| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100g |
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| 250g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Trimethylammonium chloride is a non-competitive inhibitor of acetylcholinesterase (AChE), the enzyme responsible for hydrolyzing the neurotransmitter acetylcholine in the synaptic cleft. By inhibiting AChE, the compound increases acetylcholine levels in the central and peripheral nervous systems. It is also an endogenous metabolite that inhibits deacetylation reactions. The compound does not have a specific drug receptor but acts as a pharmacological tool to study cholinergic signaling and enzyme inhibition. As a metabolite of choline, it targets enzymes involved in choline metabolism, including choline dehydrogenase and betaine aldehyde dehydrogenase.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，氯化三甲基铵是一种非竞争性乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，其 IC₅0 值可通过 Ellman 法测定（参见下文非细胞实验）。在 1-100 mM 的浓度范围内，该化合物以剂量依赖的方式抑制 AChE 活性。它还能抑制去乙酰化反应，提示其可能具有抑制组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 或其他去乙酰化酶的活性。作为一种内源性代谢物，它被用作分析化学中生物样品中三甲胺定量分析的标准品。目前尚未报道其具有其他直接的细胞活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，氯化三甲基铵是一种存在于人和动物体内的内源性代谢产物。它由肠道菌群利用膳食胆碱生成；其水平升高与三甲基铵尿症（鱼腥味综合征）相关，这是一种由黄素单加氧酶3 (FMO3) 缺乏引起的遗传性疾病。该化合物也与高剂量胆碱摄入有关。目前尚未报道该化合物具有显著的药理活性，因此它通常不用于体内药物研究，而是作为肠道菌群活性和胆碱代谢的生物标志物。该化合物主要用作研究工具和分析标准。
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| 酶活实验 |
对于非细胞检测（酶抑制），乙酰胆碱酯酶 (AChE) 活性采用 Ellman 法测定。将 AChE（电鳗或人重组，0.5 U/mL）与三甲基氯化铵（0.1-100 mM）在 100 uL 50 mM 磷酸盐缓冲液（pH 7.4）中于 25℃ 孵育 10 分钟。然后，加入 50 uL 5,5′-二硫代双(2-硝基苯甲酸) (DTNB，1 mg/mL) 和 50 uL 乙酰硫代胆碱碘化物 (0.5 mM)。反应进行 5-10 分钟后，测定 412 nm 处的吸光度。抑制率相对于未添加抑制剂的对照组计算。IC₅0 值由剂量-反应曲线确定。对于去乙酰化抑制测定，可以使用以乙酰化肽为底物的荧光HDAC活性测定试剂盒。对于分析定量（LC-MS/MS），使用氘代内标（三甲基氯化铵-d9）在人血浆或尿液（0.1-1000 ng/mL）中制备校准曲线。
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| 细胞实验 |
对于基于细胞的检测，将神经元细胞系（例如 SH-SY5Y、PC12 细胞）或肝细胞（HepG2 细胞）接种于 6 孔板中（1×10⁶ 个细胞/孔），培养基为含 10% FBS 的 DMEM。用三甲基氯化铵（1-50 mM）处理细胞 24-48 小时。采用 MTT 或 Alamar Blue 法评估细胞活力。对于 AChE 活性测定，用裂解缓冲液制备细胞裂解液，并采用上述 Ellman 法测定 AChE 活性。对于三甲胺尿症的机制研究，用胆碱（10-100 uM）处理肝细胞，并通过 LC-MS/MS 测定三甲胺的生成量。以三甲基氯化铵作为定量标准。对于毒性研究，测定 LDH 释放和 caspase-3/7 活性。
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| 动物实验 |
在体内动物实验中，啮齿动物模型常用于研究胆碱代谢和三甲胺的生成。小鼠被喂食高胆碱饮食或口服胆碱（10-50 mg/kg）以诱导三甲胺的生成。在多个时间点采集血液、尿液和粪便样本。采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）测定三甲胺氯化物水平，并使用氘代内标（三甲胺氯化物-d9）。对于三甲胺尿症模型，使用FMO3基因敲除小鼠，并测定尿液中的三甲胺水平。对于神经退行性疾病模型，通常不直接给药，而是间接研究三甲胺氯化物对乙酰胆碱酯酶（AChE）的抑制作用。必须遵守处理有毒胺类的标准安全预防措施。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
代谢/代谢物
三甲胺盐酸盐的实验结果表明，三甲胺是胆碱转化为二甲胺的中间体。 氯化三甲基铵的分子量为95.57，熔点为283-287℃（分解），为白色至类白色结晶性粉末。它极易溶于水（溶解度约为1 g/mL），也溶于乙醇。该化合物具有吸湿性，应在室温下密封保存，并避免受潮。三甲基铵离子的pKa约为9.8。该化合物在正常储存条件下稳定，但在高温下可能分解。它具有特征性的鱼腥味，尤其是在潮湿或加热时。盐酸盐形式比游离胺更稳定，挥发性更低。在分析配制中，该化合物通常以水溶液或乙腈溶液的形式储存。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
三甲基氯化铵的急性毒性较低。大鼠口服LD₅₀约为500-1000 mg/kg。高剂量（≥500 mg/kg）时，该化合物可能因乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制而引起胆碱能副作用，包括流涎、流泪、排尿、排便和震颤。皮肤接触可能引起刺激。吸入粉尘可能引起呼吸道刺激。应遵循胺类化合物的标准实验室安全操作规程，包括使用个人防护装备（手套、护目镜、实验服）并在通风橱内操作。该化合物未被列为致癌物。加热分解时，可能会释放出有毒的氯化氢和氮氧化物烟雾。如不慎接触皮肤和眼睛，请立即用大量清水冲洗。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
盐酸三甲胺是由等摩尔量的三甲胺和氯化氢反应生成的盐酸盐，其中含有三甲铵。
氯化三甲基铵是一种研究用化合物和分析标准品，并非已获批准的药物。它尚未进行过用于治疗用途的临床试验。其主要用途包括：作为乙酰胆碱酯酶的非竞争性抑制剂，用于神经生物学和药理学中胆碱能信号传导的研究；作为内源性代谢物标准品，用于临床和研究环境中液相色谱-质谱联用（LC-MS）分析三甲胺（例如，用于三甲胺尿症的诊断、肠道菌群活性的评估以及胆碱代谢的研究）；以及作为脱乙酰抑制剂，用于生化研究。该化合物还用于季铵化合物的合成以及作为相转移催化剂。仅供研究使用。不可用于诊断或治疗用途。 |
| 分子式 |
C3H10CLN
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|---|---|
| 分子量 |
95.57
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| 精确质量 |
95.05
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| CAS号 |
593-81-7
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| 相关CAS号 |
Trimethylammonium chloride-d9;18856-86-5;Trimethylammonium chloride-13C3,d9;2483824-12-8;Trimethylammonium chloride-d10;107766-37-0;Trimethylammonium chloride-15N;108451-51-0;Trimethylammonium chloride-d6;347840-14-6
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| PubChem CID |
10313079
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
0.692g/cm3
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| 沸点 |
2.8ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
277.5 °C
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| LogP |
0.979
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| tPSA |
3.24
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
5
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| 分子复杂度/Complexity |
8
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CN(C)C.Cl
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| InChi Key |
SZYJELPVAFJOGJ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C3H9N.ClH/c1-4(2)3;/h1-3H3;1H
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| 化学名 |
N,N-dimethylmethanamine;hydrochloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 41.67 mg/mL (436.02 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 10.4635 mL | 52.3177 mL | 104.6353 mL | |
| 5 mM | 2.0927 mL | 10.4635 mL | 20.9271 mL | |
| 10 mM | 1.0464 mL | 5.2318 mL | 10.4635 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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