| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Docosahexaenoic acid-d5 targets the same biological pathways as natural DHA. DHA is a structural component of cell membranes, particularly in the brain and retina, influencing membrane fluidity, lipid raft organization, and signaling. DHA is a ligand for peroxisome proliferator-activated receptors (PPARs, especially PPARgamma and PPARdelta) and retinoid X receptors (RXRs). It is also a precursor for specialized pro-resolving mediators (SPMs) including resolvins, protectins, and maresins.
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| 体外研究 (In Vitro) |
药物化合物中通常包含碳、氢和其他元素的稳定重同位素，主要用作药物研发过程中的定量示踪剂。由于氘代可能影响药物的药代动力学和代谢特性，因此值得关注[1]。
在体外，DHA-d5 被用作稳定同位素示踪剂，用于研究脂肪酸的吸收、代谢以及与细胞磷脂的结合。天然 DHA 已被证实能够减轻炎症（通过抑制 NF-κB 活化）、促进神经元细胞培养物中神经突的生长，并诱导某些癌细胞系的凋亡。氘代 DHA 可通过液相色谱-质谱联用 (LC-MS) 技术对这些过程进行精确定量，且不影响其生物活性。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，DHA 对大脑发育、视觉功能和心血管健康至关重要。DHA-d5 可用作示踪剂，用于研究 DHA 的代谢、大脑吸收、胎盘转运以及与组织磷脂的结合。天然 DHA 已被证实具有体内作用：它能降低高甘油三酯血症患者的血清甘油三酯水平，促进婴儿的视觉和认知发育，并具有抗炎特性。氘代 DHA 在体内的分布与天然 DHA 相同。
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| 酶活实验 |
在体外示踪实验中，将DHA-d5溶解于乙醇或DMSO等有机溶剂中，配制成储备液（例如，10-100 mM）。然后，将所需量的DHA-d5与不含脂肪酸的牛血清白蛋白（BSA）在温热的PBS缓冲液（37℃）中以1:1至4:1的摩尔比进行偶联，以提高其溶解度。将细胞与DHA-d5-BSA复合物（例如，10-100 uM DHA-d5）孵育1-24小时。用氯仿：甲醇（2:1）提取脂质，并通过LC-MS/MS分析DHA-d5的掺入量。
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| 细胞实验 |
对于基于细胞的研究，细胞（例如，神经元SH-SY5Y细胞、视网膜ARPE-19细胞或肝细胞）在标准培养基（含10%胎牛血清的DMEM培养基）中培养。当细胞汇合度达到70-80%时，进行2-4小时的血清饥饿处理，然后在无血清培养基中用DHA-d5-BSA复合物（10-50 uM）处理4-24小时。对照组细胞仅用BSA处理。处理后，用含0.1%无脂肪酸BSA的PBS洗涤细胞以去除未结合的脂肪酸，然后收集细胞进行脂质提取。采用LC-MS/MS分析脂质提取物，以定量DHA-d5掺入到各种磷脂（PC、PE、PS、PI）中的含量。
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| 动物实验 |
在体内示踪研究中，通常通过灌胃或静脉注射（例如，10-100 mg/kg）的方式向啮齿动物给药DHA-d5。在口服研究中，将DHA-d5与玉米油或其他脂质载体混合，然后通过灌胃给药。在多个时间点（0、1、2、4、8、12、24、48小时）从尾静脉采集血样。在终点时间点，采集组织（脑、视网膜、肝脏、脂肪组织、心脏），速冻后储存于-80℃。提取脂质，并通过液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）分析，以追踪DHA-d5的分布和代谢。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
DHA-d5 用作示踪剂来研究 DHA 的药代动力学。天然 DHA 在小肠吸收，并被整合到乳糜微粒中，然后通过淋巴系统分布到各个组织。在人体内，口服 DHA 的血浆半衰期在餐后约为 2-4 小时，由于其从组织（尤其是肝脏和脂肪组织）缓慢释放，其末端消除半衰期约为 20-50 小时。DHA 通过 MFSD2A 转运蛋白穿过血脑屏障。氘代形式的 DHA 具有相同的药代动力学特征。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
DHA是一种ω-3脂肪酸，在营养剂量下（典型补充剂量为500-2000毫克/天）通常被认为是安全的（GRAS）。高剂量可能引起胃肠不适、恶心和鱼腥味。DHA在极高剂量（>3克/天）下具有抗血小板作用。DHA在啮齿动物中的LD50>2000毫克/千克。DHA-d5的化学结构与DHA相同，只是用氘原子取代了DHA原子，并且具有相同的安全性。DHA-d5不可用于人类食用。请遵守标准的实验室安全预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
DHA-d5 并非药物，而是一种氘标记的稳定同位素示踪剂。它未获批准用于任何治疗用途，也未作为独立药物进行过临床试验，且不适用于人类食用。它仅用于分析化学应用，尤其是在质谱和核磁共振 (NMR) 波谱分析中，用于阐明 ω-3 脂肪酸的代谢和生物途径。DHA-d5 也用于药物分析中的方法开发、方法验证 (AMV) 和质量控制 (QC)。也称为 Cervonic acid-d5。纯度≥98%（CP），氘原子百分比≥98%。
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| 分子式 |
C22H27D5O2
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|---|---|
| 分子量 |
333.52
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| 精确质量 |
333.271
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| CAS号 |
1197205-71-2
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| 相关CAS号 |
Docosahexaenoic acid;6217-54-5
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| PubChem CID |
24778483
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
0.9±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
446.7±24.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
343.4±18.0 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.3 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.521
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| LogP |
6.78
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| tPSA |
37.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
14
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| 重原子数目 |
24
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| 分子复杂度/Complexity |
462
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C([2H])([2H])([2H])C([2H])([2H])/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\C/C=C\CCC(=O)O
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| InChi Key |
MBMBGCFOFBJSGT-RPBOKJFVSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C22H32O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22(23)24/h3-4,6-7,9-10,12-13,15-16,18-19H,2,5,8,11,14,17,20-21H2,1H3,(H,23,24)/b4-3-,7-6-,10-9-,13-12-,16-15-,19-18-/i1D3,2D2
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| 化学名 |
(4Z,7Z,10Z,13Z,16Z,19Z)-21,21,22,22,22-pentadeuteriodocosa-4,7,10,13,16,19-hexaenoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9983 mL | 14.9916 mL | 29.9832 mL | |
| 5 mM | 0.5997 mL | 2.9983 mL | 5.9966 mL | |
| 10 mM | 0.2998 mL | 1.4992 mL | 2.9983 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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