| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
1-Stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine targets lipid metabolism pathways and cell membranes. As a lysophosphatidylcholine, it is involved in lipid signaling, membrane structure, and inflammation. It is a substrate for enzymes such as lysophospholipase and acyltransferase. Its "target" in research is the study of lipid metabolism and signaling.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，1-硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱被用于研究脂质代谢、细胞信号传导和炎症。它可以激活多种信号通路并调节免疫细胞功能。其活性可通过评估其对培养细胞增殖、细胞因子产生和脂质介质生成的影响来测定。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，1-硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱是一种天然存在的溶血磷脂，参与脂质代谢和信号传导。它存在于血浆和组织中，并在炎症和动脉粥样硬化中发挥作用。代谢性疾病和炎症状态下，其水平可能发生改变。
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| 酶活实验 |
体外酶活性测定通常使用1-硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱，用于研究溶血磷脂酶、酰基转移酶或磷脂酶A2。该化合物用作底物来测定酶活性。标准测定方法包括与酶制剂孵育，并通过色谱法测定脂肪酸或溶血磷脂酰胆碱产物的释放量。
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| 细胞实验 |
利用1-硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱进行的体外细胞培养实验涉及多种细胞类型，包括内皮细胞、巨噬细胞和平滑肌细胞。实验中，细胞经该化合物处理后，检测指标包括细胞增殖、炎症（细胞因子生成）、细胞凋亡和信号通路激活。这些实验旨在阐明溶血磷脂酰胆碱的生物学效应。
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| 动物实验 |
体内动物实验中，1-硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱通常用于动脉粥样硬化、炎症或代谢性疾病的动物模型。主要终点包括评估血浆脂质水平、炎症标志物以及组织病理学检查。这些研究旨在探究溶血磷脂酰胆碱在疾病发病机制中的作用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
1-硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱的药代动力学(PK)特性反映了其作为脂质代谢物的作用。它存在于血浆脂蛋白中，并被溶血磷脂酶和其他酶迅速代谢。其血浆浓度反映了脂质代谢情况，并可能在疾病状态下发生改变。应将其冷冻保存于-20°C。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
1-硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱作为一种天然存在的脂质代谢物，毒性较低。用于研究时，只需遵循标准的实验室安全操作规程即可。它不被视为危险物质。目前尚未发表关于该化合物的全面毒理学研究。其纯度大于98.0%。
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| 其他信息 |
1-硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱是一种在1位具有酰基取代基的溶血磷脂酰胆碱18:0，特指为硬脂酰。它是小鼠代谢物和凋亡诱导剂。它是一种1-O-酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱，也是溶血磷脂酰胆碱18:0。从功能上讲，它与十八酸相关。1-O-酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱已在智人、Blephalosporinus japonicus及其他生物中报道，并有相关数据。PC（18:0/0:0）是酿酒酵母中发现或产生的代谢物。
1-硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸胆碱（18:0 Lyso-PC）是一种由硬脂酰酰链组成的饱和溶血磷脂酰胆碱。它是脂质代谢的产物，用于脂质代谢研究。该化合物不是药物，没有治疗指征。仅供实验室研究使用。 |
| 分子式 |
C26H54NO7P
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|---|---|
| 分子量 |
523.68
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| 精确质量 |
523.363
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| CAS号 |
19420-57-6
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| 相关CAS号 |
1-Stearoyl-sn-glycero-3-phosphocholine-d35;327178-92-7
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| PubChem CID |
497299
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
3.9
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| tPSA |
114.93
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
26
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| 重原子数目 |
35
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| 分子复杂度/Complexity |
546
|
| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(=O)([O-])OCC[N+](C)(C)C)O
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| InChi Key |
IHNKQIMGVNPMTC-RUZDIDTESA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C26H54NO7P/c1-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-26(29)32-23-25(28)24-34-35(30,31)33-22-21-27(2,3)4/h25,28H,5-24H2,1-4H3/t25-/m1/s1
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| 化学名 |
[(2R)-2-hydroxy-3-octadecanoyloxypropyl] 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.9096 mL | 9.5478 mL | 19.0956 mL | |
| 5 mM | 0.3819 mL | 1.9096 mL | 3.8191 mL | |
| 10 mM | 0.1910 mL | 0.9548 mL | 1.9096 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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