| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Human Endogenous Metabolite
Pyridoxal targets various enzymes as a cofactor in the form of pyridoxal 5'-phosphate (PLP), the active coenzyme form of vitamin B6. PLP is involved in over 140 enzymatic reactions, including amino acid metabolism, neurotransmitter synthesis, and glycogenolysis. Pyridoxal serves as a precursor to PLP and is essential for normal physiological function. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，吡哆醛可用作细胞培养基中的维生素B6补充剂和酶活性测定的试剂。它是PLP的前体，而PLP是许多酶活性所必需的。该化合物用于研究维生素B6代谢以及PLP依赖性酶在各种生化途径中的作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，吡哆醛是维生素B6的天然形式之一，常用于营养补充。它能从食物中吸收并转化为活性辅酶PLP。维生素B6对正常的脑发育、免疫功能以及维持健康的同型半胱氨酸水平至关重要。吡哆醛参与了被认为是存在时间最长的有氧代谢反应。
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| 酶活实验 |
体外吡哆醛酶活性测定通常测量PLP依赖性酶的活性，例如氨基转移酶、脱羧酶和消旋酶。吡哆醛经吡哆醛激酶转化为PLP，PLP作为酶促反应的辅因子。反应产物通过分光光度法或色谱法进行定量，以评估酶活性以及抑制剂或调节剂的影响。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验中，吡哆醛的作用机制是通过在细胞培养基中添加该化合物来研究其对细胞代谢和基因表达的影响。实验中，细胞在不同浓度的吡哆醛溶液中培养，并评估PLP依赖性酶的活性以及细胞功能指标，例如神经递质水平或氨基酸代谢。
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| 动物实验 |
由于维生素B6是一种公认的营养素而非治疗药物，因此关于吡哆醛在动物体内实验中的应用文献并不多见。在动物模型中研究维生素B6缺乏症的方法之一是给动物喂食缺乏维生素B6的饮食，然后补充吡哆醛或其他形式的维生素B6，以评估其生理功能的恢复情况。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吡哆醛经胃肠道吸收后转化为吡哆醛-5'-磷酸（PLP），即维生素B6的活性辅酶形式。PLP参与多种酶促反应，对正常代谢至关重要。该化合物溶于水，并以代谢物的形式经尿液排出体外。在正常储存条件下，PLP性质稳定。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
吡哆醛是维生素B6的一种形式，维生素B6是一种人体必需营养素，具有良好的安全性。虽然毒性罕见，但在极高剂量下仍可能发生，导致感觉神经病变。该化合物在推荐膳食剂量下通常被认为是安全的。它主要用于营养补充剂和研究用途。
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| 参考文献 |
[1]. Hayashi H. Pyridoxal enzymes: mechanistic diversity and uniformity[J]. The journal of biochemistry, 1995, 118(3): 463-473.
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| 其他信息 |
吡哆醛是一种吡啶羧醛，具体为吡啶-4-羧醛，具有在2、3和5位的甲基、羟基和羟甲基取代基。它是维生素B6的4-羧醛形式，可以转化为吡哆醛磷酸，后者是合成氨基酸、神经递质、鞘脂和氨基乙酰酸的辅酶。吡哆醛在人体、酿酒酵母、大肠杆菌和小鼠中被代谢，作为辅因子发挥作用。它是维生素B6、吡啶羧醛、甲基吡啶化合物、单羟基吡啶化合物和羟甲基吡啶化合物。它是吡哆醛（1+）的共轭碱。吡哆醛是大肠杆菌（K12株，MG1655株）中发现或产生的代谢产物。吡哆醛也已在水蚤、大豆及其他相关生物中被报道。吡哆醛是酿酒酵母中发现或产生的代谢产物。它是维生素B6的4-羧醛形式，可以转化为吡哆醛磷酸，作为合成氨基酸、神经递质（如血清素、去甲肾上腺素）、鞘脂和氨基乙酰酸的辅酶。
药理适应症 吡哆醇是维生素B6的自然形式之一，因此可以用于营养补充和治疗饮食缺乏及不平衡。 作用机制 吡哆醇是吡哆醇磷酸盐的前体。吡哆醇5'-磷酸盐参与多种生化反应，包括氨基酸和糖原的代谢、核酸、血红蛋白、神经酰胺及其他神经酰胺的合成，以及神经递质血清素、多巴胺、去甲肾上腺素和γ-氨基丁酸（GABA）的合成。 药效学 吡哆醇主要以辅酶吡哆醇5'-磷酸盐的形式存在，参与多种生化反应，包括氨基酸和糖原的代谢、核酸、血红蛋白、神经鞘磷脂及其他神经鞘磷脂的合成，以及神经递质血清素、多巴胺、去甲肾上腺素和γ-氨基丁酸（GABA）的合成。 吡哆醇是一种用于营养补充和治疗维生素B6缺乏的维生素B6形式。它作为膳食补充剂可用，并作为辅酶PLP的前体参与众多代谢过程。由于吡哆醇是一种众所周知的营养素，因此没有针对其作为药物的具体临床试验。其作用机制涉及转化为PLP，后者作为140多种酶促反应的辅因子。 |
| 分子式 |
C8H9NO3
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|---|---|
| 分子量 |
167.16
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| 精确质量 |
167.058
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| CAS号 |
66-72-8
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| 相关CAS号 |
Pyridoxal-d3 hydrochloride;1173023-49-8;Pyridoxal-d3;1173148-04-3
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| PubChem CID |
1050
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.36 g/cm3
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| 沸点 |
412.8ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
165 °C
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| 折射率 |
1.639
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| LogP |
0.4
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| tPSA |
70.42
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
12
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| 分子复杂度/Complexity |
162
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC1=NC=C(C(=C1O)C=O)CO
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| InChi Key |
RADKZDMFGJYCBB-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C8H9NO3/c1-5-8(12)7(4-11)6(3-10)2-9-5/h2,4,10,12H,3H2,1H3
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| 化学名 |
3-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-methylpyridine-4-carbaldehyde
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.9823 mL | 29.9115 mL | 59.8229 mL | |
| 5 mM | 1.1965 mL | 5.9823 mL | 11.9646 mL | |
| 10 mM | 0.5982 mL | 2.9911 mL | 5.9823 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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