| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
LNP Lipid-7 does not have a defined pharmacological target; it is a formulation excipient for lipid nanoparticles. As a lipid (likely a cationic or ionizable lipid), it is incorporated into LNP formulations to improve their stability and enhance drug delivery efficiency. The lipid helps to encapsulate and protect nucleic acid cargo (e.g., mRNA, siRNA) from degradation, facilitates cellular uptake, and promotes endosomal escape. LNP Lipid-7 is designed to enable efficient delivery of genetic material to target cells.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，脂质纳米颗粒（LNP）中的脂质-7被用作LNP制剂的组分，用于将核酸递送至培养细胞。含有脂质-7的LNP能够高效包封mRNA或siRNA，从而在多种细胞系中实现成功的转染和基因表达或基因沉默。该脂质通常与脂质纳米颗粒（LNP）中的脂质-6联合使用。这些LNP能够保护核酸载荷免受RNase降解，并促进细胞摄取，因此在研究基因递送机制和开发基于细胞的检测方法方面具有重要价值。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，脂质纳米颗粒脂质体-7 (LNP Lipid-7) 可用于制备脂质纳米颗粒 (LNP)，从而在动物模型中递送基于 RNA 的治疗药物。含有脂质纳米颗粒脂质体-7 的 LNP 可通过静脉注射给药，从而将核酸有效载荷高效递送至肝脏和脾脏等靶组织。脂质纳米颗粒脂质体-7 能够保护 mRNA 免受降解并促进细胞摄取，使其适用于疫苗应用和基因治疗研究。它尤其适用于 mRNA 疫苗和基于 siRNA 的疗法的开发。
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| 酶活实验 |
含有脂质体-7的脂质纳米颗粒（LNP）的标准制备流程包括：将脂质体-7与辅助脂质（例如，DSPC、胆固醇和PEG-脂质）按特定摩尔比（例如，脂质体-7 : 胆固醇 : DSPC : PEG-脂质 = 50:38.5:10:1.5）在乙醇中混合。然后，使用微流控装置或T型接头混合器，以可控流速将脂质混合物与含有核酸（mRNA或siRNA）的水溶液混合，从而自发形成LNP。所得LNP经PBS透析去除乙醇，并通过超滤浓缩。采用动态光散射（DLS）法测定粒径（通常为70-150 nm）、多分散指数（PDI < 0.2）和zeta电位。使用RiboGreen法测定包封率，该方法可检测未包封的核酸。
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| 细胞实验 |
在体外研究中，将脂质纳米颗粒（LNP）稀释于培养基中，并加入细胞（例如HEK293、HeLa或原代肝细胞）。24-48小时后，通过检测报告基因表达（例如荧光素酶、GFP）或靶基因敲低（通过qPCR）来评估转染效率。
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| 动物实验 |
在体内研究中，将基于脂质-7的脂质纳米颗粒（LNP）稀释于PBS或蔗糖缓冲液中，并通过尾静脉注射给药给啮齿动物，剂量为0.1-5 mg/kg（基于核酸含量）。在不同时间点采集血液样本，以测量核酸浓度或蛋白质表达。通过qPCR定量分析器官（肝脏、脾脏、肺脏）中的核酸含量，或通过荧光标记的载体成像来评估组织分布。在疫苗研究中，用LNP包裹的编码抗原的mRNA免疫动物，并通过ELISA或ELISpot检测免疫反应。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
由于 LNP Lipid-7 总是被制成脂质纳米颗粒 (LNP)，因此无法获得其游离形式的药代动力学数据。LNP Lipid-7 的分子量为 615.02，分子式为 C41H74O3。它是一种阳离子或可电离脂质，在 DMSO 中的溶解度为 100 mg/mL。体内应用时，通常使用含有 DMSO 和助溶剂的制剂。LNP Lipid-7 应以粉末或溶液形式储存于 -20℃。在溶剂中，应在 -80℃ 下储存 6 个月，或在 -20℃ 下储存 1 个月。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
单独使用脂质体脂质-7的毒理学数据有限。作为脂质体纳米颗粒（LNP）的成分，其安全性取决于制剂。高剂量的阳离子和可电离脂质可能导致肝酶（ALT/AST）和促炎细胞因子（IL-6、TNF-α）的短暂升高，这些升高通常呈剂量依赖性且可逆。在临床前研究中，含脂质体脂质-7的脂质体纳米颗粒在治疗剂量下通常耐受性良好。全面的毒理学研究取决于制剂。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
LNP Lipid-7 是一种研究级化合物，尚未获准用于临床。它是一种脂质组分，专门用于药物递送研究中 LNP 制剂的制备。它与 LNP Lipid-6 和其他辅助脂质联合使用，用于制备 LNP，以递送核酸疗法。LNP Lipid-7 与 mRNA 疫苗、基因疗法和其他核酸药物的开发密切相关。CAS 编号为 1190203-55-4。请以粉末形式储存于 -20℃，避光防潮。
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| 分子式 |
C41H74O3
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|---|---|
| 分子量 |
615.024473667145
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| 精确质量 |
614.563
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| CAS号 |
1190203-55-4
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| PubChem CID |
58275668
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| LogP |
14.9
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| tPSA |
38.7
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
32
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| 重原子数目 |
44
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| 分子复杂度/Complexity |
659
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCCCC/C=C\C/C=C\CCCCCCCCC1(OC(CO1)CCO)CCCCCCCC/C=C\C/C=C\CCCCC
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| InChi Key |
XGGMAKMFLSZTIY-MAZCIEHSSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C41H74O3/c1-3-5-7-9-11-13-15-17-19-21-23-25-27-29-31-33-36-41(43-39-40(44-41)35-38-42)37-34-32-30-28-26-24-22-20-18-16-14-12-10-8-6-4-2/h11-14,17-20,40,42H,3-10,15-16,21-39H2,1-2H3/b13-11-,14-12-,19-17-,20-18-
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| 化学名 |
2-[2,2-bis[(9Z,12Z)-octadeca-9,12-dienyl]-1,3-dioxolan-4-yl]ethanol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.6260 mL | 8.1298 mL | 16.2596 mL | |
| 5 mM | 0.3252 mL | 1.6260 mL | 3.2519 mL | |
| 10 mM | 0.1626 mL | 0.8130 mL | 1.6260 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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