| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
IC50: 2.3 μM (5-LOX)[1]
5-LOX-IN-1 targets the enzyme 5-lipoxygenase (5-LOX), a critical enzyme in the biosynthesis of leukotrienes. By inhibiting 5-LOX, it prevents the conversion of arachidonic acid to 5-hydroperoxyeicosatetraenoic acid (5-HPETE), the first step in leukotriene A4 (LTA4) synthesis. This pathway is central to the pathogenesis of various inflammatory diseases, including asthma, arthritis, and certain cancers, making 5-LOX a key target for anti-inflammatory drug discovery. |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
5-LOX-IN-1 (0-10 μM) 抑制 5-LOX，IC50 为 2.3 μM[1]。
体外实验表明，5-LOX-IN-1 是一种强效的人 5-脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂，其 IC50 值为 2.3 uM。该化合物（0-10 uM）以浓度依赖的方式抑制 5-LOX 活性。如此高的抑制效力使其成为细胞研究中的理想工具，尤其适用于阻断 5-LOX 通路以解析其在炎症信号传导和致癌作用中的作用。该化合物有望用于癌症研究。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
所提供的文献中未记录5-LOX-IN-1的体内活性数据。基于其作为5-LOX抑制剂的体外活性，它具有应用于炎症、疼痛和癌症动物模型的潜力。需要进行体内研究来评估其疗效，例如，通过测量其在小鼠腹膜炎模型中降低白三烯生成的影响，或评估其在异种移植模型中对肿瘤生长的影响。
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| 酶活实验 |
采用无细胞酶活性测定法测定5-LOX-IN-1的体外抑制效力。将重组人5-LOX酶与浓度递增的抑制剂（例如，0.01-100 uM）在测定缓冲液中孵育。加入底物花生四烯酸和辅因子（例如，ATP和Ca2⁺）启动反应。在25℃下孵育一定时间（例如，5-10分钟）后，终止反应。提取产物5-HETE，并通过反相高效液相色谱或紫外吸收法进行定量，并计算IC₅0值。
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| 细胞实验 |
在细胞实验中，将人中性粒细胞或单核细胞系THP-1等细胞系与浓度为0-10 uM的5-LOX-IN-1预孵育15-30分钟。然后用钙离子载体（如A23187）刺激细胞以激活5-LOX通路。经过设定的刺激时间（例如10-30分钟）后，终止反应。使用市售的ELISA试剂盒测定细胞上清液中白三烯B4 (LTB4) 的浓度，以量化抑制水平。细胞活力通过MTT或LDH法进行评估。
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| 动物实验 |
针对通用型 5-脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂的体内研究遵循既定方案。例如，为测试其在小鼠气囊模型中的疗效，可对小鼠进行口服或腹腔注射 5-LOX-IN-1（剂量范围为 10-100 mg/kg）。随后，向气囊内注射炎症刺激物（例如酵母聚糖 A）。数小时后，收集气囊渗出液，并通过 ELISA 法测定白三烯 B4 水平。也可采集组织样本进行组织学分析，以评估炎症细胞浸润情况。此外，还将对血浆样本进行药代动力学 (PK) 研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
5-LOX-IN-1 的详细药代动力学数据尚未公开。该化合物的分子量为 350.43 g/mol，在二甲基亚砜 (DMSO) 中的溶解度较高 (100 mg/mL)。对于体内研究，通常使用含有 10% DMSO、40% PEG300、5% Tween-80 和 45% 生理盐水的制剂来给药亲脂性化合物。研究人员应针对其特定的动物模型进行初步药代动力学研究，以确定关键参数，例如半衰期、Cmax 和口服生物利用度。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
公开的 5-LOX-IN-1 毒理学数据有限。在用于确定其效价（0-10 μM）的体外试验中，由于检测指标是细胞裂解液或上清液中的酶活性，因此未报告明显的细胞毒性。然而，任何治疗用途均需进行正式的毒理学评估。对于研究应用，应遵循处理化学试剂的标准实验室安全指南。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
5-LOX-IN-1 是一种研究级化合物，尚未获准用于临床。它主要用作化学工具，用于研究 5-LOX 酶在花生四烯酸级联反应中的生物学作用。其主要应用领域是炎症和癌症研究。该化合物通常以粉末形式储存在 -20°C 的环境中，避光防潮。仅供研究使用。
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| 分子式 |
C20H18N2O2S
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|---|---|
| 分子量 |
350.434123516083
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| 精确质量 |
350.108
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| CAS号 |
55040-82-9
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| PubChem CID |
2354998
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| LogP |
4.4
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| tPSA |
70.7
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
25
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| 分子复杂度/Complexity |
443
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C(C1SC(N2CCOCC2)=NC=1C1=CC=CC=C1)(C1=CC=CC=C1)=O
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| InChi Key |
LHLMRDAASBJJEP-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C20H18N2O2S/c23-18(16-9-5-2-6-10-16)19-17(15-7-3-1-4-8-15)21-20(25-19)22-11-13-24-14-12-22/h1-10H,11-14H2
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| 化学名 |
(2-morpholin-4-yl-4-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-phenylmethanone
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (285.36 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.8536 mL | 14.2682 mL | 28.5364 mL | |
| 5 mM | 0.5707 mL | 2.8536 mL | 5.7073 mL | |
| 10 mM | 0.2854 mL | 1.4268 mL | 2.8536 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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