| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
NSC 42196 (calcium glucoheptonate) serves as a calcium supplement for the treatment of hypocalcemia. Calcium is an essential mineral that plays a crucial role in numerous physiological processes, including bone formation, muscle contraction, nerve transmission, and blood clotting. The compound provides a source of calcium ions that can be utilized by the body to maintain normal calcium homeostasis. As a calcium salt of a sugar acid, it may be more bioavailable than other calcium salts. The compound is an endogenous metabolite, suggesting that it is naturally present in the body and involved in metabolic processes. Its role as a calcium supplement makes it useful for studying calcium metabolism and related disorders. The compound may also interact with calcium-binding proteins and transporters involved in calcium uptake and distribution.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，NSC 42196 可用作细胞培养研究中的钙补充剂。该化合物提供钙离子来源，可添加到细胞培养基中以维持适当的钙水平。在基于细胞的实验中，NSC 42196 用于研究钙对细胞功能的影响，包括细胞增殖、分化和凋亡。该化合物还用于钙信号传导和钙依赖性过程的研究。作为一种内源性代谢物，它可用于代谢研究，以探究钙在各种代谢途径中的作用。在生化实验中，NSC 42196 可用作需要钙作为辅因子的酶活性测定的钙源。该化合物的高纯度（≥98%）确保了这些实验结果的准确性和可重复性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，NSC 42196 被用作钙补充剂，用于治疗低钙血症。该化合物可用于预防或治疗多种可能导致低钙血症（血液中钙含量不足）的疾病。给药后，该化合物可提供可被人体吸收和利用的钙离子。钙对于骨骼形成、肌肉收缩、神经传导和血液凝固至关重要。该化合物作为钙补充剂的用途使其可用于研究动物模型中的钙代谢及相关疾病。然而，目前尚未有大量关于该化合物的体内药代动力学和毒理学研究报道。该化合物被归类为研究用化学品，尚未获准用于人体治疗。需要开展进一步的体内研究，以全面评估该化合物的治疗潜力和安全性。
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| 酶活实验 |
由于 NSC 42196 主要用作钙补充剂，因此通常不进行其体外酶活性测定。然而，该化合物可用于需要钙作为辅因子的酶活性测定。例如，在测定钙依赖性酶（如蛋白激酶 C 或钙蛋白酶）的活性时，NSC 42196 可用作钙离子来源。将酶与 NSC 42196 和其他底物一起孵育，然后测定酶活性。在测定钙结合蛋白的活性时，NSC 42196 可用于研究钙与蛋白质的结合。该化合物的高纯度确保了这些生化测定结果的准确性和可重复性。典型的测定条件包括在合适的缓冲体系中于 25-37°C 下孵育，并通过分光光度法、荧光法或放射性检测法测定反应产物。
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| 细胞实验 |
为了研究钙对细胞功能的影响，我们使用多种细胞系进行了基于细胞的体外NSC 42196检测。将细胞培养于适宜的培养基中，并用不同浓度（通常为0.1-10 mM）的NSC 42196处理24-72小时。处理后，采用MTT、CCK-8或台盼蓝排除法评估细胞活力。在钙信号传导研究中，使用荧光钙指示剂（例如Fura-2、Fluo-4）测量细胞内钙水平。在细胞增殖和分化研究中，进行细胞周期分析并检测分化标志物。在细胞凋亡研究中，检测caspase活性和Annexin V染色。每个实验均设置适当的对照（未处理细胞、溶剂对照），并重复三次以确保统计学可靠性。由于该化合物在水中溶解度高，因此通常将其溶解于水或缓冲液中用于这些检测。
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| 动物实验 |
NSC 42196 的体内动物实验在低钙血症或钙代谢紊乱的小鼠或大鼠模型中进行。通常使用 6-8 周龄的啮齿动物，并通过灌胃或静脉注射给药，剂量范围为 10-100 mg/kg。在低钙血症模型中，通过限制饮食或使用钙螯合剂等方式降低钙水平，然后给予 NSC 42196 以恢复钙水平。在不同时间点测量血清钙水平。在骨骼疾病模型中，给予 NSC 42196 以研究其对骨形成和矿化的影响。采集血样以测量化合物浓度、钙水平以及疗效和毒性生物标志物。实验结束时，对动物实施安乐死，并收集组织进行组织病理学检查。所有动物实验均按照机构动物护理和使用委员会的指导方针进行，并采用适当的样本量（通常每组 n=6-10）以确保统计效力。该化合物配制后可使用合适的溶剂（例如生理盐水或水）进行给药，因为它可溶于这些溶剂。终点指标包括血清钙水平、骨密度和组织病理学评分。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
口服后迅速吸收。 NSC 42196 的药代动力学特性符合糖酸钙盐的特征。口服或静脉给药后，该化合物被吸收并分布于全身，提供钙离子。钙是一种必需矿物质，参与多种生理过程。该化合物通过代谢途径代谢，释放出可供人体利用的钙离子。消除半衰期取决于钙稳态和肾脏排泄速率。NSC 42196 的药代动力学可能受钙状态、维生素 D 水平和肾功能等因素的影响。与所有研究用化学品一样，应进行适当的药代动力学研究，以全面了解该化合物的吸收、分布、代谢和排泄情况。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
NSC 42196 的毒理学特性总体良好，因为钙是维持正常生理功能所必需的矿物质。然而，过量摄入钙会导致高钙血症，进而引发肾结石、心律失常和其他不良反应。该化合物被归类为研究用化学品，尚未获准用于人体治疗。在基于细胞的试验中，NSC 42196 在通常用于补充钙的浓度下显示出良好的耐受性。然而，尚未有包括急性、亚慢性和慢性毒性评估以及遗传毒性和生殖毒性评估在内的全面毒理学研究报告。处理该化合物时应遵守标准安全预防措施，包括使用适当的个人防护装备。与所有化学品一样，应避免摄入、吸入和皮肤接触。该化合物应储存在阴凉干燥处，避光防潮。
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| 其他信息 |
钙补充剂，如葡萄糖酸钙，适合那些从日常饮食中摄取不足钙或需要补充更多钙的人。它们用于预防或治疗多种可能导致低钙血症（血液中钙不足）的情况。身体需要钙来增强骨骼。钙对心脏、肌肉和神经系统的正常功能也至关重要。
另见：葡萄糖酸钙（注释已移至）。 适应症 用于治疗新生儿抽搐、由甲状旁腺不足或维生素D缺乏引起的抽搐，以及由碱中毒引起的轻度低钙血症；作为交换输血期间预防低钙血症的措施；用于治疗吸收不良；以及电解质补充。 作用机制 葡萄糖酸钙补充身体耗竭的钙水平，使其恢复到正常水平。 药效学 钙补充剂（如葡萄糖酸钙）适合那些无法从日常饮食中摄取足够钙或需要补充更多钙的人。它们用于预防或治疗多种可能导致低钙血症（血液中钙不足）的情况。人体需要钙来增强骨骼。钙对心脏、肌肉和神经系统的正常功能也至关重要。骨骼是身体储存钙的地方。它们不断将钙释放到血液中，并根据身体每日的钙需求进行补充。当血液中的钙水平不足以满足心脏和其他器官的需求时，身体会从骨骼中提取所需的钙。摄入富含钙的食物可以补充骨骼中的钙，从而维持血液和骨骼之间的钙平衡。 NSC 42196（葡萄糖酸钙）是研究钙代谢、骨生物学及相关疾病的宝贵研究工具。它是（2xi）-D-葡萄糖庚酸的钙盐。该化合物是内源性产生的代谢物。NSC 42196的分子式为C₁₄H₂₆CaO₁₆，分子量为490.42 g/mol。它被用作治疗低钙血症的钙补充剂。该化合物作为高纯度研究化学品（≥98%纯度）供应，溶于H₂O（10 mM）。NSC 42196用于预防或治疗可能导致低钙血症的几种情况。该化合物未获得任何临床适应症的批准，仅限于研究使用。作为钙补充剂，它在研究钙代谢、骨生物学及相关疾病方面是一个有用的工具。 |
| 分子式 |
C14H26CAO16
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|---|---|
| 分子量 |
490.42
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| 精确质量 |
490.085
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| CAS号 |
17140-60-2
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| 相关CAS号 |
87-74-1 (Parent)
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| PubChem CID |
28327
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 沸点 |
727.8ºC at 760mmHg
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| 闪点 |
407.9ºC
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| tPSA |
295.36
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| 氢键供体(HBD)数目 |
12
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
16
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| 可旋转键数目(RBC) |
10
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| 重原子数目 |
31
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| 分子复杂度/Complexity |
202
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| 定义原子立体中心数目 |
10
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| SMILES |
C([C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]([C@H](C(=O)[O-])O)O)O)O)O)O.C([C@H]([C@H]([C@@H]([C@H]([C@H](C(=O)[O-])O)O)O)O)O)O.[Ca+2]
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| InChi Key |
FATUQANACHZLRT-XBQZYUPDSA-L
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| InChi Code |
InChI=1S/2C7H14O8.Ca/c2*8-1-2(9)3(10)4(11)5(12)6(13)7(14)15;/h2*2-6,8-13H,1H2,(H,14,15);/q;;+2/p-2/t2*2-,3-,4+,5-,6-;/m11./s1
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| 化学名 |
calcium;(2R,3R,4S,5R,6R)-2,3,4,5,6,7-hexahydroxyheptanoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O: 100 mg/mL (203.91 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.0391 mL | 10.1953 mL | 20.3907 mL | |
| 5 mM | 0.4078 mL | 2.0391 mL | 4.0781 mL | |
| 10 mM | 0.2039 mL | 1.0195 mL | 2.0391 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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