| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
(+/-)-1,2-Propanediol-d6 is an analytical standard and is not used for studying biological targets. The non-deuterated parent compound, (+/-)-1,2-propanediol (propylene glycol), is a solvent and excipient frequently used in many pharmaceutical and cosmetic formulations to increase the solubility and stability of active ingredients. Propylene glycol is also used as a humectant, antifreeze, and preservative. It does not have a specific pharmacological target but is metabolized in the liver by alcohol dehydrogenase to lactic acid and pyruvic acid, which then enter the citric acid cycle. The deuterated version is not used for activity studies.
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| 体外研究 (In Vitro) |
药物化合物中通常包含碳、氢和其他元素的稳定重同位素，主要用作药物研发过程中的定量示踪剂。由于氘代可能影响药物的药代动力学和代谢特性，因此值得关注[1]。
(+/-)-1,2-丙二醇-d6 不用于体外活性研究；它仅用作分析内标。非氘代母体化合物丙二醇在细胞培养中用作冷冻保护剂和溶剂。浓度高达 10% (v/v) 时，它通常对大多数细胞类型无毒。丙二醇也用于醇代谢研究：它是醇脱氢酶 (ADH) 的底物，ADH 将其转化为乳醛，乳醛随后代谢为乳酸。该化合物通常不用于测定生物活性；其主要作用是作为赋形剂。氘代版本在提取或分析前作为内标添加到样品中。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
(+/-)-1,2-丙二醇-d6 不适用于体内活性研究；它仅用作分析定量的内标。非氘代母体化合物丙二醇在多种体内应用中用作药物溶剂（口服、静脉注射或外用制剂的赋形剂）。丙二醇在动物体内给药后，可迅速从胃肠道吸收并在肝脏代谢。其急性毒性低（大鼠口服LD₅0：约20,000 mg/kg），通常被认为是安全的（GRAS）食品添加剂。该化合物在常用辅料剂量下无显著药理作用。氘代形式不用于这些体内应用。
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| 酶活实验 |
对于非细胞分析（分析定量），(+/-)-1,2-丙二醇-d6 配制成浓度为 10 mg/mL 的储备液，溶剂为水、甲醇或乙腈。对于 LC-MS/MS 分析，使用固定浓度的氘代内标（例如 10-50 ug/mL），在人血浆、血清或药物制剂（0.1-1000 ug/mL）中制备丙二醇的校准曲线。样品制备：取 50 uL 血浆 + 10 uL 内标 + 190 uL 乙腈进行蛋白质沉淀。离心后，将上清液用水稀释（1:1），然后注入 HILIC 柱或 C18 柱，流动相为 5 mM 乙酸铵水溶液和乙腈（梯度洗脱）。 MRM 离子对：丙二醇 75→57（或 75→45），丙二醇-d6 81→63（或 81→46）。对于 GC-MS 分析，样品可直接分析，也可衍生化（例如，使用 BSTFA）后在 GC 色谱柱上进行 MS 检测。对于 NMR 光谱分析，化合物溶解于氘代溶剂（例如，D2O、CDCl3）中，并用作内标。
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| 细胞实验 |
对于基于细胞的检测，(+/-)-1,2-丙二醇-d6 不用于活性研究。非氘代母体化合物丙二醇用作细胞冻存的冷冻保护剂。将细胞悬浮于含有 5-10% DMSO 和 10-50% 丙二醇的冻存液中，并在 -80℃ 或液氮中冷冻保存。对于代谢研究，将肝细胞接种于 6 孔板中（1×10⁶ 个细胞/孔），培养基为含 10% FBS 的 Williams' E 培养基。用不同浓度的丙二醇（1-100 mM）处理细胞 0-24 小时。使用丙二醇-d6 作为内标，通过 LC-MS/MS 定量培养基中的丙二醇及其代谢物（例如乳醛、乳酸）。在浓度高于 50 mM 时，通过 MTT 或 LDH 释放试验评估细胞活力。
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| 动物实验 |
在体内动物实验中，通常不将(+/-)-1,2-丙二醇-d6作为药物用于动物。在丙二醇的药代动力学研究中，大鼠或小鼠经口服或静脉注射给予丙二醇（100-1000 mg/kg）。在多个时间点（0、0.5、1、2、4、6、8、12、24 小时）采集血样。在进行液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）分析前，将固定浓度的丙二醇-d6作为内标加入血浆样本中。在组织分布研究中，采集并匀浆动物器官（肝脏、肾脏、肌肉）。在代谢研究中，收集代谢笼中的尿液。使用氘代标准品定量丙二醇水平。丙二醇吸收和消除迅速，在大鼠体内的半衰期为2-4小时。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
(+/-)-1,2-丙二醇-d6 的分子量为 82.13，25℃ 时的密度为 1.118 g/mL，沸点为 187℃，熔点为 -60℃，闪点为 103℃。该化合物为无色至浅黄色液体，logP 值为 -0.9，表明其具有高亲水性。它易溶于水（250 mg/mL，约 3044 mM）和乙醇、甲醇、DMSO 等有机溶剂。六个氘原子使其质量偏移 +6 Da，从而可以与未氘代的 1,2-丙二醇（分子量 76.09）明显区分开来。该化合物应在室温下以液态形式保存，并避光防潮。在正常储存条件下，它可稳定保存数年。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
(+/-)-1,2-丙二醇-d6 是一种稳定同位素标记化合物，在分析浓度（每样品纳克-微克级）下毒性极低。其非氘代母体化合物丙二醇的急性毒性较低（大鼠口服LD₅₀：20,000 mg/kg）。美国食品药品监督管理局 (FDA) 已将其认定为一般公认安全 (GRAS) 物质，可直接用作食品添加剂和药物辅料。高剂量（例如 >1 g/kg）的丙二醇可能导致轻度中枢神经系统抑制和高渗状态。然而，当用作内标时，其用量可忽略不计，不会造成毒性风险。应遵循处理有机溶剂的标准实验室安全预防措施。该化合物不具有放射性，可安全用于研究实验室。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
(+/-)-1,2-丙二醇-d6 是一种分析标准品和研究工具，并非已批准的药物。尚未开展过使用氘代形式进行治疗用途的临床试验。非氘代母体化合物 (+/-)-1,2-丙二醇（丙二醇）是经 FDA 批准的药用辅料和 GRAS 食品添加剂。它广泛用作药物、化妆品和食品中的溶剂、保湿剂、防腐剂和冷冻保护剂。它还可用作药物制剂中的防冻剂和溶剂。(+/-)-1,2-丙二醇-d6 仅用作内标，用于在研究和质量控制环境中，通过 LC-MS、GC-MS 和 NMR 光谱法对丙二醇及相关二醇进行定量分析。应用领域包括药物开发、食品安全检测、环境监测和代谢研究。仅供研究使用。
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| 分子式 |
C3H2D6O2
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|---|---|
| 分子量 |
82.13
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| 精确质量 |
82.09
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| CAS号 |
52910-80-2
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| 相关CAS号 |
(±)-1,2-Propanediol;57-55-6
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| PubChem CID |
71309005
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
1.118 g/mL at 25ºC
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| 沸点 |
187ºC(lit.)
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| 熔点 |
-60ºC(lit.)
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| 闪点 |
103ºC
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| LogP |
-0.9
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| tPSA |
40.46
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
|
| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
5
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| 分子复杂度/Complexity |
20.9
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC(CO)O
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| InChi Key |
DNIAPMSPPWPWGF-LIDOUZCJSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C3H8O2/c1-3(5)2-4/h3-5H,2H2,1H3/i1D3,2D2,3D
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| 化学名 |
1,1,2,3,3,3-hexadeuteriopropane-1,2-diol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O: 250 mg/mL (3043.95 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 12.1758 mL | 60.8791 mL | 121.7582 mL | |
| 5 mM | 2.4352 mL | 12.1758 mL | 24.3516 mL | |
| 10 mM | 1.2176 mL | 6.0879 mL | 12.1758 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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