| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
MDCG sodium targets free cadmium ions (Cd2+) and cadmium bound to metallothionein, a metal-binding protein that sequesters heavy metals in tissues. The dithiocarbamate group (-CS2Na) acts as a bidentate ligand, forming stable, lipophilic complexes with Cd2+ ions. These complexes are then transported to the liver and excreted into bile, bypassing the kidneys. MDCG sodium also chelates other divalent metal ions such as Zn2+, Pb2+, and Cu2+, but has highest affinity for Cd2+.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，MDCG钠可作为金属螯合剂，与Cd2⁺离子形成稳定的络合物。螯合活性可通过监测缓冲溶液中游离Cd2⁺浓度的降低来测定，检测方法包括使用离子选择性电极或比色法。MDCG钠已被证实能够从溶液中的金属硫蛋白中释放Cd2⁺，表明其具有将金属从蛋白质结合状态置换出来的能力。目前尚未报道该化合物的其他直接生物活性。氘代形式不适用；MDCG钠并非氘代化合物。
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| 体内研究 (In Vivo) |
硝酸N-甲基-N-二硫代羧基葡糖胺（1.1 mM/kg；腹腔注射；单次给药）显著增加了粪便中镉的排泄。当给药次数增加到每周7次时，小鼠体内镉的全身负荷降低了50%以上[1]。
在体内，MDCG钠可动员并促进小鼠模型中金属硫蛋白结合的镉（¹⁰⁹Cd）经胆汁排泄。该化合物可显著降低肝脏和肾脏中的镉水平，而肝脏和肾脏是镉诱导毒性的主要靶器官。在这些研究中，通常在镉暴露后腹腔注射0.1-1 mmol/kg剂量的MDCG钠。螯合的镉复合物优先经胆汁排泄到粪便中，而不是经尿液排泄，这有助于保护肾脏免受镉诱导的肾毒性损害。尚未报道其他体内药理活性。 |
| 酶活实验 |
对于非细胞测定（金属螯合），将MDCG钠（0.1-1 mM）与CdCl2（0.1 mM）在50 mM Tris-HCl缓冲液（pH 7.4）中于37℃孵育30分钟。使用Cd2⁺离子选择性电极或原子吸收光谱法测定游离Cd2⁺浓度，其中原子吸收光谱法需先通过超滤去除MDCG-Cd复合物。或者，也可以进行使用比色指示剂4-(2-吡啶偶氮)间苯二酚（PAR）的竞争性螯合测定：加入MDCG钠后，490 nm处的吸光度降低表明发生了Cd2⁺螯合。对于金属硫蛋白置换测定，将金属硫蛋白结合的Cd与MDCG钠孵育，然后测定游离Cd的浓度。
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| 细胞实验 |
对于基于细胞的检测，使用原代肝细胞或肾细胞系（例如，HK-2、NRK-52E）。将细胞接种于6孔板中（1×10⁶个细胞/孔），培养基为含10%胎牛血清的DMEM。用CdCl2（5-20 uM）预处理细胞24小时，以诱导金属硫蛋白表达和镉积累。然后加入MDCG钠（0.1-1 mM）继续培养24-48小时。采用MTT法评估细胞活力。细胞裂解后，采用原子吸收光谱法测定细胞内镉含量。采用ELISA法定量金属硫蛋白水平。通过测量镉从细胞流出到培养基中的量来评估螯合剂的效力。细胞毒性评估通过测量LDH释放量来进行。
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| 动物实验 |
在体内动物实验中，通常使用镉中毒小鼠模型。雄性ICR或C57BL/6小鼠（6-8周龄）经静脉或腹腔注射氯化镉（CdCl₂，10-50 μmol/kg）或¹⁰⁹Cd标记的镉。镉暴露后1-24小时，腹腔注射MDCG钠（0.1-1 mmol/kg）。将小鼠置于代谢笼中以分离尿液和粪便。在不同时间点（1-7天），收集血液、肝脏、肾脏和粪便样本。采用原子吸收光谱法或γ计数法测定组织和排泄物中的镉含量（总镉或¹⁰⁹Cd放射性）。也可进行胆管插管以直接测量胆汁中镉的排泄量。结果显示，肝脏和肾脏中的镉含量显著降低，而粪便中镉的排泄量增加。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
MDCG钠的分子量为293.34，为白色固体粉末。它可溶于水和DMSO（在DMSO中超声处理后浓度为50 mg/mL）。该化合物含有一个二硫代氨基甲酸酯基团，对酸性条件敏感；溶液应新鲜配制并立即使用。MDCG钠应以粉末形式储存在-20℃下，避光防潮，可稳定保存长达3年。该化合物具有吸湿性；容器应密封保存。在溶液中，它在-80℃下可稳定保存长达6个月，在-20℃下可稳定保存1个月。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
动物研究表明，腹腔注射剂量高达 1 mmol/kg 的 MDCG 钠具有较低的急性毒性。螯合治疗剂量下未见明显不良反应报道。然而，作为一种二硫代氨基甲酸酯，高剂量可能对某些物种造成轻度肝毒性或神经毒性。该化合物在标准 Ames 试验中未显示致突变性。应遵循处理有机化学品的标准实验室安全预防措施，包括使用个人防护装备 (PPE) 和在通风橱内操作。避免吸入粉末和皮肤接触。镉剧毒；必须遵守含镉废物的正确处理和处置方法。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
NOX-100 是一种新型一氧化氮 (NO) 中和剂，由位于圣地亚哥的 Medinox 公司研发，已证实其在治疗出血性休克方面具有疗效和潜力。NOX-100 是 Medinox 公司正在研发的一系列专有 NO 中和化合物中的首个产品，这些化合物能够结合并灭活 NO。NO 是一种简单的气体分子，也是体内重要的生物信使。
药物适应症 NO 已被研究用于治疗脓毒症和败血症。 作用机制 正常情况下，一氧化氮 (NO) 的产生量很少，但它发挥着许多重要的维持作用，包括调节血压、促进记忆和抵抗病原体。然而，当发生炎症时，NO 会产生过量，从而导致疾病。NOX-100 可以结合过量的 NO，但它不会消除维持重要身体功能所需的低水平 NO。 NOX-100 能消除过量的 NO，这与阻断 NO 合成的酶抑制剂不同。 MDCG钠是一种研究化合物，并非已获批准的药物。它尚未进行过人体治疗用途的临床试验。其主要用途是临床前研究，用于研究镉的解毒机制、螯合疗法和重金属毒理学。该化合物用于研究胆汁排泄途径以及二硫代氨基甲酸酯螯合剂在动员肝肾金属硫蛋白储存的镉中的作用。MDCG钠被归类为金属螯合剂，不适用于人体治疗。仅供研究使用。 |
| 分子式 |
C8H16NNAO5S2
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|---|---|
| 分子量 |
293.34
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| 精确质量 |
311.047
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| CAS号 |
91840-27-6
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| 相关CAS号 |
N-methyl-N-dithiocarboxyglucamine;94161-07-6
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| PubChem CID |
23692466
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 沸点 |
529.9ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
232-233ºC
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| 闪点 |
274.3ºC
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| tPSA |
171.01
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
17
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| 分子复杂度/Complexity |
236
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| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
CN(C[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@@H](CO)O)O)O)O)C(=S)[S-].[Na+]
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| InChi Key |
PLQRBFAACWRSKF-LJTMIZJLSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C8H17NO5S2.Na/c1-9(8(15)16)2-4(11)6(13)7(14)5(12)3-10;/h4-7,10-14H,2-3H2,1H3,(H,15,16);/q;+1/p-1/t4-,5+,6+,7+;/m0./s1
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| 化学名 |
sodium;N-methyl-N-[(2S,3R,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexyl]carbamodithioate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 62.5 mg/mL (213.06 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.4090 mL | 17.0451 mL | 34.0901 mL | |
| 5 mM | 0.6818 mL | 3.4090 mL | 6.8180 mL | |
| 10 mM | 0.3409 mL | 1.7045 mL | 3.4090 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01672008
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