Hemocyanin (hemocyanin)

别名: 血蓝蛋白;KLH 血蓝蛋白;二乙氨基乙基纤维素;血蓝蛋白(钥孔贝);血蓝蛋白-HG(钥孔贝);钥孔戚血蓝蛋白;血蓝蛋白, PROTEIN ≥85 % BY BIURET;KEYHOLE LIMPET HEMOCYANIN 血蓝蛋白;血蓝蛋白 来源于美洲鲎 血淋巴;血蓝蛋白 来源于软体动物;血蓝蛋白 来源于大锁孔帽贝 (透孔螺);血蓝蛋白 溶液 来源于大锁孔帽贝;KEYHOLE LIMPET HEMOCYANIN 血蓝蛋白 (进口)
目录号: V72734
血蓝蛋白是一种大型含铜呼吸蛋白。
Hemocyanin (hemocyanin) CAS号: 9013-72-3
产品类别: Endogenous Metabolite
产品仅用于科学研究,不针对患者销售
规格 价格 库存 数量
1mg
5mg
10mg
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产品描述
血蓝蛋白是一种大型含铜呼吸蛋白。它是一种重要的非特异性先天免疫防御分子,具有酚氧化酶活性、抗病毒、抗菌、溶血和抗癌作用。
血蓝蛋白是一种大型含铜呼吸蛋白,存在于软体动物和节肢动物的血淋巴中,作为一种氧气运输蛋白发挥作用。它的特征是两个铜原子与组氨酸残基配位,可逆地结合一个氧分子;它不含血红素基团。氧合后,它形成蓝色复合物,是目前已知唯一一种利用铜可逆地结合氧气的蛋白质。
生物活性&实验参考方法
靶点
Human Endogenous Metabolite
Hemocyanin does not have a conventional pharmacological target as it is a protein rather than a drug. Its biological function is oxygen transport in invertebrates. However, hemocyanin is an important non-specific innate immune defense molecule with phenoloxidase, antiviral, antibacterial, hemolytic, and antitumor activities. These activities suggest it interacts with various components of the immune system, though specific molecular targets are not definitively identified.
体外研究 (In Vitro)
体外实验表明,血蓝蛋白具有酚氧化酶活性,参与无脊椎动物的黑素化反应。此外,它在多种体外实验中也表现出抗病毒、抗菌、溶血和抗肿瘤活性。这些活性归因于其含铜结构及其产生活性氧的能力。血蓝蛋白还可用作免疫学中的载体蛋白,特别是作为抗体生产的半抗原载体。
体内研究 (In Vivo)
在体内,血蓝蛋白作为软体动物和节肢动物血淋巴中的氧气运输蛋白发挥作用。它参与将氧气输送到组织,对许多无脊椎动物(尤其是在海洋环境中)的呼吸至关重要。它也是一种重要的非特异性先天免疫防御分子。在研究领域,钥孔笠螺血蓝蛋白(KLH)被广泛用作动物模型中的免疫刺激剂和疫苗佐剂。
酶活实验
体外血蓝蛋白酶活性测定通常检测其酚氧化酶活性,该活性涉及酚类底物氧化为醌类。测定方法是将血蓝蛋白与底物(如L-DOPA或多巴胺)在25-37°C的适宜缓冲液中孵育,并通过分光光度法在490 nm处监测有色产物的生成。该活性可被铜螯合剂(如EDTA)或特异性抑制剂抑制。这些测定方法有助于深入了解血蓝蛋白的酶学特性和免疫功能。
细胞实验
体外细胞培养实验中,血蓝蛋白通常用于处理免疫细胞(例如巨噬细胞、树突状细胞),以研究其免疫刺激作用。细胞与不同浓度的血蓝蛋白共同培养24-72小时,实验终点包括评估细胞因子生成(ELISA)、细胞增殖、活化标志物(流式细胞术)和吞噬活性。血蓝蛋白也可用作半抗原特异性抗体生产的载体蛋白,将细胞暴露于半抗原-血蓝蛋白偶联物中。
动物实验
血蓝蛋白在动物体内实验中通常用作免疫刺激剂或疫苗佐剂。动物(例如小鼠、兔子)经血蓝蛋白或血蓝蛋白偶联抗原免疫后,通过检测抗体滴度、细胞因子水平和细胞免疫反应来评估免疫应答。钥孔笠螺血蓝蛋白(KLH)被广泛用作研究T细胞依赖性免疫应答的模型抗原。血蓝蛋白也用于无脊椎动物生理学和免疫学的研究。
药代性质 (ADME/PK)
血蓝蛋白的药代动力学特性与其作为治疗性蛋白或疫苗佐剂的应用密切相关。由于其分子量较大(可达数百万道尔顿),血蓝蛋白不能口服吸收,通常采用注射给药。由于其分子量较大,血蓝蛋白在血液循环中半衰期较长,并能被抗原呈递细胞摄取,从而发挥免疫刺激作用。在研究中,血蓝蛋白被用作模型抗原和载体蛋白。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)
血蓝蛋白在科研应用中毒性较低。它是一种天然存在于无脊椎动物体内的蛋白质,用作免疫刺激剂或疫苗佐剂时通常耐受性良好。但对血蓝蛋白敏感的个体可能出现过敏反应。在实验室环境中,遵循标准的生物安全操作规程即可安全操作。血蓝蛋白不被视为危险物质。目前已针对其作为疫苗佐剂和免疫治疗剂的应用开展了全面的毒理学研究。
参考文献

[1]. Protein Diversity and Immune Specificity of Hemocyanin From Shrimp Litopenaeus vannamei. Front Immunol. 2021 Dec 7;12:772091.

其他信息
来自钥孔海螺的血蓝蛋白是一种免疫调节剂,可用作疫苗,帮助身体抵抗癌症。它是一种从海洋软体动物钥孔海螺中分离出的天然蛋白。血蓝蛋白是一种免疫原性载体蛋白,增强体内对半抗原和其他弱抗原(如特异性蛋白)的抗原免疫反应。(NCI04) 金属蛋白在软体动物和节肢动物的血淋巴中作为氧运输蛋白。它们的特征是两个铜原子与组氨酸残基配位,可可逆结合单个氧分子;它们不含血红素。
药理指征
研究用于膀胱癌和实体肿瘤的治疗。

作用机制
钥孔血蓝蛋白(KLH)通常是一种非常有效的结合剂。它是制备半抗原结合物中最常用的载体蛋白。KLH由五个亚单位组成。它富含赖氨酸,含有大量可用的一级胺,促进结合、抗体产生和解离后的肽链接。
血蓝蛋白是一种自然存在的含铜呼吸蛋白,存在于软体动物和节肢动物的血淋巴中。它作为氧运输蛋白,具有重要的非特异性先天免疫防御分子,具有酚氧化酶、抗病毒、抗细菌、溶血和抗肿瘤活性。钥孔海螺血蓝蛋白(KLH)在免疫学中广泛用作半抗原的载体蛋白和疫苗佐剂。它不是药物,但用于包括免疫学、疫苗开发和癌症免疫治疗在内的研究应用。仅供实验室研究使用。
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
精确质量
1020.893
CAS号
9013-72-3
PubChem CID
168009928
外观&性状
Off-white to gray solid powder
tPSA
140
氢键供体(HBD)数目
3
氢键受体(HBA)数目
9
可旋转键数目(RBC)
54
重原子数目
72
分子复杂度/Complexity
898
定义原子立体中心数目
0
SMILES
CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OCC(C)O.CCCCCCCCC=CCCCCCCCC(=O)OC(C)CO.CCCCCCCCC=CCCCCCCC(C)C(=O)OCCO
InChi Key
NECYLMLMGRVXJM-UHFFFAOYSA-N
InChi Code
InChI=1S/3C21H40O3/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-20(2)21(23)24-19-18-22;1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-21(23)24-19-20(2)22;1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-21(23)24-20(2)19-22/h3*10-11,20,22H,3-9,12-19H2,1-2H3
化学名
2-hydroxyethyl 2-methyloctadec-9-enoate;1-hydroxypropan-2-yl octadec-9-enoate;2-hydroxypropyl octadec-9-enoate
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month

运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
溶解度 (体内实验)
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。

注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO 50 μL Tween 80 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO 400 μL PEG300 50 μL Tween 80 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO 900 μL Corn oil)
示例: 注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。
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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备(4°C,储存1周):将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中,得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如: 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精) 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如: 50 μL DMSO 100 μL PEG300 200 μL Castor oil 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10: 10 : 80 (如: 100 μL Ethanol 100 μL Cremophor 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL EtOH 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL EtOH 400 μL PEG300 50 μL Tween 80 450 μL Saline)


口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。
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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合


注意: 以上为较为常见方法,仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型,对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物,需通过前期实验来确定(建议先取少量样品进行尝试),包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案:
1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL;

3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用!
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
计算器

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度,具体如下:

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示:
假如化合物的分子量为350.26 g/mol,在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少?
  • 在分子量(MW)框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10,然后选择正确的单位(mM)
  • 在“体积”框中输入5,然后选择正确的单位(mL)
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式,您可以计算体积和浓度。

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如,可以输入C1、C2和V2来计算V1,具体如下:

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液?
使用方程式C1V1=C2V2,其中C1=10mM,C2=25μM,V2=25 ml,V1未知:
  • 在C1框中输入10,然后选择正确的单位(mM)
  • 在C2框中输入25,然后选择正确的单位(μM)
  • 在V2框中输入25,然后选择正确的单位(mL)
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL(0.1 ml)出现在V1框中
g/mol

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成,具体如下:

注:化学分子式大小写敏感:C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量(分子量)的说明:
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量),请输入化学/分子式,然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义:
  • 分子质量(或分子量)是一种物质的一个分子的质量,用统一的原子质量单位(u)表示。(1u等于碳-12中一个原子质量的1/12)
  • 摩尔质量(摩尔重量)是一摩尔物质的质量,以g/mol表示。
/

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器(澄清溶液)
第一步:请输入基本实验信息(考虑到实验过程中的损耗,建议多配一只动物的药量)
第二步:请输入动物体内配方组成(配方适用于不溶/难溶于水的化合物),不同的产品和批次配方组成不同,如对配方有疑问,可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外,请注意这只是一个配方计算器,而不是特定产品的确切配方。
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计算结果:

工作液浓度 mg/mL;

DMSO母液配制方法 mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。

体内配方配制方法μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

临床试验信息
Title:A Phase 1, Randomized, Double-Blind, Placebo-Controlled, Single Ascending Dose Escalation Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of TNX-1500 in Healthy Subjects
Status:Completed
updateDate:2026-03-16
Ctid:NCT07473752

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT07473752

Conditions:Phase 1 First-in-human Study Involving Healthy Subjects
Interventions:Keyhole Limpet Hemocyanin (KLH)
Phase:Phase 1
Title:Study of Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Intravenous and Subcutaneous Single and Repeated Doses of SAR441344 in Healthy Adult Subjects
Status:Completed
updateDate:2025-09-16
Ctid:NCT05845996

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05845996

Conditions:Healthy Volunteers
Interventions:Keyhole limpet hemocyanin
Phase:Phase 1
Title:Vaccine Therapy in Treating Patients With Multiple Myeloma
Status:Completed
updateDate:2024-03-04
Ctid:NCT00019097

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00019097

Conditions:Stage II Multiple Myeloma|Stage III Multiple Myeloma|Refractory Plasma Cell Neoplasm
Interventions:sargramostim
Phase:Phase 2
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Title:Vaccine Therapy Plus Sargramostim Following Chemotherapy in Treating Stage III or Stage IV Non-Hodgkin's Lymphoma
Status:Completed
updateDate:2023-12-27
Ctid:NCT00004198

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00004198

Conditions:Lymphoma
Interventions:tumor cell-based vaccine therapy
Phase:Phase 2
Title:Vaccine Therapy Following Chemotherapy & Peripheral Stem Cell Transplantation in Treating Non-Hodgkin's Lymphoma
Status:Terminated
updateDate:2023-09-18
Ctid:NCT00006478

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00006478

Conditions:Lymphoma
Interventions:sargramostim
Phase:Phase 2
Title:Vaccine Therapy Plus Sargramostim Following Chemotherapy in Previously Untreated Aggressive Non-Hodgkin's Lymphoma
Status:Completed
updateDate:2023-09-07
Ctid:NCT00004197

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00004197

Conditions:Lymphoma
Interventions:vincristine sulfate
Phase:Phase 2
Title:A Toll-like Receptor Agonist as an Adjuvant to Tumor Associated Antigens (TAA) Mixed With Montanide ISA-51 VG With Bevacizumab for Patients With Recurrent Glioblastoma
Status:Withdrawn
updateDate:2020-01-13
Ctid:NCT02754362

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02754362

Conditions:Glioblastoma|Glioma
Interventions:Peptide Vaccine
Phase:Phase 2
Title:CpG 7909 in Treating Patients Who Have Undergone Autologous Stem Cell Transplant
Status:Terminated
updateDate:2017-11-29
Ctid:NCT00369291

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00369291

Conditions:Germ Cell Tumor|Leukemia|Lymphoma|Multiple Myeloma and Plasma Cell Neoplasm
Interventions:tetanus toxoid
Phase:Phase 1
Title:A Study to Evaluate the Effects of Rituximab on Immune Responses in Subjects With Active Rheumatoid Arthritis Receiving Background Methotrexate
Status:Completed
updateDate:2017-08-10
Ctid:NCT00282308

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00282308

Conditions:Rheumatoid Arthritis
Interventions:Keyhole limpet hemocyanin
Phase:Phase 2
Title:The Effects of Tysabri Treatment on Vaccination Response and Lymphocyte Subsets in Subjects With Relapsing Forms of Multiple Sclerosis
Status:Completed
updateDate:2017-02-15
Ctid:NCT00536120

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00536120

Conditions:Multiple Sclerosis
Interventions:tetanus diphtheria toxoid vaccine (Td)
Phase:Phase 4
Title:Study to Evaluate the Safety, Tolerability, PK, and PD of BMS-986090 in Healthy Subjects
Status:Terminated
updateDate:2016-05-12
Ctid:NCT02079480

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02079480

Conditions:Healthy Adult Volunteers
Interventions:Keyhole limpet hemocyanin
Phase:Phase 1
Title:Vaccine Therapy With or Without Fludarabine in Treating Patients With Stage IV Kidney Cancer
Status:Unknown status
updateDate:2013-12-19
Ctid:NCT00093522

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00093522

Conditions:Kidney Cancer
Interventions:fludarabine phosphate
Phase:Phase 2
Title:Combination Chemotherapy Followed By Vaccine Therapy Plus Sargramostim in Treating Patients With Stage III or Stage IV Non-Hodgkin's Lymphoma
Status:Unknown status
updateDate:2013-12-04
Ctid:NCT00017290

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00017290

Conditions:Lymphoma
Interventions:vincristine sulfate
Phase:Phase 3
Title:Vaccine Therapy Plus QS21 in Treating Patients With Small Cell Lung Cancer That Has Responded to Initial Therapy
Status:Completed
updateDate:2013-06-19
Ctid:NCT00004249

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00004249

Conditions:Lung Cancer
Interventions:polysialic acid
Phase:Phase 2
Title:Keyhole Limpet Hemocyanin Compared With Doxorubicin in Treating Patients With Bladder Cancer
Status:Completed
updateDate:2013-05-15
Ctid:NCT00006034

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00006034

Conditions:Bladder Cancer
Interventions:doxorubicin hydrochloride
Phase:Phase 3
Title:Fludarabine Followed by Vaccine Therapy and White Blood Cell Infusions in Treating Patients With Unresectable or Metastatic Melanoma
Status:Completed
updateDate:2013-04-04
Ctid:NCT00091143

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00091143

Conditions:Melanoma (Skin)
Interventions:fludarabine phosphate
Phase:Phase 1
Title:Vaccine Therapy in Treating Women With Metastatic Breast Cancer
Status:Completed
updateDate:2013-03-26
Ctid:NCT00003638

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00003638

Conditions:Breast Cancer
Interventions:cyclophosphamide
Phase:Phase 3
Title:Vaccine Therapy Plus QS21 in Treating Patients With Progressive Prostate Cancer
Status:Completed
updateDate:2013-03-19
Ctid:NCT00003819

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00003819

Conditions:Prostate Cancer
Interventions:keyhole limpet hemocyanin
Phase:Phase 1

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