| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Phytanic acid-d3 has no independent pharmacological target as a stable isotope internal standard. The unlabeled phytanic acid is an endogenous metabolite present in human blood, derived exclusively from dietary sources as humans cannot synthesize branched-chain fatty acids. Impaired phytanic acid metabolism due to deficiencies in peroxisomal enzymes (e.g., phytanoyl-CoA hydroxylase or branched-chain acyl-CoA oxidase) leads to accumulation in tissues and is diagnostic for peroxisomal disorders including Zellweger Syndrome, Alpha Methylacyl CoA Racemase Deficiency, Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata, and Infantile Refsum Disease.
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| 体外研究 (In Vitro) |
药物化合物中通常包含碳、氢和其他元素的稳定重同位素，主要用作药物研发过程中的定量示踪剂。由于氘代可能影响药物的药代动力学和代谢特性，因此值得关注[1]。
作为一种稳定同位素内标，植烷酸-d3 未经体外药理活性测试。它被添加到生物样品中，以便通过气相色谱-质谱联用（GC-MS）或液相色谱-质谱联用（LC-MS）对内源性植烷酸进行精确定量。氘标记可产生明显的质量偏移，从而校正基质效应、提取回收率和仪器差异。它还可用作示踪剂，用于研究植烷酸代谢及其在过氧化物酶体疾病中的作用。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
氘代植烷酸（Phytanic acid-d3）本身不具有体内药理活性，不作为治疗药物。它被用作内标，用于定量分析动物和人体研究中获得的生物样本（包括血浆、尿液和组织匀浆）中的植烷酸。植烷酸是过氧化物酶体疾病和雷夫苏姆病的重要生物标志物，氘代植烷酸内标能够用于临床和临床前研究中该生物标志物的精确测量。植烷酸本身会在这些疾病中积累，并导致神经功能障碍。
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| 酶活实验 |
对于体外LC-MS/MS或GC-MS定量分析，将植烷酸-d3溶解于合适的有机溶剂（例如甲醇、乙醇或己烷）中，配制成储备液（例如1 mg/mL）。将内标物以固定浓度（例如10-500 ng/mL）添加到生物样品（血浆、血清、尿液、组织匀浆）中。采用改良的Folch法（氯仿：甲醇 2:1）或Bligh-Dyer法进行脂质提取。相分离后，收集有机层，在氮气下蒸发，并用流动相复溶。对于GC-MS分析，可使用甲醇-HCl或BF3-甲醇将样品衍生化为脂肪酸甲酯（FAME）。定量分析采用分析物与内标物的峰面积比。
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| 细胞实验 |
对于基于细胞的研究，细胞（例如肝细胞、成纤维细胞或神经元细胞）在标准培养基（含10%胎牛血清和2 mM谷氨酰胺的DMEM）中培养。对于过氧化物酶体功能或植烷酸代谢的研究，细胞用植烷酸或影响过氧化物酶体β-氧化的化合物处理。将固定浓度（例如10-100 ng/mL）的植烷酸-d3作为内标添加到细胞裂解液中。采用Folch法（氯仿：甲醇 2:1）提取脂质后，收集有机相，蒸发并复溶。提取的脂质通过LC-MS/MS或GC-MS分析，以定量内源性植烷酸及其代谢物。植烷酸-d3用于校正提取效率和仪器响应。
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| 动物实验 |
在体内研究中，通常不会单独给动物服用植烷酸-d3。它被用作内标，用于定量分析过氧化物酶体疾病动物模型（例如，泽尔维格综合征、雷夫苏姆病）或涉及植烷酸的膳食干预研究中获得的生物样本中的植烷酸。采集血浆（通过尾静脉或心脏穿刺）、尿液或组织匀浆（肝脏、脑组织、肾脏、脂肪组织）后，加入固定浓度的内标（例如，10-500 ng/mL）。使用氯仿：甲醇（2:1）提取脂质，蒸发有机相，并将残余物进行衍生化（用于GC-MS）或重构（用于LC-MS）后进行分析。在示踪研究中，可以口服或静脉注射植烷酸-d3，并追踪其代谢途径。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
氘代植烷酸（Phytanic acid-d3）是一种内标物，不具有独立的药代动力学参数。植烷酸是一种膳食来源的支链脂肪酸，由于其对β-氧化具有抵抗性并在脂肪组织中积累，因此在人体内血浆半衰期较长（数天至数周）。在雷夫苏姆病（Refsum disease）患者中，植烷酸水平可超过1000 μM（正常值<30 μM）。植烷酸在过氧化物酶体中经α-氧化生成异植烷酸（pristanic acid），随后进行β-氧化。氘代植烷酸用于校准分析方法。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
植烷酸是一种内源性脂肪酸，正常浓度下急性毒性较低，但在过氧化物酶体疾病中高浓度积累会导致神经功能障碍、色素性视网膜炎、周围神经病变和小脑共济失调。氘代植烷酸与原植烷酸化学性质相同，仅同位素取代不同，安全性也相同。操作脂质时，应遵守实验室标准安全防护措施（戴手套、护目镜、通风橱）。本品不可用于人类食用。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
氘代植烷酸（Phytanic acid-d3）并非药物，而是一种氘标记的稳定同位素内标。它未获批准用于任何治疗用途，也未进行过任何临床试验，且不适用于人类食用。该化合物可用于多种研究应用，包括作为气相色谱-质谱联用（GC-MS）或液相色谱-质谱联用（LC-MS）定量生物样品中植烷酸的内标；用于过氧化物酶体疾病（如泽尔维格综合征、α-甲基酰基辅酶A消旋酶缺乏症、根状软骨发育不良、婴儿型雷夫苏姆病）的临床生物标志物研究；用于代谢示踪研究以探索植烷酸代谢和过氧化物酶体功能；以及作为核磁共振（NMR）、气相色谱-质谱联用（GC-MS）或液相色谱-质谱联用（LC-MS）定量分析的参考标准。纯度>98%。
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| 分子式 |
C20H40O2
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|---|---|
| 分子量 |
315.548892021179
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| 精确质量 |
315.321
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| CAS号 |
1383920-40-8
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| 相关CAS号 |
Phytanic acid;14721-66-5
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| PubChem CID |
13392621
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| LogP |
8.3
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| tPSA |
37.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
14
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| 重原子数目 |
22
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| 分子复杂度/Complexity |
273
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[2H]C([2H])([2H])C(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)CC(=O)O
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| InChi Key |
RLCKHJSFHOZMDR-VPYROQPTSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C20H40O2/c1-16(2)9-6-10-17(3)11-7-12-18(4)13-8-14-19(5)15-20(21)22/h16-19H,6-15H2,1-5H3,(H,21,22)/i5D3
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| 化学名 |
7,11,15-trimethyl-3-(trideuteriomethyl)hexadecanoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.1691 mL | 15.8453 mL | 31.6907 mL | |
| 5 mM | 0.6338 mL | 3.1691 mL | 6.3381 mL | |
| 10 mM | 0.3169 mL | 1.5845 mL | 3.1691 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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