| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
p-Tyramine-d4 hydrochloride has no independent pharmacological target as a stable isotope internal standard. Tyramine itself is a naturally occurring monoamine that acts as an indirect sympathomimetic amine, causing release of norepinephrine from sympathetic nerve terminals. It is a substrate for monoamine oxidase (MAO) and is involved in blood pressure regulation. The deuterated version follows the same biochemical interactions.
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| 体外研究 (In Vitro) |
药物化合物中通常包含碳、氢和其他元素的稳定重同位素，主要用作药物研发过程中的定量示踪剂。由于氘代可能影响药物的药代动力学和代谢特性，因此值得关注[1]。
作为内标，对酪胺-d4盐酸盐未进行体外药理活性测试。未标记的酪胺盐酸盐是一种氨基酸衍生物，天然存在于人体内和某些食物中（例如陈年奶酪、腌制肉类和发酵食品）。在基于细胞的检测中，酪胺可诱导交感神经末梢释放去甲肾上腺素，因此可用于研究单胺类神经递质的动态变化。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
对酪胺-d4盐酸盐用作内标，本身不具有独立的体内活性。未标记的酪胺通过交感神经末梢释放去甲肾上腺素参与血压调节。由于酪胺代谢受损，服用单胺氧化酶抑制剂（MAO抑制剂）的患者口服酪胺后可能出现升压反应。该化合物用于研究单胺代谢和神经递质通路。
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| 酶活实验 |
在以对酪胺-d4盐酸盐为内标的体外实验中，将该化合物溶解于合适的溶剂（例如水、甲醇或0.1%甲酸水溶液）中，配制成储备液（例如1 mg/mL）。在提取前，将内标物以固定浓度（例如10-100 ng/mL）添加到生物样品（细胞裂解液、血浆、尿液）中。用甲醇或乙腈沉淀蛋白质，并通过LC-MS/MS分析上清液以定量酪胺水平。
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| 细胞实验 |
在细胞研究中，对酪胺-d4盐酸盐并非用作处理剂，而是用作分析试剂。细胞（例如，神经元细胞系、肾上腺髓质细胞或肠嗜铬细胞）在标准培养基中培养。实验处理后（例如，使用单胺氧化酶抑制剂或影响儿茶酚胺代谢的化合物），收集细胞裂解液或培养上清液。加入内标物对酪胺-d4盐酸盐，然后进行蛋白质沉淀，最后采用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）分析来定量内源性酪胺水平。
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| 动物实验 |
在体内研究中，p-酪胺-d4盐酸盐不单独给动物服用。它用作内标，用于定量分析接受实验化合物处理或饮食干预的动物生物样本中的酪胺含量。收集血浆、尿液或组织匀浆后，加入固定浓度的内标，根据需要提取和衍生化样本，然后通过GC-MS或LC-MS/MS分析，以确定酪胺的绝对浓度。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
对酪胺-d4盐酸盐是一种内标，没有独立的药代动力学参数。酪胺本身口服生物利用度低，这是由于其在肠道和肝脏中经单胺氧化酶（MAO）广泛首过代谢所致。酪胺在人体内的血浆半衰期约为10-30分钟。摄入后，酪胺迅速代谢为无活性代谢物。氘代酪胺具有相同的ADME性质，用于校准内源性酪胺的分析方法。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
酪胺是一种天然存在于所有哺乳动物体内的单胺类神经递质。酪胺的急性毒性较低（大鼠LD50 > 500 mg/kg）。其主要安全隐患在于，服用单胺氧化酶抑制剂（MAO抑制剂）的患者服用酪胺后可能出现升压作用，进而引发高血压危象。在研究中，对酪胺-d4盐酸盐的处理量通常为痕量（微克-毫克级）。建议采取标准的实验室防护措施（佩戴手套、护目镜和通风橱）。本品不可用于人类食用。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
该化合物并非药物，而是一种氘标记的稳定同位素内标。它未获批准用于任何治疗用途，也未进行过临床试验，且不适用于人类食用。它仅用作分析标准品，用于通过气相色谱-质谱联用（GC-MS）或液相色谱-质谱联用（LC-MS）法定量分析酪胺，应用于药物研究、代谢组学、神经递质分析和食品安全研究。对酪胺-d4 也称为 2-(4-羟基苯基)乙胺-d4、酪胺-d4 和子宫胺-d4。纯度≥95%。
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| 分子式 |
C8H8D4CLNO
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|---|---|
| 分子量 |
177.66
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| 精确质量 |
177.086
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| CAS号 |
1189884-47-6
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| 相关CAS号 |
Tyramine hydrochloride;60-19-5
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| PubChem CID |
45040665
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
2.395
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| tPSA |
46.25
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
11
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| 分子复杂度/Complexity |
87.3
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[2H]C([2H])(C1=CC=C(C=C1)O)C([2H])([2H])N.Cl
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| InChi Key |
RNISDHSYKZAWOK-NXMSQKFDSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C8H11NO.ClH/c9-6-5-7-1-3-8(10)4-2-7;/h1-4,10H,5-6,9H2;1H/i5D2,6D2;
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| 化学名 |
4-(2-amino-1,1,2,2-tetradeuterioethyl)phenol;hydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.6287 mL | 28.1436 mL | 56.2873 mL | |
| 5 mM | 1.1257 mL | 5.6287 mL | 11.2575 mL | |
| 10 mM | 0.5629 mL | 2.8144 mL | 5.6287 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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