| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
SLPC is not a therapeutic drug and has no defined pharmacological target. As a membrane phospholipid, it is recognized by various lipid-binding proteins and enzymes including phospholipases, lipid transport proteins, and membrane-associated signaling molecules. In research, SLPC serves as a substrate for studying enzymatic lipid oxidation and phospholipid metabolism.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，SLPC被用作研究氧化磷脂酰胆碱分子挥发性化合物的模型。它会发生脂质过氧化，尤其是在多不饱和亚油酰链上，生成氢过氧化物、醛类和其他氧化产物。SLPC可以掺入脂质体中用于膜生物物理学研究。目前尚未报道其具有特定的药理活性或治疗效力。
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| 体内研究 (In Vivo) |
SLPC作为治疗剂不具有体内药理活性。它是生物膜和脂蛋白的组成成分。外源性SLPC可整合到细胞膜和脂蛋白中，可能影响脂质代谢和膜流动性。它也是大豆卵磷脂和其他用于营养补充剂的天然脂质混合物的成分。
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| 酶活实验 |
在体外氧化研究中，将SLPC溶解于合适的有机溶剂（例如氯仿或甲醇）中，浓度为1-10 mg/mL。在氮气保护下蒸发溶剂，形成脂质膜。将该脂质膜在缓冲液（例如pH 7.4的PBS）中超声处理水化，形成脂质体或多层囊泡。通过添加自由基引发剂（例如AAPH）或暴露于紫外光来引发氧化反应。收集挥发性氧化产物，并用GC-MS进行分析。
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| 细胞实验 |
在体外细胞培养研究中，SLPC通常被包裹在脂质体中以递送至细胞。脂质体的制备方法是将SLPC（可与其他脂质混合）溶解于有机溶剂中，蒸发溶剂，在细胞培养基或缓冲液中水化脂质膜，然后挤出形成特定尺寸（50-200 nm）的单层囊泡。将细胞与含有SLPC的脂质体孵育4-48小时。可以使用荧光标记的脂质类似物来追踪细胞摄取情况。
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| 动物实验 |
在体内研究中，SLPC通常通过静脉注射（以脂质体形式）或灌胃（以脂质乳剂形式）的方式给予啮齿动物。脂质体SLPC的典型静脉注射剂量为10-50 mg/kg。在多个时间点（0、15、30、60、120分钟）采集血样。采用液相色谱-质谱联用（LC-MS）分析血浆脂质水平，以评估脂质清除率和分布。可采集组织（肝脏、脾脏、肾脏）用于生物分布研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
SLPC并非药物，目前尚未建立其药代动力学参数。作为一种膳食磷脂，SLPC在小肠内经胰磷脂酶A2消化后被吸收，转化为溶血磷脂酰胆碱和游离脂肪酸。这些产物被整合到乳糜微粒中，经淋巴系统运输并分布到各个组织。在啮齿动物体内，血浆磷脂的终末消除半衰期通常为数小时。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
SLPC是一种天然存在的磷脂，在典型食用剂量下，作为食品和膳食补充剂的成分，通常被认为是安全的（GRAS）。目前尚未有明显的毒性报道。高剂量以脂质体形式静脉注射可能引起短暂的炎症反应。SLPC是大豆卵磷脂的成分之一，而大豆卵磷脂的急性毒性较低。标准的实验室操作预防措施即可满足要求。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
1-十八烷基-2-[(9Z,12Z)-十八碳二烯酰基]-sn-甘油-3-磷酸胆碱是一种磷脂酰胆碱36:2，其中1位和2位的酰基分别被指定为十八烷基和(9Z,12Z)-十八碳二烯酰基。它是小鼠的代谢产物。其功能与亚油酸和十八烷酸相关。1-硬脂酰基-2-亚油酰基-sn-甘油-3-磷酸胆碱已在玫瑰色链霉菌（Streptomyces roseicoloratus）、黑腹果蝇（Drosophila melanogaster）和葡萄（Vitis vinifera）中被报道，并有相关数据可供参考。
SLPC并非药物，也未获准用于治疗用途。它是一种研究用生化试剂，广泛用作研究脂质氧化、脂质体制备和磷脂生物化学的模型化合物。SLPC也是大豆卵磷脂的成分之一，大豆卵磷脂用作食品和药物制剂中的乳化剂，但纯化的SLPC仅供研究使用。目前尚未开展纯化SLPC的临床试验。 |
| 分子式 |
C44H84NO8P
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|---|---|
| 分子量 |
786.11
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| 精确质量 |
785.593
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| CAS号 |
27098-24-4
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| PubChem CID |
6441487
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
12.794
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| tPSA |
121
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
42
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| 重原子数目 |
54
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| 分子复杂度/Complexity |
972
|
| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP(=O)([O-])OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCCCCCC/C=C\C/C=C\CCCCC
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| InChi Key |
FORFDCPQKJHEBF-VPUSDGANSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C44H84NO8P/c1-6-8-10-12-14-16-18-20-22-24-26-28-30-32-34-36-43(46)50-40-42(41-52-54(48,49)51-39-38-45(3,4)5)53-44(47)37-35-33-31-29-27-25-23-21-19-17-15-13-11-9-7-2/h15,17,21,23,42H,6-14,16,18-20,22,24-41H2,1-5H3/b17-15-,23-21-/t42-/m1/s1
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| 化学名 |
[(2R)-2-[(9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienoyl]oxy-3-octadecanoyloxypropyl] 2-(trimethylazaniumyl)ethyl phosphate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： (1). 本产品在运输和储存过程中需避光。 (2). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.2721 mL | 6.3604 mL | 12.7209 mL | |
| 5 mM | 0.2544 mL | 1.2721 mL | 2.5442 mL | |
| 10 mM | 0.1272 mL | 0.6360 mL | 1.2721 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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