮酸,并作为细胞活力和组织损伤的标志物。它广泛应用于生化测定和体外诊断分析。
|
| 分子式 |
232-617-8
|
|---|---|
| 分子量 |
0
|
| 精确质量 |
334.109
|
| CAS号 |
9001-60-9
|
| PubChem CID |
857560
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| LogP |
1.1
|
| tPSA |
109
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
6
|
| 可旋转键数目(RBC) |
5
|
| 重原子数目 |
23
|
| 分子复杂度/Complexity |
495
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
CC1=CN=C(C=N1)C(=O)NC2=CC=C(C=C2)S(=O)(=O)NC(C)C
|
| InChi Key |
IUPDWMUZBVKRGM-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C15H18N4O3S/c1-10(2)19-23(21,22)13-6-4-12(5-7-13)18-15(20)14-9-16-11(3)8-17-14/h4-10,19H,1-3H3,(H,18,20)
|
| 化学名 |
5-methyl-N-[4-(propan-2-ylsulfamoyl)phenyl]pyrazine-2-carboxamide
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。