| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Endogenous metabolite; Phosphate monoesters. Acid phosphatase primarily targets phosphate monoesters, catalyzing their hydrolysis in acidic environments. In humans, specific isoenzymes like prostatic acid phosphatase (PAP) are regulated by androgens and serve as biomarkers. The enzyme is also a target for cancer immunotherapy, and its expression correlates with various physiological and pathological processes.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验中，ACP活性通常使用比色底物进行测定，例如对硝基苯磷酸酯（pNPP），其在405 nm处可检测到黄色产物。例如，该反应在50 mM乙酸钠缓冲液（pH 5.0）中进行，并通过加入底物启动反应。该酶用于硫色素法检测生物样品中的硫胺素，其中马铃薯来源的ACP比小麦胚芽来源的ACP更有效。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，ACP活性在临床上被用作诊断标志物。前列腺癌患者，尤其是转移期患者，血清中前列腺酸性磷酸酶（PAP）水平升高，使其成为一种传统的生物标志物。然而，它在正常生理过程中参与溶酶体中的磷酸盐循环和代谢。该酶也是癌症免疫治疗的靶点，目前正在对其在免疫调节中的作用进行研究。
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| 酶活实验 |
标准的对硝基苯酚 (pNPP) 比色法测定应用广泛。配制酶溶液（例如，3 ug/mL ACP1 溶于 50 mM NaOAc，pH 5.0）和底物（2 mM pNPP）。在 96 孔板中，将 50 uL 酶溶液与 50 uL 底物混合，于 37℃ 孵育 30 分钟。加入 100 uL 0.5 M NaOH 终止反应。在 405 nm 波长处测定吸光度。使用对硝基苯酚标准曲线计算活性。设置适当的空白对照和对照。
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| 细胞实验 |
对于细胞活性测定，将细胞置于冰上，用RIPA裂解缓冲液裂解以提取ACP。在4℃下以15,000 rpm离心15分钟，收集含有酶的上清液。或者，也可以使用市售的ACP活性测定试剂盒。对于血清/血浆，将血液在25℃下静置30分钟使其凝固，离心后收集血清。对于组织，将样本在合适的缓冲液中匀浆，离心后，取上清液按照方案5所述进行酶活性测定。
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| 动物实验 |
评估 ACP 作为生物标志物的标准动物实验方案包括从疾病动物模型（例如，前列腺癌异种移植模型）中采集血液。血液在 25°C 下孵育 30 分钟使其凝固，然后离心以获得血清。血清中 ACP 的活性采用方案 5 中描述的 pNPP 法进行测定。也可以对组织切片进行 ACP 组织化学染色，用于定位研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
酸性磷酸酶是一种酶，其分子量因来源而异（例如，马铃薯酸性磷酸酶约为 69 kDa）。其最适 pH 值为 4-6，且对温度和金属离子敏感。冻干粉末应储存于 -20℃。溶液应在 4℃ 下保存，并添加稳定剂（例如，牛血清白蛋白）以防止变性。进行活性测定时，应使用酸性缓冲液（例如，50 mM NaOAc，pH 5.0）稀释。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
ACP是一种天然存在的酶，因此毒性不高。然而，纯酶制剂可能引起敏感人群的过敏反应。操作时应遵循标准的实验室安全预防措施。避免吸入粉末，并避免接触皮肤/眼睛。请务必查阅安全数据表（SDS）以获取详细信息。在临床上，ACP水平升高是疾病的标志，而非毒性反应。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
催化单磷酸盐和水转化为醇和正磷酸盐的酶。EC 3.1.3.2。
酸性磷酸酶是一种溶酶体酶，其最适pH值为酸性。前列腺同工酶（PAP）是公认的前列腺癌血清生物标志物，但目前已被前列腺特异性抗原（PSA）广泛取代。除了诊断用途外，酸性磷酸酶（ACP）还是生物化学中用于脱磷酸化反应的研究工具，并应用于食品工业。目前，它正被研究作为癌症免疫疗法的靶点。该酶以多种形式存在（例如，来自马铃薯、小麦胚芽）。 |
| 分子式 |
C6H10O2
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|---|---|
| 分子量 |
114.1424
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| 精确质量 |
114.068
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| CAS号 |
9001-77-8
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| PubChem CID |
12951370
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| 外观&性状 |
Light brown to brown solid powder
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| 密度 |
1.00 g/mL at 20 °C
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| 折射率 |
1.4439
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| LogP |
-0.1
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| tPSA |
29.5
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
8
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| 分子复杂度/Complexity |
89.9
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC(COCC#C)O
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| InChi Key |
GZCWLCBFPRFLKL-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C6H10O2/c1-3-4-8-5-6(2)7/h1,6-7H,4-5H2,2H3
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| 化学名 |
1-prop-2-ynoxypropan-2-ol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 8.7612 mL | 43.8059 mL | 87.6117 mL | |
| 5 mM | 1.7522 mL | 8.7612 mL | 17.5223 mL | |
| 10 mM | 0.8761 mL | 4.3806 mL | 8.7612 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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