| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| 5g |
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| 10g |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Isethionic acid sodium salt is an endogenous metabolite that is found in human plasma and urine. As an endogenous compound, it interacts with various metabolic pathways. Higher plasma levels of isethionic acid sodium salt have been shown to be protective against type 2 diabetes, suggesting that it may play a role in glucose metabolism or insulin sensitivity. The compound is an organosulfur compound containing a short-chain alkylsulfonate linked to a hydroxyl group. It may interact with various enzymes and transporters involved in sulfur metabolism. As a surfactant, it may interact with cell membranes and affect membrane fluidity and permeability. However, the compound's specific molecular targets have not been extensively characterized. Its role as a metabolite of taurine suggests that it may be involved in the regulation of taurine levels and taurine-mediated processes such as osmoregulation, antioxidation, and modulation of calcium signaling.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，异硫氰酸钠盐被用作生物化学研究中的内源性代谢物。该化合物存在于人血浆和尿液中。研究表明，血浆中较高浓度的异硫氰酸钠盐对预防2型糖尿病具有保护作用。在基于细胞的实验中，该化合物被用于测试其对葡萄糖代谢、胰岛素敏感性和其他代谢过程的影响。该化合物的表面活性剂特性使其可用于研究细胞膜相互作用和去污剂对细胞的影响。在硫代谢研究中，异硫氰酸钠盐被用于研究牛磺酸和其他含硫化合物的代谢。该化合物的两性性质（同时具有正电荷和负电荷）使其可用于研究蛋白质-表面活性剂相互作用以及各种生物化学分析。然而，关于其体外活性的详细数据仍然有限。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，血浆中较高浓度的异硫氰酸钠盐可预防2型糖尿病。该化合物是一种内源性代谢产物，存在于人体血浆和尿液中。它可能是经由牛磺酸的酶促脱氨过程合成的。该化合物的体内作用被认为与其在硫代谢中的作用以及对葡萄糖代谢和胰岛素敏感性的潜在影响有关。然而，目前尚未有大量关于该化合物的体内药代动力学和毒理学研究报道。需要开展进一步的体内研究，以充分阐明该化合物的生理作用和治疗潜力。该化合物被归类为研究用化学品，尚未获准用于人体。
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| 酶活实验 |
异硫氰酸钠的体外酶和受体结合试验尚未得到充分报道。作为一种内源性代谢物，它可能与多种代谢酶相互作用。例如，它可能是牛磺酸代谢相关酶（如牛磺酸脱氢酶或转氨酶）的底物或产物。在这些试验中，将该酶与异硫氰酸钠和其他底物一起孵育，并测定产物的生成。该化合物也可能与参与有机阴离子和阳离子摄取和外排的转运蛋白相互作用。然而，目前尚未有大量关于该化合物具体试验方案的报道。该化合物的表面活性剂特性可能会干扰某些生化试验，因此应设置适当的对照以消除这些影响。
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| 细胞实验 |
目前，异硫氰酸钠的体外细胞检测方法有限。该化合物主要在生化系统中进行研究。在葡萄糖代谢研究中，将细胞（例如脂肪细胞、肝细胞、胰岛β细胞）培养于合适的培养基中，并用不同浓度的异硫氰酸钠处理。处理后，测量葡萄糖摄取、胰岛素分泌和其他代谢参数。使用标准检测方法（例如MTT法、LDH释放法）评估该化合物对细胞活力和细胞膜完整性的影响。每个实验均包含适当的对照（未处理的细胞、溶剂对照），并重复三次以确保统计学可靠性。由于该化合物溶解度高，因此通常将其溶解于水或缓冲液中用于这些检测。
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| 动物实验 |
目前，关于异硫氰酸钠盐的体内动物实验研究有限。该化合物是一种内源性代谢产物，存在于人体血浆和尿液中。以往的研究主要集中于其作为内源性代谢产物的作用，而非作为治疗药物。然而，仍可开展动物实验，以研究异硫氰酸钠盐对葡萄糖代谢、胰岛素敏感性及其他代谢过程的影响。在这些实验中，可通过灌胃或静脉注射给药，并检测血糖、胰岛素及其他代谢指标。所有动物实验操作均应严格遵守机构动物护理和使用委员会的指导原则。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
异硫氰酸钠盐的药代动力学特性具有小分子、高极性分子的特征。该化合物分子量为148.11 g/mol，并含有磺酸基团，因此具有很高的水溶性，但由于其极性，预计口服生物利用度有限。吸收后，该化合物主要分布于细胞外液，并通过肾小球滤过迅速经肾脏清除。由于肾清除迅速，其消除半衰期可能很短（数小时）。该化合物是内源性代谢物，并通过内源性途径代谢。其药代动力学特征使其适用于研究肾功能和有机阴离子转运。与所有研究用化学品一样，应进行适当的药代动力学研究，以全面表征该化合物的吸收、分布、代谢和排泄。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
CIR专家组得出结论，在现有方法和浓度下，以下12种羟乙基磺酸盐可安全用于化妆品，前提是配方确保其不会刺激皮肤……羟乙基磺酸钠…… 在特定条件下可安全用于化妆品。 羟乙基磺酸钠的毒理学特征尚未在正式的毒理学研究中得到充分表征。作为一种存在于人体血浆和尿液中的内源性代谢物，该化合物天然存在于体内，预计在生理浓度下毒性相对较低。该化合物用作个人护理产品中的温和表面活性剂，表明其皮肤毒性较低。然而，尚未有包括急性、亚慢性和慢性毒性评估以及遗传毒性和生殖毒性评估在内的全面毒理学研究报告。该化合物被归类为研究用化学品，未经批准用于人体。处理该化合物时应遵守标准安全预防措施，包括使用适当的个人防护装备。 |
| 其他信息 |
无色、粘稠、强酸性液体，可以与油酸形成洗涤剂。
异硫氨酸钠盐是研究硫代谢、代谢紊乱和表面活性剂化学的宝贵研究工具。它是内源性代谢物，哺乳动物可以通过牛磺酸合成，可能通过酶促脱氨过程合成。该化合物在人体血浆和尿液中均有发现。它的分子式为C₂H₅NaO₄S，分子量为148.11 g/mol。已显示，异硫氨酸钠盐在血浆中的较高水平对2型糖尿病具有保护作用。该化合物是一种有机硫化合物，含有与羟基相连的短链烷基磺酸盐。它未被批准用于任何临床适应症，仅限于研究使用。作为内源性代谢物及其表面活性剂特性使其成为研究代谢、膜生物学和工业应用的有用工具。 |
| 分子式 |
C2H5NAO4S
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|---|---|
| 分子量 |
148.11
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| 精确质量 |
147.98
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| CAS号 |
1562-00-1
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| 相关CAS号 |
Isethionic acid;107-36-8
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| PubChem CID |
517063
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.625g/cm3
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| 熔点 |
191-194 °C(lit.)
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| tPSA |
85.81
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
8
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| 分子复杂度/Complexity |
122
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C(CS(=O)(=O)[O-])O.[Na+]
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| InChi Key |
LADXKQRVAFSPTR-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C2H6O4S.Na/c3-1-2-7(4,5)6;/h3H,1-2H2,(H,4,5,6);/q;+1/p-1
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| 化学名 |
sodium;2-hydroxyethanesulfonate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O: 100 mg/mL (675.17 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.7517 mL | 33.7587 mL | 67.5174 mL | |
| 5 mM | 1.3503 mL | 6.7517 mL | 13.5035 mL | |
| 10 mM | 0.6752 mL | 3.3759 mL | 6.7517 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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