| 规格 | 价格 | |
|---|---|---|
| 1mg | ||
| Other Sizes |
| 靶点 |
Farnesyltransferase (FTase / PFTase). Andrastin A is a meroterpenoid inhibitor that blocks the addition of a farnesyl isoprenoid group to the cysteine residue of the C-terminal CAAX motif of target proteins, most notably the Ras oncoprotein.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在无细胞酶活性测定中，安德拉斯汀A能有效抑制法尼基转移酶的酶活性，从而阻止其蛋白质底物的法尼基化。它能增加化疗药物长春新碱在体外的积累并增强其疗效，这很可能是通过与质膜磷酸糖蛋白结合，阻止抗癌化合物从多药耐药癌细胞中外排实现的。
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| 体内研究 (In Vivo) |
临床前模型已证实其具有体内抗肿瘤活性，能够抑制致癌Ras蛋白的法尼基转移酶活性。研究表明，该化合物能有效抑制肿瘤生长，更重要的是，它还能抑制抗癌药物从多药耐药癌细胞中的外排，提示其可能在体内克服P-糖蛋白（P-gp）介导的化疗耐药性。
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| 酶活实验 |
标准的非细胞法尼基转移酶活性测定采用96孔板形式。将重组人法尼基转移酶与生物素标记的肽底物孵育。加入不同浓度的安德拉斯汀A。加入[3H]-法尼基焦磷酸(FPP)启动反应。孵育后，终止反应，将法尼基化产物捕获在链霉亲和素包被的膜或板上，并通过闪烁计数进行定量。
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| 细胞实验 |
在基于细胞的P-糖蛋白抑制实验中，将多药耐药癌细胞（例如KB-V1细胞）与Andrastin A（1-10 uM）和荧光标记的P-gp底物联合处理。通过流式细胞术检测荧光底物的积累。细胞内荧光强度的增加表明药物外排泵受到抑制，证实了该化合物逆转多药耐药性的能力。
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| 动物实验 |
为评估化疗增敏作用，开展了体内异种移植瘤研究。将携带多药耐药肿瘤异种移植瘤的裸鼠，以安德拉斯汀A（例如，腹腔注射）联合长春新碱等标准化疗药物进行治疗。测量肿瘤体积，并在研究结束时切除肿瘤，通过高效液相色谱-质谱联用（HPLC-MS）法测定肿瘤组织内化疗药物的积累情况。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
安德拉斯汀A是一种天然产物，具有高亲脂性（logP ~3.2）。其分子量为486.60 g/mol，分子式为C28H38O7。体外研究通常将其溶解于DMSO中。由于其水溶性差，体内研究可将其配制成含有油或脂质体的载体。该化合物粉末在-20℃下稳定。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
安德拉斯汀A是由罗克福青霉菌产生的一种已知霉菌毒素，因此在实验室环境中应谨慎处理。公开文献中尚未完全详细地列出其急性和慢性毒性数据，但处理天然产物霉菌毒素的标准安全预防措施仍然适用，包括避免吸入、摄入和皮肤接触。该物质不可食用。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
有报道称青霉菌中存在安德拉斯汀 A，相关数据可供参考。
安德拉斯汀A并非美国食品药品监督管理局（FDA）批准的药物。但它仍然是一种极具价值的化学探针，可用于研究蛋白质法尼基化在癌症生物学中的作用。它能够同时抑制法尼基转移酶（FTase）和P-糖蛋白，这使其具有独特的特性。然而，由于其真菌来源，它也被认为是储存食品中的一种霉菌毒素污染物。 |
| 分子式 |
C28H38O7
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|---|---|
| 分子量 |
486.60
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| 精确质量 |
486.262
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| CAS号 |
174232-42-9
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| PubChem CID |
6712564
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
1.19g/cm3
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| 沸点 |
560.3ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
236.1ºC
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| 蒸汽压 |
1.39E-12mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.54
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| LogP |
3.869
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| tPSA |
103.81
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
35
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| 分子复杂度/Complexity |
1060
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| 定义原子立体中心数目 |
7
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| SMILES |
CC1C(=O)[C@@]2(C(=C[C@@H]3[C@@]([C@@]2(C1=O)C(=O)OC)(CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H](C4(C)C)OC(=O)C)C=O)C)C)C
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| InChi Key |
GRBXNADBNJGZRK-GJEDHNSHSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C28H38O7/c1-15-13-19-25(6,28(23(33)34-8)22(32)16(2)21(31)26(15,28)7)11-9-18-24(4,5)20(35-17(3)30)10-12-27(18,19)14-29/h13-14,16,18-20H,9-12H2,1-8H3/t16?,18-,19-,20+,25+,26+,27+,28-/m1/s1
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| 化学名 |
methyl (3S,5R,8S,9R,10S,13R,14R)-3-acetyloxy-10-formyl-4,4,8,12,13,16-hexamethyl-15,17-dioxo-2,3,5,6,7,9-hexahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-14-carboxylate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.0551 mL | 10.2754 mL | 20.5508 mL | |
| 5 mM | 0.4110 mL | 2.0551 mL | 4.1102 mL | |
| 10 mM | 0.2055 mL | 1.0275 mL | 2.0551 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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