| 规格 | 价格 | |
|---|---|---|
| 1mg | ||
| Other Sizes |
| 靶点 |
Superoxide anion (inhibitor of generation) and elastase (inhibitor of release). Aristololactam IIIa targets these two inflammatory mediators, though the exact molecular target is not always specified. It inhibits the respiratory burst in neutrophils and the degranulation process that releases elastase.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
马兜铃内酯IIIa对超氧阴离子生成和弹性蛋白酶释放均表现出显著的抑制作用，其IC50值分别为0.12 ug/mL和0.20 ug/mL。超氧阴离子是炎症期间活化中性粒细胞产生的活性氧，而弹性蛋白酶是中性粒细胞颗粒释放的一种蛋白酶，可损伤组织。该化合物对这两种关键炎症介质的抑制作用提示其具有双重抗炎机制。
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| 体内研究 (In Vivo) |
供应商提供的资料中未详细列出马兜铃内酰胺IIIa的体内活性数据。基于其体外作用机制，该药物在急性及慢性炎症性疾病的动物模型中具有潜在应用价值，尤其是在中性粒细胞活化参与病理过程的疾病中，例如急性肺损伤（ALI）、类风湿性关节炎和炎症性肠病。需要进一步的体内研究来阐明其疗效、药代动力学和安全性。
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| 酶活实验 |
对于非细胞检测，超氧阴离子的生成是在无细胞体系中利用黄嘌呤和黄嘌呤氧化酶（二者均可产生超氧阴离子）进行测定的。超氧阴离子的检测方法包括细胞色素c的还原（550 nm处吸光度增加）或鲁米诺化学发光法。加入不同浓度（0.01-10 ug/mL）的马兜铃内酰胺IIIa，并根据剂量-反应曲线计算超氧阴离子抑制的IC50值。弹性蛋白酶释放实验则使用纯化的弹性蛋白酶。
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| 细胞实验 |
细胞实验采用分离的人中性粒细胞或中性粒细胞样细胞系（例如，分化的HL-60细胞）。将细胞与马兜铃内酯IIIa（0.01-10 ug/mL）预孵育10-15分钟。然后用佛波酯（PMA）或趋化肽（fMLP）刺激超氧阴离子生成，并通过培养基中细胞色素c的还原来测定超氧阴离子的含量。用细胞松弛素B和fMLP刺激后，使用显色或荧光底物测定上清液中的弹性蛋白酶释放。IC50值由剂量反应曲线计算得出。
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| 动物实验 |
可在小鼠急性肺损伤（ALI）模型中进行体内疗效研究，该模型通过气管内滴注脂多糖（LPS）或角叉菜胶诱导。在激发试验前或激发试验后，腹腔或静脉注射马兜铃内酯IIIa。收集支气管肺泡灌洗液（BALF），以测定超氧阴离子水平（通过鲁米诺化学发光法）和弹性蛋白酶活性（通过荧光底物法）。计数BALF中的中性粒细胞数量，并对肺组织进行组织学检查，以评估炎症情况。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
马兜铃内酰胺IIIa的分子式为C16H9NO4，分子量为279.25 g/mol，是一种天然产物。该化合物通常溶于DMSO。它以固体形式储存于-20℃，并避光保存。供应商提供的资料中未包含详细的药代动力学参数（半衰期、口服生物利用度、组织分布）。该化合物以冻干粉末形式供应。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
供应商提供的资料中没有关于马兜铃内酰胺IIIa的详细毒理学数据。作为一种天然产物，其安全性尚未得到充分表征。该产品仅供研究使用，不得用于人体。应遵循研究用化学品的标准安全预防措施，包括佩戴手套和护目镜。已知某些马兜铃内酰胺具有肾毒性和遗传毒性，因此建议谨慎使用。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
据报道，马兜铃 IIIa 存在于马兜铃、山马兜铃和其他有可用数据的生物体中。
马兜铃内酰胺IIIa是从马兜铃属植物中分离得到的天然产物。马兜铃属植物在传统医学中应用广泛，但已知其含有马兜铃酸，而马兜铃酸具有肾毒性和致癌性。这种特定的内酰胺被用作抗炎活性的研究探针。该化合物尚未获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。 |
| 分子式 |
C16H9NO4
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|---|---|
| 分子量 |
279.246964216232
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| 精确质量 |
279.053
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| CAS号 |
97399-89-8
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| PubChem CID |
5319620
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| LogP |
2.8
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| tPSA |
67.8
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
21
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| 分子复杂度/Complexity |
469
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1OC2=C(O1)C3=C4C=C(C=CC4=CC5=C3C(=C2)C(=O)N5)O
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| InChi Key |
XCYLMCOZDQCDRH-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H9NO4/c18-8-2-1-7-3-11-13-10(16(19)17-11)5-12-15(21-6-20-12)14(13)9(7)4-8/h1-5,18H,6H2,(H,17,19)
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| 化学名 |
16-hydroxy-3,5-dioxa-10-azapentacyclo[9.7.1.02,6.08,19.013,18]nonadeca-1(18),2(6),7,11(19),12,14,16-heptaen-9-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.5810 mL | 17.9051 mL | 35.8102 mL | |
| 5 mM | 0.7162 mL | 3.5810 mL | 7.1620 mL | |
| 10 mM | 0.3581 mL | 1.7905 mL | 3.5810 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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