| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Leukotriene A4 hydrolase (LTA4H), an enzyme in the arachidonic acid metabolism pathway that converts leukotriene A4 (LTA4) to leukotriene B4 (LTB4), a potent chemoattractant and pro-inflammatory mediator. Methyl arachidate acts as an inhibitor of LTA4H, blocking the production of LTB4 and thereby reducing inflammation. By inhibiting LTA4H, the compound may modulate inflammatory responses, making it of interest for research into inflammatory diseases such as asthma, arthritis, and inflammatory bowel disease. Methyl arachidate also has antifungal, antioxidant, and anti-inflammatory properties that may be mediated through additional mechanisms beyond LTA4H inhibition.
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| 体外研究 (In Vitro) |
花生酸甲酯（二十烷酸甲酯）是一种天然化合物，可作为白三烯A4水解酶（LTA4H）的抑制剂。该化合物已被证明在无细胞酶活性测定中能够抑制LTA4H活性，但其确切的IC₅0值在公开文献中尚未广泛报道。除LTA4H抑制活性外，相关研究表明花生酸甲酯还具有抗真菌、抗氧化和抗炎特性。作为一种脂肪酸甲酯，它是一种饱和长链脂肪酸酯，可能影响细胞膜流动性和脂质信号通路。该化合物因其对脂质代谢的影响，已在脂质组学和代谢研究中得到广泛关注。它也可能成为生物样品中脂肪酸甲酯GC-MS分析的标准品。该化合物调节免疫系统功能和脂质代谢的能力使其成为未来研究的有前景的工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，花生酸甲酯及其相关化合物可能在动物模型中具有抗炎作用。例如，一种相关化合物（花生酰氨基胆酸，aramchol）可预防近交系小鼠胆固醇结石的形成，提示脂肪酸衍生物可在体内影响脂质代谢和胆固醇稳态。然而，目前针对花生酸甲酯本身的体内研究仍然有限。基于其对LTA4H的抑制活性，花生酸甲酯有望在体内降低LTB4的产生和炎症反应，尤其是在急性炎症模型（例如角叉菜胶诱导的足爪水肿）或慢性炎症模型（例如胶原蛋白诱导的关节炎）中。该化合物天然存在于食物来源（如马铃薯）中，提示其在膳食水平下可能具有较低的体内毒性。需要开展进一步的动物研究，以全面阐明其体内疗效、药代动力学和抗炎作用。
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| 酶活实验 |
体外LTA4H酶抑制试验：将人重组LTA4H与不同浓度的花生酸甲酯（0.1-100 uM）在测定缓冲液（例如，50 mM Tris-HCl，pH 7.8，100 mM NaCl）中于37℃孵育10-30分钟。加入底物白三烯A4（LTA4，通常由甲酯制备或酶促生成）。反应在室温或37℃下进行1-5分钟。提取产物LTB4，并通过反相高效液相色谱-紫外检测（270 nm）或液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）进行定量。或者，可以使用荧光底物（例如，丙氨酸-AMC或其他LTA4H底物）来测定酶活性，并根据荧光强度的降低计算抑制率。IC₅0值由浓度-效应曲线计算得出。花生酸甲酯是一种天然的LTA4H抑制剂，其活性已在此类检测中得到证实。应设置阳性对照（例如，已知的LTA4H抑制剂贝斯他汀）。该化合物应溶解于DMSO或乙醇中，并保持最终溶剂浓度较低，以避免干扰酶活性。
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| 细胞实验 |
对于基于细胞的研究，将合适的细胞系（例如，中性粒细胞、巨噬细胞或表达LTA4H的细胞系）接种于培养板中。用花生酸甲酯（0.1-100 uM）处理细胞1-24小时。对于LTB4生成测定，用钙离子载体A23187或其他LTA4H激活剂刺激细胞。通过ELISA或LC-MS/MS定量细胞培养上清液中的LTB4水平。通过MTT或CCK-8法评估细胞活力，以确保LTB4的任何降低并非由细胞毒性引起。可通过qPCR评估炎症相关基因的表达（例如，IL-6、TNF-α、COX-2）。可通过脂质提取后使用GC-MS或LC-MS对细胞脂质谱（脂肪酸组成、脂质类别）进行脂质组学分析，研究该化合物对脂质代谢的影响。所有实验均应重复三次，并设置适当的对照（载体处理的细胞）。该化合物常被用作GC-MS和LC-MS分析脂肪酸甲酯的标准品；因此，应密切注意细胞培养基中内源性脂肪酸可能造成的污染。某些实验可能需要使用脱脂血清或成分明确的培养基。
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| 动物实验 |
为了在体内研究中评估抗炎作用，可使用雄性大鼠或小鼠建立角叉菜胶诱导的足爪水肿模型。在足底注射1%角叉菜胶（50-100 μL）前1-2小时，经口服或腹腔注射给予花生酸甲酯（10-100 mg/kg）。分别于注射角叉菜胶后0、1、2、3、4和6小时，使用体积描记器测量足爪体积。计算水肿抑制率，并与溶剂对照组进行比较。可通过ELISA检测足爪组织匀浆中的LTB4水平，以确认靶点结合情况。或者，在LPS诱导的炎症模型中，于注射LPS（1-5 mg/kg，腹腔注射）前1-2小时，经口服或腹腔注射给予动物花生酸甲酯（10-100 mg/kg）。在注射脂多糖（LPS）后2-6小时采集血液和组织样本，用于检测炎症细胞因子（通过ELISA法检测TNF-α、IL-6和IL-1β）和白三烯B4（LTB4）水平。终点指标包括细胞因子水平、体温和炎症标志物的降低。在脂质代谢研究中，动物可饲喂高脂饮食，并可添加或不添加花生四烯酸甲酯。检测血清脂质谱（甘油三酯、胆固醇、游离脂肪酸）。动物实验应按照机构动物护理和使用指南进行。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
花生酸甲酯（二十烷酸甲酯）的分子量为326.56，分子式为C21H42O2，纯度通常≥95-98%。该化合物为白色至类白色固体粉末，熔点为45-48℃。溶解性：在二甲基亚砜（DMSO）中的溶解度为2 mg/mL（6.12 mM），可能溶于乙醇、甲醇、氯仿和己烷等有机溶剂。用于体内研究的制剂可包括DMSO:Tween 80:生理盐水（10:5:85）的注射液（腹腔注射/静脉注射/肌肉注射/皮下注射）。储存：粉末在-20℃下可稳定保存3年；在4℃下可稳定保存2年。溶液在-80℃下可稳定保存6个月；在-20℃下可稳定保存1个月。文献中尚未广泛报道该化合物的药代动力学性质（半衰期、Cmax、AUC、生物利用度）。作为一种饱和脂肪酸甲酯，预计其经胃肠道吸收后，经酯酶代谢为花生酸，随后发生β-氧化或被脂质吸收。其LogP值为9.74，表明其具有高亲脂性，这可能会限制其水溶性和生物利用度。该化合物在室温下可稳定保存数日，包括运输和海关清关期间。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
甲基花生酸酯因其天然存在于食物来源（如马铃薯、豌豆蚜虫）中，且含量极低，并被用作常见的脂肪酸甲酯标准品，因此被认为具有较低的急性毒性。然而，目前尚未对其进行全面的毒理学研究。作为一种脂肪酸酯，它通常被认为是安全的（GRAS），可用作食品添加剂或标准品，但这并不意味着它被批准用于治疗用途。处理纯化合物时，应遵循实验室化学品的标准安全预防措施。避免吸入、摄入和皮肤接触。使用适当的个人防护装备（实验服、手套、护目镜）。该化合物不适用于人类治疗用途。目前尚无关于其遗传毒性、生殖毒性或致癌性的信息。由于该化合物是饱和脂肪酸甲酯，高剂量可能引起胃肠道紊乱或脂质代谢改变，但这些影响需要进一步研究。请根据当地法规处置废弃物。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
花生酸甲酯是一种脂肪酸甲酯。据报道，马铃薯、豌豆蚜虫和其他具有相关数据的生物体内均发现了花生酸甲酯。
花生酸甲酯是一种天然存在的脂肪酸甲酯，存在于多种植物和昆虫中。它被用作脂质组学和代谢组学研究中的标准品，用于通过气相色谱-质谱联用（GC-MS）和液相色谱-质谱联用（LC-MS）技术鉴定和定量脂肪酸甲酯（FAMEs）。该化合物也可用作研究脂质代谢、脂肪酸转运和β-氧化的生化工具。人们已对其潜在的生物活性进行了研究，包括抗炎、抗真菌和抗氧化特性。花生酸甲酯目前并非上市药物，仅供研究使用。该化合物常被添加到脂肪酸标准混合物中，用于分析质量控制。它也是多种原料生产的生物柴油中的一种微量成分。该化合物的结构为饱和C20脂肪酸酯，因此可用于研究链长和饱和度对脂质代谢和膜特性的影响。出于研究目的，该化合物应在适当的条件下储存（粉末状，-20℃，避光），以保持其稳定性。值得注意的是，花生酸甲酯常被用作气相色谱-质谱联用分析的参考标准品；它可用于食品安全、环境监测和生物医学研究的方法开发和验证。该化合物具有作为抗炎剂的开发潜力，但仍需开展更多研究。 |
| 分子式 |
C21H42O2
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|---|---|
| 分子量 |
326.56
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| 精确质量 |
326.318
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| CAS号 |
1120-28-1
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| PubChem CID |
14259
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
0.8633 g/cm3 (20 ºC)
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| 沸点 |
375.0±5.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
45-48 °C(lit.)
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| 闪点 |
184.2±7.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.8 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.447
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| LogP |
9.74
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| tPSA |
26.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
|
| 可旋转键数目(RBC) |
19
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
238
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCCCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC
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| InChi Key |
QGBRLVONZXHAKJ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H42O2/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21(22)23-2/h3-20H2,1-2H3
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| 化学名 |
methyl icosanoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 2 mg/mL (6.12 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.0622 mL | 15.3111 mL | 30.6222 mL | |
| 5 mM | 0.6124 mL | 3.0622 mL | 6.1244 mL | |
| 10 mM | 0.3062 mL | 1.5311 mL | 3.0622 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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