| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 5g |
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| 10g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Microbial Metabolite Human Endogenous Metabolite
3-Hydroxybenzoic acid is an agonist for GPR81 (hydroxycarboxylic acid receptor 1) and GPR109A (hydroxycarboxylic acid receptor 2). GPR81 and GPR109A are G-protein coupled receptors that are activated by hydroxycarboxylic acids and play roles in metabolism, inflammation, and stress responses. By activating these receptors, 3-hydroxybenzoic acid acts as a stress response desensitizer. The compound's antimicrobial activity is mediated through its effects on bacterial cell membranes and metabolic pathways. As a hydroxy derivative of benzoic acid, it shares the antimicrobial properties of benzoic acid, which is widely used as a food preservative. The compound also serves as a building block for the synthesis of various biologically active molecules, including tyrosine kinase inhibitors, amyloidogenesis inhibitors, and antioxidant and anti-inflammatory agents. Its ability to activate GPR81 and GPR109A suggests potential roles in regulating lipid metabolism, inflammation, and pain. The compound's oral activity makes it a promising lead for drug development. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，3-羟基苯甲酸及其衍生物对多种细菌（包括革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌）具有显著的抗菌活性。该化合物是GPR81和GPR109A的激动剂，并可作为应激反应脱敏剂。人们已对其抗炎和镇痛特性进行了研究。在基于细胞的实验中，研究人员测试了3-羟基苯甲酸对GPR81和GPR109A信号通路的影响，这可以通过监测下游信号通路（例如cAMP生成或ERK磷酸化）来评估。该化合物的抗菌活性通过测定其对各种细菌菌株的最低抑菌浓度（MIC）来评估。在炎症研究中，研究人员测试了3-羟基苯甲酸降低活化巨噬细胞或其他免疫细胞中促炎细胞因子（例如TNF-α、IL-6）产生的能力。其抗氧化活性可通过测定其清除自由基或抑制脂质过氧化的能力来评估。该化合物作为药物化学构建模块的作用已通过其在多种生物活性化合物合成中的应用得到证实。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，3-羟基苯甲酸是一种口服活性化合物。它通过激动GPR81和GPR109A受体发挥应激反应脱敏剂的作用。该化合物已在动物模型中进行了抗炎和镇痛特性的研究。在疼痛和炎症模型中，3-羟基苯甲酸已被证实能够减轻疼痛反应并降低炎症标志物水平。其抗菌活性提示其具有治疗感染的潜力，但目前体内疗效数据有限。该化合物是一种内源性代谢物，表明其天然存在于体内并通过内源性途径代谢。其口服活性使其成为药物研发的潜在先导化合物。然而，目前尚未有大量关于其体内药代动力学和毒理学的全面研究报道。需要开展进一步的体内研究以充分表征该化合物的治疗潜力和安全性。
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| 酶活实验 |
体外酶和受体结合试验通常使用GPR81和GPR109A受体进行3-羟基苯甲酸的检测。在受体结合试验中，将表达GPR81或GPR109A的细胞膜制备物与放射性标记或荧光标记的配体在不同浓度的3-羟基苯甲酸存在下孵育。结合亲和力（IC₅₀或Ki）通过竞争性结合曲线确定。在功能性试验中，用3-羟基苯甲酸处理表达GPR81或GPR109A的细胞，并检测下游信号通路。例如，通过ELISA或均相时间分辨荧光（HTRF）试验检测cAMP水平，并通过Western blotting或AlphaScreen检测ERK磷酸化水平。在抗菌活性试验中，使用肉汤微量稀释法或琼脂扩散法测试该化合物对各种细菌菌株的抗菌活性。最小抑菌浓度 (MIC) 是指抑制可见细菌生长的最低浓度。对于抗氧化活性测定，化合物清除自由基（例如 DPPH、ABTS）或抑制脂质过氧化的能力通过分光光度法测定。典型的测定条件包括在合适的缓冲体系（pH 7.4）中于 25-37°C 下孵育，并通过分光光度法、荧光法或放射性检测法测定反应产物。
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| 细胞实验 |
利用多种细胞系进行体外细胞实验，研究3-羟基苯甲酸对受体信号传导、炎症和抗菌活性的影响。对于GPR81和GPR109A的研究，将表达这些受体的细胞（例如，转染GPR81或GPR109A的HEK293细胞）培养于合适的培养基中，并用不同浓度（通常为1-1000 μM）的3-羟基苯甲酸处理。处理后，收集细胞，并检测cAMP水平或ERK磷酸化水平。对于抗炎研究，在有或无3-羟基苯甲酸的情况下，用LPS刺激巨噬细胞（例如，RAW 264.7）或其他免疫细胞，并通过ELISA或多重微珠法检测促炎细胞因子（TNF-α、IL-6、IL-1β）的产生。在抗菌研究中，细菌培养物在不同浓度的3-羟基苯甲酸存在下生长，并通过测量600 nm处的吸光度或菌落计数来监测细菌生长。细胞活力通常使用MTT或LDH检测进行监测，以确保观察到的效应并非由细胞毒性引起。每个实验均包含适当的对照（未处理的细胞、溶剂对照和阳性对照），并重复三次以确保统计学可靠性。化合物通常溶解于DMSO中配制成储备液，然后用培养基稀释至所需最终浓度，最终DMSO浓度保持在0.1%以下以避免溶剂效应。
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| 动物实验 |
3-羟基苯甲酸的体内动物实验在小鼠或大鼠的疼痛、炎症或感染模型中进行。通常使用8-12周龄的啮齿动物，并通过灌胃法给予化合物，剂量范围为10-100 mg/kg。在疼痛模型中，在诱导疼痛（例如，注射福尔马林或热刺激）之前给予化合物，并测量疼痛反应（例如，舔爪、缩爪潜伏期）。在炎症模型中，在诱导炎症（例如，注射角叉菜胶或注射脂多糖）之前或之后给予化合物，并测量炎症标志物（例如，爪水肿、细胞因子水平）。在感染模型中，在细菌感染之前或之后给予化合物，并评估细菌载量和存活率。采集血液样本以测量化合物浓度以及疗效和毒性的生物标志物。实验结束时，处死动物，并收集组织进行组织病理学检查和基因表达分析。所有动物实验均按照机构动物护理和使用委员会的指导方针进行，并采用适当的样本量（通常每组 n=6-10）以确保统计效力。该化合物配制后可使用合适的溶剂（例如生理盐水或水）进行给药，其可溶于这些溶剂。终点指标包括疼痛反应、炎症标志物、细菌载量和组织病理学评分。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
3-羟基苯甲酸的药代动力学特性符合小型、中等亲水性分子的特征。该化合物分子量约为138 g/mol，并含有一个羧酸基团，预计口服后吸收良好。该化合物是一种内源性代谢物，提示其通过内源性途径代谢。吸收后，该化合物分布于组织，并通过肝脏途径代谢，可能涉及结合（葡萄糖醛酸化、硫酸化）和氧化。由于代谢和清除迅速，预计其消除半衰期相对较短（数小时）。该化合物主要以代谢物的形式经尿液排泄。3-羟基苯甲酸的药代动力学可能受其制剂的影响，不同的赋形剂会影响其吸收率和生物利用度。与所有研究用化学品一样，应进行适当的药代动力学研究，以全面表征该化合物的吸收、分布、代谢和排泄。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
3-羟基苯甲酸的毒理学特性尚未在正式的毒理学研究中得到充分表征。作为一种内源性代谢物和多种生物活性小分子结构骨架的组成部分，该化合物天然存在于人体内，预计毒性相对较低。该化合物是苯甲酸的羟基衍生物，苯甲酸广泛用作食品防腐剂，通常被认为是安全的。然而，目前尚未有关于该化合物的全面毒理学研究报道，包括急性、亚慢性、慢性毒性评估以及遗传毒性和生殖毒性评价。该化合物被归类为研究用化学品，未经批准用于人体。处理该化合物时应遵守标准安全预防措施，包括使用适当的个人防护装备。与所有化学品一样，应避免摄入、吸入和皮肤接触。该化合物应储存在阴凉干燥处，避光防潮。已发表的研究中未报告严重不良反应，表明其安全性良好，但临床开发仍需进行正式的毒理学表征。
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| 其他信息 |
3-羟基苯甲酸是一种单羟基苯甲酸，意味着苯甲酸在3位被羟基取代。它已从欧洲紫杉（Taxus baccata）中分离出来。它可以作为塑化剂、树脂、药物等合成中的中间体。它是细菌和植物代谢的产物。其功能与苯甲酸相关。它是3-羟基苯甲酸酯的共轭酸。已有报道表明3-羟基苯甲酸存在于芍药（Paeonia emodi）、东方鸢尾（Tragopogon orientalis）及其他几种生物中。另见：红矢车菊（Centaurium erythraea）的全株（部分）。
3-羟基苯甲酸是研究受体信号传导、炎症和抗微生物活性的宝贵工具。它是一种口服活性的内源性代谢物，作为GPR81和GPR109A的激动剂。该化合物作为应激反应去敏感剂，已被研究其抗炎和镇痛特性。3-羟基苯甲酸及其衍生物对多种细菌表现出显著的抗微生物活性，包括革兰氏阳性和革兰氏阴性菌株。该化合物用于合成医学上重要的化合物，如酪氨酸激酶Tie-2抑制剂、淀粉样生成抑制剂以及抗氧化和抗炎剂。作为多种生物活性小分子的结构骨架成分，它是药物化学中一种多功能的构建块。该化合物未获任何临床适应症批准，仅限于研究使用。其口服活性和良好的安全性使其成为药物开发中的一个有趣的先导化合物。 |
| 分子式 |
C7H6O3
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|---|---|
| 分子量 |
138.12
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| 精确质量 |
138.031
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| CAS号 |
99-06-9
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| 相关CAS号 |
25302-76-5;7720-19-6 (mono-hydrochloride salt)
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| PubChem CID |
7420
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
346.1±25.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
202 °C
|
| 闪点 |
177.3±19.7 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±0.8 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.616
|
| LogP |
1.5
|
| tPSA |
57.53
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
2
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
3
|
| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
10
|
| 分子复杂度/Complexity |
133
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CC(=CC(=C1)O)C(=O)O
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| InChi Key |
IJFXRHURBJZNAO-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C7H6O3/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10/h1-4,8H,(H,9,10)
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| 化学名 |
3-hydroxybenzoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: ≥ 300 mg/mL (2172.02 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 7.2401 mL | 36.2004 mL | 72.4008 mL | |
| 5 mM | 1.4480 mL | 7.2401 mL | 14.4802 mL | |
| 10 mM | 0.7240 mL | 3.6200 mL | 7.2401 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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