| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50g |
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| 100g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Microbial Metabolite Human Endogenous Metabolite
Mitochondrial cytochrome c oxidase (Complex IV); Formate is an inhibitor of cytochrome c oxidase (complex IV), disrupting mitochondrial electron transport and energy production. Formic acid ammonium salt is the simplest carboxylic acid; formate is an intermediate in normal metabolism and is responsible for both metabolic acidosis and disrupting mitochondrial electron transport. As a buffer and mobile phase additive, it does not have a specific drug target but is a chemical reagent. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
甲酸铵（1-100 mM）在液相色谱-质谱联用（LC-MS）流动相中用作挥发性缓冲液，以改善峰形和电离效率。在无细胞体系中，它作为甲酸源，可用于研究甲酸代谢及其对细胞色素c氧化酶活性的影响。甲酸是细胞色素c氧化酶（复合物IV）的抑制剂，会干扰线粒体电子传递。在生化分析中，甲酸铵也可用作钯催化氢化反应的还原剂。在无细胞酶活性测定中，它通常不作为测试化合物进行生物活性测试，而是作为试剂或缓冲液组分使用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
甲酸铵是一种内源性代谢产物，在正常代谢中发挥作用。甲酸是单碳代谢的中间产物，由甲醇或某些氨基酸的分解代谢产生。高浓度甲酸可导致代谢性酸中毒，并通过抑制细胞色素c氧化酶破坏线粒体电子传递。甲醇中毒可见甲酸中毒，甲酸蓄积导致代谢性酸中毒以及眼部和神经系统损伤。在研究环境中，甲酸铵不用作治疗药物，而是用作缓冲剂和化学试剂。
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| 酶活实验 |
甲酸铵可用作液相色谱-质谱联用（LC-MS）和高效液相色谱（HPLC）的流动相添加剂和缓冲液。对于LC-MS分析，配制2-10 mM的甲酸铵水溶液，用甲酸调节pH至2.5-5.5，并与乙腈或甲醇混合作为流动相。在样品制备中，甲酸铵可用作蛋白质沉淀或固相萃取（SPE）中的挥发性缓冲液。在生物学研究中，配制浓度范围为1-100 mM的甲酸铵水溶液或PBS缓冲液。为了研究甲酸代谢，将细胞或组织与13C标记的甲酸（13C-甲酸铵）孵育，并通过LC-MS/MS分析下游代谢物。该化合物还可用作离子交换色谱的洗脱剂和化学合成中的还原剂。
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| 细胞实验 |
在基于细胞的研究中，甲酸铵通常不用作测试化合物，而是用作缓冲液或试剂。为了研究甲酸的代谢或毒性，应在合适的培养基中培养细胞。用浓度为 1-50 mM 的甲酸铵处理细胞 1-24 小时。甲酸可被细胞吸收并通过一碳代谢途径进行代谢。通过 MTT 或 CCK-8 法测定细胞活力以评估甲酸的毒性。使用衍生化方法（例如，使用苯甲醇或五氟苄基溴）通过 LC-MS/MS 测定细胞培养上清液或细胞裂解液中的甲酸水平。监测甲酸转化为其他一碳中间体（例如，甲酰四氢叶酸、丝氨酸、蛋氨酸）的过程。这对于研究癌症、线粒体疾病和甲醇中毒背景下的甲酸代谢非常有用。
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| 动物实验 |
由于甲酸铵在高剂量下具有毒性，因此在体内研究中通常不将其作为测试化合物用于动物。然而，为了研究甲酸的代谢或毒性，可以给动物（例如大鼠）服用甲酸或其前体（例如甲醇）。在甲醇中毒模型中，给动物口服甲醇（例如，3-5 g/kg），甲醇代谢为甲醛，然后进一步代谢为甲酸。血液中甲酸的浓度可通过酶法或液相色谱-质谱联用（LC-MS）进行测定。甲酸的积累会导致代谢性酸中毒和眼毒性。为了研究甲酸的代谢，可以腹腔注射13C标记的甲酸（例如，13C标记的甲酸铵，10-50 mg/kg），并在多个时间点采集血液和组织样本。通过液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）分析甲酸及其下游代谢物。这可以定量分析甲酸的清除率、氧化为二氧化碳的速率以及其在单碳代谢途径中的含量。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
甲酸铵：分子式 CH₅NO₂（CH₃NO₂？实为 CH₅NO₂）。分子量：63.06 g/mol。外观：白色固体（结晶），有轻微氨气味。熔点：119-121℃。溶解性：溶于水（1-5 g/mL）。储存：室温保存，干燥阴凉处。溶液在-80℃下可保存2年；在-20℃下可保存1年。在常温常压下为稳定化合物。又称甲酸铵盐、甲酸铵盐。该化合物是内源性代谢产物，也可用作缓冲剂和化学试剂。仅供研究使用。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
甲酸铵在典型缓冲液浓度（2-10 mM）下毒性较低。高剂量时，甲酸铵会抑制细胞色素c氧化酶（复合物IV）并破坏线粒体电子传递，从而导致代谢性酸中毒和器官损伤，因此具有毒性。甲酸铵的毒性在甲醇中毒中是众所周知的。处理纯甲酸铵时应遵循标准的实验室安全预防措施：穿戴合适的个人防护装备（实验服、手套、护目镜），避免吸入粉末和接触皮肤/眼睛，操作后彻底洗手。甲酸铵对皮肤和眼睛有轻微刺激性。不可用于人体治疗。请务必查阅安全数据表（SDS）以获取详细的安全信息。仅供研究使用。
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| 其他信息 |
甲酸铵是一种白色固体，略带氨气味。它会沉入水底，溶解缓慢。（美国海岸警卫队，1999）甲酸铵是甲酸的铵盐，是一种缓冲剂，其作用与甲酸类似。
甲酸铵是甲酸（最简单的羧酸）的铵盐。甲酸是正常代谢的中间体，它既能导致代谢性酸中毒，又能通过抑制细胞色素c氧化酶（复合物IV）干扰线粒体电子传递和能量产生。甲酸铵广泛用作液相色谱-质谱联用（LC-MS）和高效液相色谱（HPLC）流动相中的挥发性缓冲剂，以改善峰形和电离效率，尤其是在肽和蛋白质分析中。该化合物还可用作钯催化氢化反应中的还原剂，以及化学合成中的甲酸源。甲酸铵是一种内源性代谢物，以白色固体形式供应，仅供研究和分析用途。仅供研究使用，不可用于治疗用途。 |
| 分子式 |
CH5NO2
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|---|---|
| 分子量 |
63.06
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| 精确质量 |
63.032
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| CAS号 |
540-69-2
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| 相关CAS号 |
64-18-6 (Parent)
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| PubChem CID |
2723923
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.26 g/mL at 25 °C(lit.)
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| 沸点 |
100.6ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
241 °F (USCG, 1999)
; 116 °C
; 116 °C
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| 闪点 |
29.9ºC
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| LogP |
0.66
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| tPSA |
40.54
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
4
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| 分子复杂度/Complexity |
7.5
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C(=O)[O-].[NH4+]
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| InChi Key |
VZTDIZULWFCMLS-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/CH2O2.H3N/c2-1-3;/h1H,(H,2,3);1H3
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| 化学名 |
azanium;formate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 15.8579 mL | 79.2896 mL | 158.5791 mL | |
| 5 mM | 3.1716 mL | 15.8579 mL | 31.7158 mL | |
| 10 mM | 1.5858 mL | 7.9290 mL | 15.8579 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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