| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
As an analytical standard, 1-Hexadecanol-d5 is not used for studying biological targets. The non-deuterated parent compound, 1-hexadecanol (cetyl alcohol), is a fatty alcohol that can be metabolized in vivo to cetyl palmitate (a wax ester) or to palmitic acid (via oxidation) and then incorporated into cellular membranes or metabolized via beta-oxidation. Cetyl alcohol also exhibits anti-proliferative effects against certain cancer cells in vitro. It acts as a lipophilic substrate and can be incorporated into cell membranes, affecting membrane fluidity and permeability. The deuterated version shares these properties but is used as an internal standard for quantification.
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| 体外研究 (In Vitro) |
药物化合物中通常包含碳、氢和其他元素的稳定重同位素，主要用作药物研发过程中的定量示踪剂。由于氘代可能影响药物的药代动力学和代谢特性，因此值得关注[1]。
1-十六醇-d5 不用于体外活性研究；它仅用作分析内标。非氘代母体化合物 1-十六醇（鲸蜡醇）已在体外研究了其对细胞增殖的影响。在 HeLa 人宫颈癌细胞中，鲸蜡醇（浓度为 10-100 uM）已被证明具有抗增殖作用，这是鲸蜡醇衍生的槐糖脂的一部分。它还可用作脂肪醇代谢研究的底物，包括通过醇脱氢酶和醛脱氢酶转化为脂肪酸。氘代形式不用于这些活性测定。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
1-十六醇-d5 不适用于体内活性研究；它仅用作分析定量的内标。非氘代母体化合物 1-十六醇（鲸蜡醇）是一种食品添加剂（GRAS），也是外用药品和化妆品中的常见成分。它可通过皮肤吸收，并在肝脏中代谢为棕榈酸，棕榈酸随后被整合到脂质中或氧化供能。鲸蜡醇已在动物模型中研究了其对胆固醇代谢的影响以及作为外用制剂成分的应用。然而，尚未报道其具有显著的全身药理活性。这些研究中未使用氘代形式。
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| 酶活实验 |
对于非细胞分析（分析定量），1-十六醇-d5 配制成己烷、甲醇或氯仿的储备液（1 mg/mL）。对于 GC-MS 分析，样品（例如血浆、组织匀浆、化妆品）用己烷或甲基叔丁基醚等有机溶剂萃取。萃取液经蒸发后，用 BSTFA（N,O-双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺）衍生化，生成三甲基硅烷基 (TMS) 衍生物。衍生化后的样品注入 GC 色谱柱，采用选择离子监测 (SIM) 模式进行质谱检测（1-十六醇-TMS 的 m/z 为 299，d5 标记的 m/z 为 304）。对于 LC-MS/MS 分析，无需衍生化；样品可直接在 APCI 或 ESI 模式下进行分析。 MRM 转换：1-十六醇 241→241（或碎片离子），1-十六醇-d5 246→246。
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| 细胞实验 |
对于基于细胞的检测，1-十六醇-d5 不用于活性研究。对于非氘代化合物，将癌细胞（例如 HeLa 细胞）接种于 6 孔板（1×10⁶ 个细胞/孔），培养基为含 10% FBS 的 DMEM。用十六醇（10-100 uM，溶于乙醇）处理细胞 24-72 小时。采用 MTT 或台盼蓝排除法评估细胞活力。对于脂肪醇代谢研究，将肝细胞（例如 HepG2 细胞）接种于 6 孔板（1×10⁶ 个细胞/孔），并用十六醇（10-100 uM）处理 0-24 小时。采用 LC-MS/MS 法测定棕榈酸的生成量。为了定量细胞裂解液或培养基中的十六醇，在提取前加入 1-十六醇-d5 作为内标。
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| 动物实验 |
在体内动物实验中，1-十六醇-d5 通常不作为药物给药。在药代动力学或代谢研究中，可将 1-十六醇-d5 作为示踪剂（例如，10-50 mg/kg，口服或静脉注射）给予大鼠或小鼠。在多个时间点（0、1、2、4、6、8、12、24 小时）采集血样。衍生化后，采用气相色谱-质谱联用（GC-MS）法测定血浆中脂肪醇的含量。在组织分布研究中，采集器官（肝脏、脂肪组织、皮肤）并提取脂质。在营养学或毒理学研究中，饲喂动物含鲸蜡醇的饲料，并使用氘代标准品定量生物样品中的鲸蜡醇含量。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
1-十六醇-d5 的分子量为 247.47，室温下为固体。它可溶于 DMSO（10 mg/mL）、DMF（25 mg/mL）、乙醇（25 mg/mL）以及己烷和氯仿等有机溶剂。氘代标记（五个原子）使其质量偏移 +5 Da，从而可以与未氘代的 1-十六醇明显区分开来。该化合物应以粉末形式在 -20℃ 下保存长达 3 年，或以溶液形式在 -80℃ 下保存长达 6 个月，或在 -20℃ 下保存长达 1 个月。它在正常储存条件下稳定，应避光保存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
1-十六醇-d5 是一种稳定同位素标记化合物，在分析浓度（每样品纳克-微克级）下毒性极低。其非氘代母体化合物 1-十六醇（鲸蜡醇）是一种脂肪醇，通常被认为是安全的（GRAS），可用作食品、化妆品和药品中的增稠剂和乳化剂。动物研究表明，鲸蜡醇的急性毒性较低（大鼠口服 LD₅₀ > 5000 mg/kg）。高剂量时，可能引起轻微的胃肠道不适。目前尚未有显著毒性的报道。操作时应遵循标准的实验室有机化合物安全操作规程。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
1-十六醇-d5 是一种分析标准品和研究工具，并非已批准的药物。尚未开展过使用氘代形式进行治疗用途的临床试验。非氘代母体化合物 1-十六醇（鲸蜡醇）是一种 GRAS 食品添加剂，广泛用作化妆品和外用药物制剂中的乳化剂、增稠剂和遮光剂。它也用作工业应用中的润滑剂。1-十六醇-d5 仅用作生物、环境和化妆品样品中脂肪醇定量 GC-MS 或 LC-MS 分析的内标。它还用于脂质组学研究、代谢通量分析和药物质量控制。该化合物仅供研究使用。
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| 分子式 |
C16H29D5O
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|---|---|
| 分子量 |
247.47
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| 精确质量 |
242.26
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| CAS号 |
1219799-18-4
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| 相关CAS号 |
1-Hexadecanol;36653-82-4
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| PubChem CID |
121305775
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
0.8±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
310.9±5.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
135.0±0.0 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.5 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.448
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| LogP |
7.25
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| tPSA |
20.2
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
14
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| 重原子数目 |
17
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| 分子复杂度/Complexity |
123
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[2H]C([2H])([2H])CCCCCCCCCCCCCC([2H])([2H])CO
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| InChi Key |
BXWNKGSJHAJOGX-GJZIZAJSSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H34O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17/h17H,2-16H2,1H3/i1D3,15D2
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| 化学名 |
2,2,16,16,16-pentadeuteriohexadecan-1-ol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.0409 mL | 20.2045 mL | 40.4089 mL | |
| 5 mM | 0.8082 mL | 4.0409 mL | 8.0818 mL | |
| 10 mM | 0.4041 mL | 2.0204 mL | 4.0409 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
L-Histidinol-d3
D-myo-Inositol-3-phosphate sodium
(±)19(20)-DiHDPA
4-Hydroxy-2-butanone
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