| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
IC50: 3.58 μM (h-NTPDase1), 10.21 μM (h-NTPDase2), 0.13 μM (h-NTPDase3), 13.57 μM (h- NTPDase8)
h-NTPDase-IN-4 targets four human NTPDase isoforms: NTPDase1 (CD39), NTPDase2, NTPDase3, and NTPDase8. The compound shows differential potency against these isoforms, with IC50 values of 3.58 µM for h-NTPDase1, 10.21 µM for h-NTPDase2, 0.13 µM for h-NTPDase3, and 13.57 µM for h-NTPDase8. This potency profile, with greatest activity against NTPDase3, distinguishes h-NTPDase-IN-4 from other NTPDase inhibitors. NTPDases regulate extracellular ATP and ADP levels, modulating P2 receptor signaling. |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，h-NTPDase-IN-4 对多种 NTPDase 亚型均表现出强效抑制作用。该化合物对 h-NTPDase3 的抑制活性最强，IC50 值为 0.13 µM，其次是 h-NTPDase1（3.58 µM）。此外，该化合物对 h-NTPDase2 和 h-NTPDase8 的抑制活性也存在差异，IC50 值分别为 10.21 µM 和 13.57 µM。这种差异化的抑制活性使其能够在不同的细胞环境中选择性地调节 NTPDase 活性。使用纯化酶进行的生化实验表明，该化合物的抑制作用呈浓度依赖性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
由于h-NTPDase-IN-4主要在体外进行研究，因此其体内活性数据有限。基于其NTPDase抑制机制，该化合物有望在体内调节嘌呤能信号通路，进而影响炎症、血栓形成和免疫反应。然而，目前尚未有大量关于其在动物模型中疗效的详细报道。该化合物的体内应用潜力需要进一步研究，包括药代动力学和毒理学表征。
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| 酶活实验 |
体外酶抑制试验通常用于检测人NTPDase-IN-4的活性，方法是使用ATP或ADP作为底物，测定重组人NTPDase同工酶的活性。将纯化的酶与不同浓度的抑制剂（0.001-100 µM）在含有钙离子或镁离子的测定缓冲液中于37°C孵育10-30分钟。加入底物启动反应，并使用孔雀绿或类似的显色法定量磷酸盐的释放。IC50值由剂量-反应曲线计算得出。
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| 细胞实验 |
对于体外细胞实验，将表达NTPDase同工酶的细胞培养，并用浓度为0.1-100 µM的h-NTPDase-IN-4处理1-24小时。使用ATPase或ADPase活性测定法，在细胞裂解液或细胞表面检测NTPDase活性。使用基于荧光素酶的ATP检测法测定细胞外核苷酸水平。通过测量钙离子流或下游信号通路来评估嘌呤能受体信号传导。
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| 动物实验 |
目前关于h-NTPDase-IN-4的体内动物研究报道较少。基于该化合物作为泛NTPDase抑制剂的作用机制，潜在的体内研究将包括通过灌胃、腹腔注射或静脉注射，以1-50 mg/kg的剂量，对炎症、血栓或癌症小鼠模型进行给药。研究将检测组织和血浆中的NTPDase活性，并评估炎症标志物和血小板功能。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
h-NTPDase-IN-4 的药代动力学性质尚未完全阐明。其分子式为 C₂₂H₈F₁₂N₂S，CAS 编号为 2939933-09-0。目前尚未报道其详细的药代动力学参数，例如生物利用度、半衰期和蛋白结合率。该化合物在溶液中的稳定性可能有限，因此每次实验均应配制新鲜溶液。该化合物应在推荐条件下储存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
h-NTPDase-IN-4 的毒理学数据有限。作为一种研究化合物，其安全性尚未经过系统评估。该化合物抑制 NTPDase 的机制提示其可能对止血和免疫功能产生影响，因此需要进行谨慎的安全性评估。应评估包括细胞活力、遗传毒性和器官毒性在内的标准毒理学终点。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于人体。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
h-NTPDase-IN-4（化合物4c）是人类NTPDase亚型的全抑制剂，IC50值为3.58 µM（NTPDase1）、10.21 µM（NTPDase2）、0.13 µM（NTPDase3）和13.57 µM（NTPDase8）。该化合物对NTPDase3表现出最大的效力。它是研究嘌呤能信号传导、炎症和免疫调节的宝贵工具。h-NTPDase-IN-4仅供研究使用，未获批准用于治疗。
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| 分子式 |
C22H8F12N2S
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|---|---|
| 分子量 |
560.358165740967
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| 精确质量 |
560.021
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| CAS号 |
2939933-09-0
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| PubChem CID |
168510598
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
8.1
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| tPSA |
54
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
15
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
37
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| 分子复杂度/Complexity |
751
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=C(C=C(C=C1C(F)(F)F)C(F)(F)F)C2=CSC3=C2N=CN=C3C4=CC(=CC(=C4)C(F)(F)F)C(F)(F)F
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| InChi Key |
TYDAPAGFPMDHHZ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C22H8F12N2S/c23-19(24,25)11-1-9(2-12(5-11)20(26,27)28)15-7-37-18-16(35-8-36-17(15)18)10-3-13(21(29,30)31)6-14(4-10)22(32,33)34/h1-8H
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| 化学名 |
4,7-bis[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]thieno[3,2-d]pyrimidine
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMF: 100 mg/mL (178.46 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.7846 mL | 8.9228 mL | 17.8457 mL | |
| 5 mM | 0.3569 mL | 1.7846 mL | 3.5691 mL | |
| 10 mM | 0.1785 mL | 0.8923 mL | 1.7846 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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