| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
DNA/RNA (incorporates into nucleic acids); Reactive Oxygen Species (ROS) generation. 2-Selenouracil targets the cellular genome and transcriptome as a nucleobase analog; it can be incorporated into RNA (or DNA in replicating cells) by cellular polymerases, disrupting nucleic acid structure and function. Upon photoactivation (UVA/blue light), it acts as a Type II photosensitizer, transferring energy to molecular oxygen to generate singlet oxygen (¹O2). It can also undergo photochemical reactions with adjacent biomolecules (DNA, proteins), leading to crosslinking. It possesses antioxidant properties due to the redox-active selenium atom, scavenging peroxynitrite (ONOO-) and other radicals. It has dual activity: antioxidant in the dark, phototoxic in the light.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，2-硒尿嘧啶（1-100 uM）在黑暗条件下无毒性（无暗毒性）。经UVA光（例如365 nm，1-5 J/cm2）照射后，可产生活性氧（ROS，可通过DCFH-DA或SOSG检测），并诱导癌细胞（例如HeLa、MCF-7）死亡。彗星试验或γ-H2AX灶检测显示，2-硒尿嘧啶可造成DNA损伤。此外，2-硒尿嘧啶在黑暗条件下也具有抗氧化活性，可清除DPPH自由基（IC₅0 ~10-50 uM）和超氧阴离子（O2•-）。在细胞培养中，2-硒尿嘧啶可掺入RNA中，干扰RNA的加工和翻译。它是一种双功能分子：在黑暗条件下具有抗氧化作用，在光照条件下则具有光敏作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，2-硒尿嘧啶是一种很有前景的光动力疗法光敏剂。在小鼠异种移植模型（例如黑色素瘤）中，瘤内或局部应用2-硒尿嘧啶（例如0.1-1 mM）后，再进行UVA光照射（例如365 nm，100-200 J/cm2），可显著延缓或抑制肿瘤生长。它能诱导光动力损伤、细胞凋亡和坏死。在黑暗条件下，其全身毒性较低，且能迅速排出体外。由于它是核碱基类似物，因此可能具有致畸性（与其他硒尿嘧啶类药物一样）。然而，其在光动力疗法中的体内疗效仍在研究中。它显示出治疗皮肤癌和浅表病变的潜力。由于UVA光穿透力差，对深部肿瘤的研究受到限制。
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| 酶活实验 |
单线态氧生成测定（无细胞体系）：将 2-硒尿嘧啶溶解于 PBS 缓冲液中（1-100 uM）。加入单线态氧传感器（例如 SOSG，1 uM）。用 UVA 灯（300-400 nm）或特定波长的 LED 灯（例如 365 nm）照射。在激发/发射波长 504/525 nm 处测量 SOSG 荧光强度的增加。对于 DPPH 自由基清除（黑暗条件下的抗氧化测定），将 2-硒尿嘧啶（0-500 uM）与 DPPH（0.1 mM）在甲醇中混合。在黑暗中孵育 30 分钟。在 517 nm 处测量吸光度。这可以量化黑暗条件下的抗氧化能力。对于无细胞体系中的 DNA 损伤测定，将质粒 DNA 与 2-硒尿嘧啶（1-100 uM）和 UVA 光一起孵育。通过琼脂糖凝胶电泳分析 DNA 切口。
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| 细胞实验 |
光细胞毒性试验：将癌细胞（例如 HeLa、A431）接种于 96 孔板中。用 2-硒尿嘧啶（0-200 uM）处理 4-24 小时。洗涤细胞（可选，用于去除细胞外化合物）。将细胞暴露于 UVA 光（例如 365 nm，1-10 J/cm2）。孵育 24 小时。通过 MTT/CCK-8 法检测细胞活力。与黑暗对照组（无光照）进行比较。计算光毒性指数。为确认 ROS 的参与，使用 ROS 清除剂（NAC、维生素 C）重复上述步骤。对于细胞摄取研究，用 3H 标记或 ¹3C 标记的 2-硒尿嘧啶处理细胞，并通过液体闪烁计数或质谱法检测其在核酸中的摄取。这有助于研究其作用机制。
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| 动物实验 |
小鼠黑色素瘤异种移植模型：将B16-F10黑色素瘤细胞皮下注射到C57BL/6小鼠体内。当肿瘤长至5-6 mm时，瘤内注射2-硒尿嘧啶（0.5-2 mg/kg，溶于生理盐水/DMSO）或局部涂抹（乳膏）。1-2小时后（给药-光照间隔），麻醉小鼠，并用UVA灯（365 nm，100-200 J/cm²）照射肿瘤部位。每2天测量一次肿瘤体积。计算肿瘤生长抑制率。评估皮肤光毒性和正常组织损伤。监测全身毒性（体重减轻、行为改变）。2-硒尿嘧啶光动力疗法（PDT）应能抑制肿瘤生长。在另一个模型中，将该化合物涂抹于小鼠皮肤后进行光照，以研究其对晒伤或光敏性皮炎的影响。设置未治疗组作为对照。同时设置一个无光照组（黑暗对照组），以确认不存在黑暗毒性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
2-硒尿嘧啶：分子式 C4H4N2OSe（参考文献：2-硒尿嘧啶为 C4H4N2OSe；PubChem CID 274153）。分子量：175.05 g/mol。外观：浅黄色至黄色固体。溶解性：可溶于 DMSO（≥20 mg/mL）、乙醇和 pH >7 的水性缓冲液。储存：粉末储存于 -20℃（稳定 3 年）或 4℃（稳定 2 年）。避光保存。溶液储存于 -80℃，最长可保存 6 个月。避免反复冻融。本品对光敏感（光降解和光动力作用）。在惰性气体保护下稳定。避光操作。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
2-硒尿嘧啶因其硒含量（毒性）而具有危险性。硒化合物在高剂量下可能具有毒性。它对皮肤和眼睛有刺激性。避免吸入和接触。它是一种光毒素：可引起严重的光敏反应；请在黄光/红光下操作。使用适当的个人防护装备（手套、实验服、安全眼镜）。在通风橱中操作。不可用于人体治疗。它是用于光动力疗法 (PDT) 研究的科研化学品。请参阅安全数据表 (SDS)。远离强氧化剂。妥善储存。未经美国食品药品监督管理局 (FDA) 批准。它是一种核碱基类似物；具有潜在的诱变剂/致畸剂作用（类似于 5-氟尿嘧啶）。操作时务必极其小心。
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| 参考文献 |
[1]. Mai S, et al. Curious Case of 2-Selenouracil: Efficient Population of Triplet States and Yet Photostable. J Chem Theory Comput. 2019 Jun 11;15(6):3730-3742.
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| 其他信息 |
2-硒尿嘧啶是光动力疗法和硒生物学领域的研究工具，属于硒尿嘧啶家族。它曾被研究作为治疗皮肤癌（基底细胞癌、黑色素瘤）和痤疮的潜在光动力疗法药物。它还可用作研究硒依赖性抗氧化机制（类谷胱甘肽过氧化物酶活性）的模型化合物。它是尿嘧啶的重原子类似物，可增强自旋轨道耦合和系间窜越，从而提高单线态氧量子产率。它并非药物，而是一种生化工具，也可用于有机合成。它是受控物质，仅供研究使用，需冷冻保存，不得用于人体。所有涉及光活化的操作均应严格控制。
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| 分子式 |
C4H4N2OSE
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|---|---|
| 分子量 |
175.05
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| 精确质量 |
176.957
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| CAS号 |
16724-03-1
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| PubChem CID |
6327781
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| 外观&性状 |
Brown to khaki solid powder
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| tPSA |
48.65
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
8
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| 分子复杂度/Complexity |
173
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=C(C=CN1)NC1=[Se]
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| InChi Key |
DORROJBNUAGYSZ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C4H3N2OSe/c7-3-1-2-5-4(8)6-3/h1-2H,(H,5,6,7)
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: < 1 mg/mL
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.7127 mL | 28.5633 mL | 57.1265 mL | |
| 5 mM | 1.1425 mL | 5.7127 mL | 11.4253 mL | |
| 10 mM | 0.5713 mL | 2.8563 mL | 5.7127 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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