| 规格 | 价格 | |
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| 1mg | ||
| Other Sizes |
| 靶点 |
Ursodeoxycholic acid-d5 targets the same receptors as its non-deuterated parent compound: the farnesoid X receptor (FXR), a nuclear receptor that regulates bile acid synthesis, lipid metabolism, and glucose homeostasis; and the G-protein-coupled bile acid receptor 5 (TGR5), which is involved in energy metabolism and inflammation. The deuterium labeling does not alter receptor binding specificity.
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| 体外研究 (In Vitro) |
药物化合物中通常包含碳、氢和其他元素的稳定重同位素，主要用作药物研发过程中的定量示踪剂。由于氘代可能影响药物的药代动力学和代谢特性，因此值得关注[1]。
作为一种稳定同位素标记化合物，熊去氧胆酸-d5不用于活性研究。非氘代熊去氧胆酸（UDCA）已在体外进行了广泛的研究。它能调节参与胆汁酸合成、转运和解毒的基因表达。UDCA具有细胞保护作用，可减少肝细胞和胆管细胞的凋亡。它还具有抗炎和抗氧化特性。在体外，UDCA可抑制炎症细胞因子的产生，并保护细胞免受胆汁酸诱导的死亡。在这些研究中，氘代UDCA被用作UDCA定量分析的内标。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
熊去氧胆酸（非氘代）是一种口服有效的治疗药物，用于治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）、胆结石（胆石症）和其他胆汁淤积性肝病。它能降低胆汁酸毒性，改善肝功能指标，并延缓疾病进展。熊去氧胆酸（UDCA）在非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）和其他胃肠道疾病中的潜在益处也正在研究中。氘代形式（d5）不用于体内疗效研究，但可作为示踪剂用于药代动力学研究。
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| 酶活实验 |
对于非细胞分析（分析定量），熊去氧胆酸-d5配制成甲醇储备液（1 mg/mL）。对于LC-MS/MS分析，使用固定浓度的UDCA-d5（例如50 ng/mL）在人血清或血浆（0.1-1000 ng/mL）中制备UDCA校准曲线。样品制备：500 uL血浆 + 25 uL内标 + 1 mL乙腈（用于蛋白质沉淀）。离心后，将上清液蒸干，用100 uL流动相（甲醇：水：甲酸）复溶，然后注入C18色谱柱（2.1×50 mm，1.8 um）。
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| 细胞实验 |
对于基于细胞的检测，将原代人肝细胞或肝细胞系（例如HepG2、Huh7）接种于6孔板中（1×10⁶个细胞/孔），培养基为含10% FBS的DMEM。24小时后，用UDCA（0.1-100 uM）或UDCA-d5（作为定量内标）处理细胞24-48小时。采用qPCR检测FXR靶基因（例如SHP、BSEP、CYP7A1）的表达。通过caspase-3/7活性（发光法）评估细胞凋亡。采用ELISA检测培养基中的炎症细胞因子（IL-6、TNF-α）。
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| 动物实验 |
在体内动物实验中，熊去氧胆酸（UDCA）被用于治疗多种疾病。对于胆汁淤积模型，小鼠需喂食添加胆酸的饲料或进行胆管结扎术（BDL）。UDCA 以 25-100 mg/kg/天的剂量口服给药，持续 7-14 天。检测血清肝酶（ALT、AST、ALP）、胆红素和胆汁酸水平。采集肝组织进行组织学分析（苏木精-伊红染色，天狼星红染色用于评估纤维化）和基因表达分析。在药代动力学研究中，可将 UDCA-d5 作为示踪剂给予大鼠或小鼠，以研究 UDCA 的吸收、分布、代谢和排泄。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
熊去氧胆酸-d5的分子式为C24H3₅D₅O4，分子量约为397.60。该化合物可溶于DMSO、甲醇和乙醇。应以粉末形式储存于-20℃，避光防潮。氘标记稳定，在生理条件下不会发生交换。UDCA-d5与UDCA的化学性质相同，只是五个氢原子被氘原子取代。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
熊去氧胆酸-d5是一种稳定同位素标记化合物，在分析浓度下毒性较低。其非氘代母体化合物UDCA已在人体广泛应用数十年，安全性良好。常见副作用包括轻度腹泻、恶心和腹部不适。UDCA在治疗剂量（10-20 mg/kg/天）下通常耐受性良好。由于其含量极低，用作内标时预计不会产生毒性。操作胆汁酸时应遵循实验室安全操作规程。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
熊去氧胆酸-d5 是一种分析标准品和研究工具。非氘代母体化合物熊去氧胆酸（Ursodiol）是一种经美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准的药物，用于治疗原发性胆汁性胆管炎 (PBC) 和溶解透光性胆结石。该药需凭处方购买。UDCA-d5 仅用作临床和研究环境中定量液相色谱-串联质谱 (LC-MS/MS) 分析的内标。它不用于人类治疗用途。UDCA 已针对多种适应症（PBC、非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD)、非酒精性脂肪性肝炎 (NASH) 和胆结石）开展了临床试验。这些试验中未使用氘代形式。
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| 分子式 |
C24H40O4
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|---|---|
| 分子量 |
392.572008132935
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| 精确质量 |
397.324
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| CAS号 |
93701-18-9
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| PubChem CID |
45040670
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
28
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| 分子复杂度/Complexity |
605
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| 定义原子立体中心数目 |
10
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| SMILES |
[2H][C@]1(C(C[C@@]2([C@H]3CC[C@]4([C@H]([C@@H]3[C@H](C[C@@H]2C1([2H])[2H])O)CC[C@@H]4[C@H](C)CCC(=O)O)C)C)([2H])[2H])O
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.5473 mL | 12.7366 mL | 25.4732 mL | |
| 5 mM | 0.5095 mL | 2.5473 mL | 5.0946 mL | |
| 10 mM | 0.2547 mL | 1.2737 mL | 2.5473 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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