| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Factor Xa (FXa). Dechloro Rivaroxaban is a highly potent and selective, orally active, direct inhibitor of the active site of FXa, the key serine protease in the final common pathway of the coagulation cascade. It has a Ki of 0.4 nM against human free FXa.
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| 体外研究 (In Vitro) |
去氯利伐沙班是一种高选择性的直接Xa因子抑制剂。它对游离FXa的抑制常数Ki为0.4 nM，对凝血酶原酶活性的抑制IC50为2.1 nM，对纤维蛋白结合型FXa活性的抑制IC50为92 nM。这些数值表明，它是一种强效的可溶性FXa和血栓结合型FXa抑制剂。根据其母体药物利伐沙班的特性，预计其对FXa相对于凝血级联反应中其他蛋白酶的选择性也很高。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，去氯利伐沙班是一种口服具有生物活性的选择性Xa因子抑制剂。作为利伐沙班的类似物，预计其在静脉和动脉血栓动物模型中具有优异的口服生物利用度和强效的抗血栓活性。通过抑制FXa，它可以减少凝血酶生成、纤维蛋白凝块形成和血小板活化。氯原子的缺失可能会对其药代动力学或选择性产生细微影响。
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| 酶活实验 |
去氯利伐沙班对FXa的效力通过无细胞酶活性测定法测定。将人凝血因子Xa与显色底物（例如，FXa特异性肽-pNA缀合物S-2765）在含有Tris-HCl、NaCl和CaCl2的缓冲液中孵育。加入浓度范围为0.01-1000 nM的去氯利伐沙班。通过监测405 nm处吸光度的增加来追踪反应进程。根据pNA的释放速率计算Ki值（0.4 nM）。通过测试该化合物对一系列其他凝血酶原酶（凝血酶、FIXa、FVIIa、FXIa、FXIIa和活化蛋白C）的抑制活性来评估其选择性。
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| 细胞实验 |
由于FXa在血浆中以可溶性蛋白酶的形式发挥作用，因此细胞检测并非直接FXa抑制剂的典型检测方法。然而，凝血酶原酶活性的抑制可以在细胞环境中进行评估。凝血酶原酶复合物在活化的血小板或内皮细胞表面组装。将去氯利伐沙班加入反应体系中，并使用显色凝血酶底物测定凝血酶的生成量。此外，还可以在FXa与预先形成的纤维蛋白凝块结合的系统中测试其抑制纤维蛋白相关FXa的能力。
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| 动物实验 |
去氯利伐沙班可口服。体内疗效研究将在标准的血栓动物模型中进行。例如，在静脉血栓大鼠模型中，将以1-10 mg/kg的剂量口服该化合物。终点指标为血栓重量的减少。在动脉血栓模型（例如，FeCl3诱导的颈动脉损伤）中，终点指标为血栓闭塞时间。药效学效应将通过血浆样本中凝血酶原时间（PT）的延长来衡量。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
去氯利伐沙班的分子式为C19H19N3O5S，分子量为401.44 g/mol。由于其结构与利伐沙班相似，预计其口服生物利用度较高（人体内>80%）。它主要通过CYP3A4代谢，并且是外排转运蛋白P-gp和BCRP的底物。预计半衰期为5-9小时，支持每日一次给药。目前尚未提供该特定类似物的详细药代动力学数据。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无关于去氯利伐沙班的详细毒理学数据。然而，作为临床批准药物的类似物，其安全性可能与之相似。母体药物利伐沙班通常耐受性良好。主要不良事件为出血（例如，胃肠道出血、颅内出血）。过敏反应和肝毒性也存在，但较为罕见。去氯类似物可能具有不同的选择性。本品仅供研究使用。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
去氯利伐沙班主要用作分析参考标准和研究工具。它是利伐沙班的已知杂质，用于质量控制。它并非美国食品药品监督管理局（FDA）批准的药物。其用途在于了解恶唑烷酮类FXa抑制剂的构效关系。它仅供研究用途，不得用于人体。
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| 分子式 |
C19H19N3O5S
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|---|---|
| 分子量 |
401.44
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| 精确质量 |
401.104
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| CAS号 |
1415566-28-7
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| PubChem CID |
66926287
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.400±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
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| 沸点 |
758.0±60.0 °C(Predicted)
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| 熔点 |
216-218 °C
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| LogP |
1.5
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| tPSA |
116
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
28
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| 分子复杂度/Complexity |
610
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
C1COCC(=O)N1C2=CC=C(C=C2)N3C[C@@H](OC3=O)CNC(=O)C4=CC=CS4
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| InChi Key |
SJVCANNMDYDYLN-HNNXBMFYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C19H19N3O5S/c23-17-12-26-8-7-21(17)13-3-5-14(6-4-13)22-11-15(27-19(22)25)10-20-18(24)16-2-1-9-28-16/h1-6,9,15H,7-8,10-12H2,(H,20,24)/t15-/m0/s1
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| 化学名 |
N-[[(5S)-2-oxo-3-[4-(3-oxomorpholin-4-yl)phenyl]-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]thiophene-2-carboxamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4910 mL | 12.4552 mL | 24.9103 mL | |
| 5 mM | 0.4982 mL | 2.4910 mL | 4.9821 mL | |
| 10 mM | 0.2491 mL | 1.2455 mL | 2.4910 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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