| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
GSH
Glutathione ethyl ester targets the cellular glutathione pool. It acts as a cell-permeable GSH donor, providing an efficient supply of GSH to cells. This replenishes intracellular GSH levels, enhancing the cell's antioxidant defense and protecting against oxidative stress. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
哺乳动物卵母细胞质量和胚胎发育随年龄增长而下降的主要原因之一是氧化还原调控和抗氧化防御机制的异常。本研究旨在阐明谷胱甘肽乙酯(GSH-OEt,一种细胞可渗透的谷胱甘肽供体)对高龄母牛卵母细胞发育能力的影响。本研究收集了30-50月龄和120月龄以上的母牛的卵母细胞,分别定义为年轻组和老年组,并在5 mM GSH-OEt存在下进行体外成熟(IVM)。结果显示,老年母牛卵泡液中的GSH水平较低,而IVM后卵母细胞内活性氧(ROS)水平高于年轻母牛。在体外成熟(IVM)过程中补充GSH-OEt可降低老年母牛卵母细胞的活性氧(ROS)含量,但对年轻母牛则无此效果。GSH-OEt处理促进了老年母牛卵母细胞的减数分裂进程,并提高了胞质成熟且皮质颗粒均匀分布的卵母细胞比例。体外受精后,GSH-OEt可提高老年母牛卵母细胞的正常受精率和囊胚发育率,使其达到与年轻母牛相当的水平。此外,GSH-OEt还能提高老年母牛卵母细胞成熟过程中二倍体囊胚的比例。相反,GSH-OEt未能提高年轻母牛卵母细胞的成熟率、受精率和胚胎发育率。综上所述,在体外成熟过程中外源补充GSH-OEt可调节牛卵母细胞的年龄相关氧化损伤,并提高老年母牛卵母细胞的发育能力。卵母细胞对GSH-OEt处理的反应因供体年龄而异。在体外成熟(IVM)过程中补充GSH-OEt可能具有实际应用价值,因为它可以提高老年母牛染色体正常胚胎的生产效率。
体外实验表明,谷胱甘肽乙酯通过增强抗氧化防御能力,确保卵母细胞获得有效的GSH供应,从而对体外胚胎生产产生积极影响。它在细胞培养中用于提高细胞内GSH水平并保护细胞免受氧化损伤。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内研究中,谷胱甘肽乙酯被用于研究氧化应激、神经保护、肝脏健康和衰老相关疾病。与标准谷胱甘肽相比,其生物利用度更高,使其成为抗氧化疗法和细胞保护研究中的重要工具。
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| 酶活实验 |
由于谷胱甘肽乙酯是细胞内GSH的供体,因此通常不采用无细胞方法进行测定。其被酯酶水解的能力可以通过体外测定,即使用纯化的酯酶并监测GSH的释放。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验包括用谷胱甘肽乙酯处理细胞,并使用比色法或荧光法测定细胞内GSH水平。同时评估细胞活力和对氧化应激诱导剂的保护作用。
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| 动物实验 |
谷胱甘肽乙酯的体内动物研究包括给啮齿动物口服或静脉注射该化合物,并测量组织中的GSH水平。研究表明,该化合物可被血浆中的酯酶水解,逐渐将GSH释放到细胞外空间。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
谷胱甘肽乙酯是一种细胞渗透性化合物,可被细胞内酯酶快速水解释放谷胱甘肽(GSH)。与标准GSH相比,它具有更高的生物利用度。该化合物能有效转运至包括红细胞在内的多种细胞类型。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
谷胱甘肽乙酯通常被认为可安全用于研究。谷胱甘肽是一种内源性抗氧化剂,其酯化形式耐受性良好。在研究剂量下,尚未有明显的毒性报告。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
辐射保护剂:用于防护电离辐射的药物。它们通常用于放射治疗,但也被考虑用于其他用途,如军事应用。
乙酰谷胱甘肽是一种研究化合物,没有临床应用或监管批准。它广泛用于生物医学研究,以研究氧化应激、神经保护和细胞抗氧化防御。其改善的生物利用度使其成为研究 GSH 相关通路的有价值工具。 |
| 分子式 |
C12H21N3O6S
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|---|---|
| 分子量 |
335.38
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| 精确质量 |
335.115
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| 元素分析 |
C, 42.98; H, 6.31; N, 12.53; O, 28.62; S, 9.56
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| CAS号 |
92614-59-0
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| PubChem CID |
147253
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| 外观&性状 |
Typically exists as white to off-white solids at room temperature
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
644.3±55.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
343.5±31.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±4.1 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.536
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| LogP |
-3.8
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| tPSA |
186.62
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
11
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| 重原子数目 |
22
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| 分子复杂度/Complexity |
418
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
[C@@H](CS)(NC(=O)CC[C@H](N)C(=O)O)C(=O)NCC(=O)OCC
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| InChi Key |
JKRODHBGNBKZLE-YUMQZZPRSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H21N3O6S/c1-2-21-10(17)5-14-11(18)8(6-22)15-9(16)4-3-7(13)12(19)20/h7-8,22H,2-6,13H2,1H3,(H,14,18)(H,15,16)(H,19,20)/t7-,8-/m0/s1
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| 化学名 |
N5-((R)-1-((2-ethoxy-2-oxoethyl)amino)-3-mercapto-1-oxopropan-2-yl)-L-glutamine
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 125 mg/mL (372.71 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9817 mL | 14.9085 mL | 29.8169 mL | |
| 5 mM | 0.5963 mL | 2.9817 mL | 5.9634 mL | |
| 10 mM | 0.2982 mL | 1.4908 mL | 2.9817 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。