| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
5-Hydroxytryptamine creatinine sulfate monohydrate targets serotonin receptors in the brain and other tissues. Serotonin is involved in mood regulation, gastrointestinal function, and vascular tone. Its mechanism of action involves interaction with various serotonin receptor subtypes (5-HT1, 5-HT2, 5-HT3, etc.) and modulation of serotonergic signaling.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，5-羟色胺肌酸硫酸盐一水合物用于研究血清素受体结合和信号传导。它是血清素的一种稳定形式，可用于受体结合试验、功能试验（例如，cAMP积累、钙动员）以及基于细胞的血清素能神经传递研究。其活性通过受体激活和下游信号传导来测定。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，5-羟色胺肌酸硫酸盐一水合物被用于研究血清素的生理和病理作用。血清素参与情绪调节、胃肠功能和血管张力。该化合物被用于抑郁症、焦虑症、偏头痛以及其他涉及血清素能功能障碍的疾病的研究。
|
| 酶活实验 |
体外受体结合试验采用5-羟色胺肌酸硫酸盐一水合物，将该化合物与表达5-羟色胺受体（例如5-HT1A、5-HT2A）的细胞膜孵育，并测量放射性标记配体的置换情况。竞争性结合试验用于测定其对不同受体亚型的亲和力（Ki）。功能性试验则通过第二信使的产生来测量受体的激活情况。
|
| 细胞实验 |
利用5-羟色胺硫酸肌酸单水合物进行体外细胞培养实验，包括用该化合物处理神经元细胞系或原代神经元，以研究血清素能信号传导。细胞用不同浓度的化合物处理，实验终点包括评估受体激活、钙信号传导、神经元活性和基因表达变化。这些实验旨在阐明血清素的细胞效应。
|
| 动物实验 |
体内动物实验中，5-羟色胺肌酸硫酸盐一水合物通常用于抑郁症、焦虑症或其他神经精神疾病的动物模型。该化合物通过注射或输注给药，实验终点包括评估行为变化（例如，强迫游泳实验、高架十字迷宫实验）、神经递质水平和受体表达。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
5-羟色胺肌酐硫酸盐一水合物的药代动力学(PK)特性反映了血清素的行为。血清素会被单胺氧化酶(MAO)迅速代谢，且不易穿过血脑屏障。肌酐硫酸盐形式使其稳定性良好，适用于研究用途。其口服生物利用度低，通常在研究环境中采用注射给药。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
5-羟色胺肌酸硫酸盐一水合物具有中等毒性。高浓度血清素可引起血清素能毒性。该物质应作为危险化学品处理，并采取适当的安全预防措施。处理该化合物时，应遵循标准实验室安全操作规程，包括佩戴手套和护目镜。
|
| 其他信息 |
5-羟色胺肌酸硫酸盐单水合物是一种稳定的盐形式的血清素，用于研究血清素能神经传导。它靶向血清素受体，参与情绪调节、胃肠功能和血管张力。该化合物不是药物，没有治疗指征。仅供实验室研究使用。
|
| 分子式 |
C14H23N5O7S
|
|---|---|
| 分子量 |
405.43
|
| 精确质量 |
405.131
|
| CAS号 |
61-47-2
|
| 相关CAS号 |
5-Hydroxytryptamine-d4 creatinine sulfate monohydrate;2687960-56-9
|
| PubChem CID |
137244785
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| 沸点 |
416.1ºC at 760 mmHg
|
| 熔点 |
~220 °C (dec.)
|
| 闪点 |
205.4ºC
|
| LogP |
1.787
|
| tPSA |
210.44
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
8
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
9
|
| 可旋转键数目(RBC) |
2
|
| 重原子数目 |
27
|
| 分子复杂度/Complexity |
398
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
CN1CC(=O)N=C1N.C1=CC2=C(C=C1O)C(=CN2)CCN.O.OS(=O)(=O)O
|
| InChi Key |
BKCXVJIGPVULPX-UHFFFAOYSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C10H12N2O.C4H7N3O.H2O4S.H2O/c11-4-3-7-6-12-10-2-1-8(13)5-9(7)10;1-7-2-3(8)6-4(7)5;1-5(2,3)4;/h1-2,5-6,12-13H,3-4,11H2;2H2,1H3,(H2,5,6,8);(H2,1,2,3,4);1H2
|
| 化学名 |
3-(2-aminoethyl)-1H-indol-5-ol;2-imino-1-methylimidazolidin-4-one;sulfuric acid;hydrate
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
0.1 M HCL: 20 mg/mL (49.33 mM)
DMSO: 16.67 mg/mL (41.12 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4665 mL | 12.3326 mL | 24.6652 mL | |
| 5 mM | 0.4933 mL | 2.4665 mL | 4.9330 mL | |
| 10 mM | 0.2467 mL | 1.2333 mL | 2.4665 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
COA
粤公网安备 44011102003439号
463611831
