| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Mitochondria; Endoplasmic reticulum (ER). The primary target of Chlorin e6 trimethyl ester is cellular membranes, where it localizes (preferentially in mitochondria, lysosomes, and ER) upon cellular uptake. It is not a receptor-based target but a chemical sensitizer. Upon light activation, it transfers energy to molecular oxygen (O2) to generate singlet oxygen (¹O2) and other ROS. These ROS cause oxidative damage to cellular components (lipids, proteins, DNA), leading to apoptosis, necrosis, or autophagy. The specific targeting of subcellular structures influences the mechanism of cell death (e.g., mitochondrial-targeting triggers apoptosis).
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，氯茵e6三甲酯（0.1-10 uM）仅在极高浓度下才表现出暗毒性（黑暗条件下无毒性）。当用红光（例如660 nm，5-20 J/cm2）照射时，它会产生单线态氧，导致多种癌细胞系（HeLa、A431、HT29）发生剂量依赖性的细胞死亡。它能诱导活性氧（ROS）的产生（通过DCFH-DA检测）、线粒体膜电位的丧失（JC-1染色）以及半胱天冬酶的激活（细胞凋亡）。其效力显著高于第一代光敏剂（例如Photofrin）。它还可以通过诱导内质网应激来诱导免疫原性细胞死亡（ICD）。
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| 体内研究 (In Vivo) |
小鼠暴露于氯茵e6三甲酯（5 mg/kg；腹腔注射）后，未表现出杀瘤作用[1]。
在体内，氯茵e6三甲酯表现出良好的生物分布，在肿瘤中蓄积量高，且能迅速从正常组织中清除。在小鼠异种移植模型（例如，CT26结肠癌、U87胶质母细胞瘤）中，静脉或瘤内注射（0.5-5 mg/kg）后进行光照（例如，630-670 nm，100-200 J/cm2）可显著缩小肿瘤或达到完全缓解。它可用于荧光成像引导手术切除。在无光照条件下，其全身毒性较低。它是一种强效的光敏剂，广泛应用于光动力疗法（PDT）的临床前研究。与Photofrin相比，它在近红外（NIR）区域具有很强的吸收，因此能够更深地穿透组织。 |
| 酶活实验 |
单线态氧 (¹O2) 检测：将氯茵 e6 三甲酯溶解于含 1% DMSO 的 PBS 缓冲液中（1-10 uM）。加入单线态氧传感器，例如 SOSG（单线态氧传感器绿色，1 uM）。用光源（例如，660 nm 的 LED，10 mW/cm2）照射溶液。测量 SOSG 的荧光强度（激发/发射波长 504/525 nm），该荧光强度在与 ¹O2 反应后增强。荧光强度与 ¹O2 的量子产率成正比。或者，可以使用化学捕获剂 DPBF（1,3-二苯基异苯并呋喃），该物质在 ¹O2 存在下会发生漂白（A410 nm）。这些无细胞检测方法可以定量活性氧 (ROS) 的生成。
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| 细胞实验 |
光细胞毒性试验（细胞活力）：将癌细胞（例如 HeLa、A549）接种于 96 孔板中（1×10⁴ 个细胞/孔）。加入氯茵 e6 三甲酯（0.1-10 uM，溶于培养基），孵育 4-24 小时（药物-光照间隔）。洗涤细胞以去除未结合的药物。使用 LED 阵列或激光器进行红光照射（例如 660 nm，5-20 J/cm2）。孵育 24 小时。通过 MTT 或 CCK-8 法检测细胞活力。计算光毒性的 IC₅0 值。与黑暗对照组（无光照）进行比较。光毒性指数（黑暗 IC₅0/光照 IC₅0 的比值）指示选择性。此外，使用 DCFH-DA 检测细胞内 ROS 的产生。
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| 动物实验 |
皮下异种移植模型（例如，BALB/c小鼠的CT26结肠癌）。当肿瘤直径达到5-8 mm时，静脉注射（1-5 mg/kg，溶于含5% DMSO/Cremophor的生理盐水中）或腹腔注射氯茵e6三甲酯。4-24小时后（给药-光照间隔），麻醉小鼠，并将肿瘤暴露于红光（例如，660 nm，100-200 J/cm²）。每2-3天监测一次肿瘤体积。计算肿瘤生长延迟（TGD）。同时监测体重和生存情况。在实验终点处死小鼠，并对肿瘤组织进行组织学检查（H&E染色、TUNEL染色）。氯茵e6三甲酯光动力疗法应诱导肿瘤坏死和凋亡。设置一个仅给药而不进行光照的对照组。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
氯茵e6三甲酯：分子式C3₈H40N4O₆（三甲酯衍生物）。分子量：约648.75 g/mol。外观：深绿色至黑色结晶性粉末。溶解性：溶于DMSO（≥20 mM）、乙醇和脂质体；几乎不溶于水。储存：粉末储存于-20℃，避光保存。溶液储存于-80℃，最长可达6个月。始终避光保存（对光敏感）。在惰性气氛下稳定。药代动力学：在啮齿动物血浆中，半衰期为2-6小时。由于EPR（增强渗透和滞留）效应，具有较高的肿瘤选择性。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
氯e6三甲酯在黑暗中被认为是安全的。然而，作为一种光敏剂，它在光照下会引起严重的光毒性。请穿戴合适的防护服，并在光线昏暗的环境下操作（例如在暗室或黄色/红色安全灯下）。应遵循标准的实验室安全指南。避免接触眼睛和皮肤（可能引起光敏反应）。注射前，请勿将溶液暴露于阳光直射或强光下。本品尚未获准用于人体（仅限临床前研究）。请参阅安全数据表 (SDS)。请将本品放在儿童不能接触的地方。本品为研究级光敏剂。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
氯茵e6三甲酯是一种第二代光敏剂，与Photofrin®相比具有以下几个优势：(1) 在较长波长（660 nm）处吸收更强，可实现更深的组织穿透；(2) 单线态氧量子产率更高；(3) 从正常组织中清除更快，从而减少皮肤光敏反应的持续时间。它是光动力疗法 (PDT) 和光动力诊断 (PDD) 的标准研究化合物，也用于光免疫疗法。它并非药物（临床试验中可能除外）。它是研究癌症生物学中光动力效应的关键工具。本品作为研究用化学品提供。请置于阴凉避光处保存。切勿用于人体。
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| 分子式 |
C37H42N4O6
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|---|---|
| 分子量 |
638.75
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| 精确质量 |
638.31
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| CAS号 |
35038-32-5
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| PubChem CID |
5357355
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| 外观&性状 |
Brown to black solid powder
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| 密度 |
1.25g/cm3
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| 沸点 |
704.8ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
189.4ºC
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| 折射率 |
1.618
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| LogP |
5.191
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| tPSA |
131.44
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
11
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| 重原子数目 |
47
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| 分子复杂度/Complexity |
1140
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCC1=C(C2=CC3=C(C(=C(N3)C=C4[C@H]([C@@H](C(=N4)C(=C5C(=C(C(=N5)C=C1N2)C)C(=O)OC)CC(=O)OC)CCC(=O)OC)C)C)C=C)C
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| InChi Key |
SLLLYKPHDYTLSL-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C37H42N4O6/c1-10-22-18(3)26-15-28-20(5)24(12-13-32(42)45-7)35(40-28)25(14-33(43)46-8)36-34(37(44)47-9)21(6)29(41-36)17-31-23(11-2)19(4)27(39-31)16-30(22)38-26/h10,15-17,20,24,38-39H,1,11-14H2,2-9H3
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| 化学名 |
methyl 12-ethenyl-7-ethyl-20-(2-methoxy-2-oxoethyl)-18-(3-methoxy-3-oxopropyl)-3,8,13,17-tetramethyl-17,18,22,23-tetrahydroporphyrin-2-carboxylate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 10 mg/mL (15.66 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.5656 mL | 7.8278 mL | 15.6556 mL | |
| 5 mM | 0.3131 mL | 1.5656 mL | 3.1311 mL | |
| 10 mM | 0.1566 mL | 0.7828 mL | 1.5656 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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