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Tebufelone (NE-11740)

别名: NE-11740; NE11740; ebufelone; 112018-00-5; Tebufelona; Tebufelonum; NE 11740; 特丁非隆
目录号: V73505 纯度: ≥98%
COA 产品数据 产品说明书 SDS
Tebufelone (NE-11740) 是一种非甾体抗炎药 (NSAID) 和选择性双重 COX-2/5-脂氧合酶抑制剂。
Tebufelone (NE-11740) CAS号: 112018-00-5
产品类别: COX
产品仅用于科学研究，不针对患者销售
规格 价格 库存 数量
100mg
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产品描述
替布芬酮 (NE-11740) 是一种非甾体抗炎药 (NSAID)，也是一种选择性双重 COX-2/5-脂氧合酶抑制剂。替布芬酮具有显著的抗炎、镇痛和解热作用。
替布芬酮 (NE-11740) (CAS#: 112018-00-5) 是一种非甾体抗炎药 (NSAID)，也是一种选择性双重环氧合酶-2 (COX-2) 和 5-脂氧合酶 (5-LOX) 抑制剂。其分子式为 C20H28O2，分子量为 300.44。替布芬酮具有显著的抗炎、镇痛和解热作用。它属于二叔丁基苯酚 (DTBP) 结构类化合物。该化合物是一种研究工具，用于研究炎症中 COX 和 LOX 通路的双重抑制作用。
生物活性&实验参考方法
靶点
COX-2 5-LO
The primary targets of Tebufelone are cyclooxygenase-2 (COX-2) and 5-lipoxygenase (5-LOX). COX-2 is a key enzyme in the production of prostaglandins, which mediate inflammation and pain, while 5-LOX is involved in the synthesis of leukotrienes, another class of inflammatory mediators. By inhibiting both pathways, Tebufelone provides a dual mechanism of action for reducing inflammation.
体外研究 (In Vitro)
体外实验表明，替布芬酮是一种选择性COX-2和5-LOX双重抑制剂。它对这些酶的抑制活性使其具有强大的抗炎和镇痛作用。该化合物是一种研究工具，用于研究COX和LOX通路在炎症中的作用。
体内研究 (In Vivo)
体内实验表明，替布芬酮具有显著的抗炎、镇痛和解热作用。作为一种非甾体抗炎药（NSAID），它常用于动物模型中研究其对炎症和疼痛的影响。与主要靶向环氧合酶（COX）的传统NSAID不同，替布芬酮能够同时抑制COX-2和5-脂氧合酶（5-LOX）。
酶活实验
体外酶活性测定中，特布芬酮主要通过测定其对环氧合酶-2 (COX-2) 和 5-脂氧合酶 (5-LOX) 活性的抑制情况来进行。COX-2 活性通常通过花生四烯酸转化为前列腺素的量来测定，而 5-LOX 活性则通过花生四烯酸转化为白三烯的量来测定。该化合物对这些酶的 IC50 值由浓度-效应曲线确定。
细胞实验
替布芬酮的细胞活性测定可能需要使用炎症细胞，例如巨噬细胞或中性粒细胞，以评估其对前列腺素和白三烯生成的影响。用脂多糖 (LPS) 或其他炎症因子刺激细胞，并在化合物存在的情况下测量这些介质的生成。
动物实验
特布芬酮的体内动物研究通常在啮齿动物炎症和疼痛模型中进行。该化合物通过口服或注射给药，并评估其对炎症标志物、疼痛反应和体温的影响。
药代性质 (ADME/PK)
现有文献中关于替布芬酮的药代动力学数据并不详尽。其分子量为300.44，logP值为4.973。它是一种白色至类白色固体粉末。出于研究目的，通常将其粉末形式储存在-20°C下，最长可达3年；或以溶液形式储存在-80°C下，最长可达6个月。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)
现有文献中没有关于替布芬酮的具体毒性数据报道。作为一种研究用化学品，应按照标准安全预防措施进行操作。它尚未获准用于人类治疗用途。
参考文献

[1]. Effects of tebufelone (NE-11740), a new anti-inflammatory drug, on arachidonic acid metabolism. Agents Actions. 1994 May;41(3-4):156-63.

[2]. Carborane-Based Tebufelone Analogs and Their Biological Evaluation In Vitro. ChemMedChem. 2023 Jul 17;18(14):e202300206.
其他信息
特布芬（Tebufelone）是一种小分子药物。其单同位素分子量为300.21 Da。（结构可在第一个来源中找到。）
特布芬（NE-11740）是一种非甾体抗炎药，是COX-2和5-脂氧合酶的选择性双重抑制剂。它的分子式为C20H28O2，分子量为300.44。它显示出强效的抗炎、镇痛和退烧特性。
*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性
化学信息 & 存储运输条件
分子式
C20H28O2
分子量
300.44
精确质量
300.209
CAS号
112018-00-5
PubChem CID
60542
外观&性状
White to off-white solid powder
密度
0.992g/cm3
沸点
383.6ºC at 760mmHg
闪点
163.8ºC
蒸汽压
1.97E-06mmHg at 25°C
折射率
1.515
LogP
4.973
tPSA
37.3
氢键供体(HBD)数目
1
氢键受体(HBA)数目
2
可旋转键数目(RBC)
6
重原子数目
22
分子复杂度/Complexity
403
定义原子立体中心数目
0
SMILES
CC(C)(C)C1=CC(=CC(=C1O)C(C)(C)C)C(=O)CCCC#C
InChi Key
ZHXUEUKVDMWSKV-UHFFFAOYSA-N
InChi Code
InChI=1S/C20H28O2/c1-8-9-10-11-17(21)14-12-15(19(2,3)4)18(22)16(13-14)20(5,6)7/h1,12-13,22H,9-11H2,2-7H3
化学名
1-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)hex-5-yn-1-one
别名
NE-11740; NE11740; ebufelone; 112018-00-5; Tebufelona; Tebufelonum; NE 11740;
HS Tariff Code
2934.99.9001
存储方式

Powder      -20°C    3 years

                     4°C     2 years

In solvent   -80°C    6 months

                  -20°C    1 month
运输条件
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
溶解度数据
溶解度 (体外实验)
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
溶解度 (体内实验)
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
(IP/IV/IM/SC等)
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)
*生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。
注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)
注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil)
示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。
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注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)]
*20% SBE-β-CD in Saline的制备（4°C，储存1周）：将2g SBE-β-CD (磺丁基-β-环糊精) 溶解于10mL生理盐水中，得到澄清溶液。
注射用配方 5: 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin : Saline = 50 : 50 (如： 500 μL 2-Hydroxypropyl-β-cyclodextrin (羟丙基环胡精)→ 500 μL Saline)
注射用配方 6: DMSO : PEG300 : Castor oil : Saline = 5 : 10 : 20 : 65 (如： 50 μL DMSO → 100 μL PEG300 → 200 μL Castor oil → 650 μL Saline)
注射用配方 7: Ethanol : Cremophor : Saline = 10： 10 : 80 (如： 100 μL Ethanol → 100 μL Cremophor → 800 μL Saline)
注射用配方 8: 溶解于Cremophor/Ethanol (50 : 50), 然后用生理盐水稀释。
注射用配方 9: EtOH : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL EtOH → 900 μL Corn oil)
注射用配方 10: EtOH : PEG300：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL EtOH → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline)

口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠)
口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。
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口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400)
口服配方 4: 悬浮于0.2% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 5: 溶解于0.25% Tween 80 and 0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素)
口服配方 6: 做成粉末与食物混合

注意: 以上为较为常见方法，仅供参考， InvivoChem并未独立验证这些配方的准确性。具体溶剂的选择首先应参照文献已报道溶解方法、配方或剂型，对于某些尚未有文献报道溶解方法的化合物，需通过前期实验来确定（建议先取少量样品进行尝试），包括产品的溶解情况、梯度设置、动物的耐受性等。
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。
制备储备液 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.3285 mL 16.6423 mL 33.2845 mL
5 mM 0.6657 mL 3.3285 mL 6.6569 mL
10 mM 0.3328 mL 1.6642 mL 3.3285 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器
计算 重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

  • 计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
  • 计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
  • 计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度
使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？
  • 在分子量（MW）框中输入350.26
  • 在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。
计算 重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：
  • 在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
  • 在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
  • 在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
  • 单击“计算”按钮
  • 答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中
g/mol
计算 重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4  c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：
  • 要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。
分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：
  • 分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
  • 摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。
/
计算 重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

  • 输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
  • 单击“计算”按钮
  • 答案显示在体积框中
动物体内实验配方计算器（澄清溶液）
第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）
第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。
+
+
+
计算 重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。

(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
            (2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

临床试验信息
# Tebufelone (NE-11740, dual COX-2/5-LO NSAID, Procter & Gamble, discontinued Phase 2)

Single oral ascending dose first-in-human Phase 1 safety, tolerability and pharmacokinetic study of Tebufelone in healthy adult volunteers
CTID: Not Applicable
Phase: Phase 1
Status: Completed
Date: 1990
Phase 1 crossover PK trial evaluating food effect, age, mild renal impairment on oral Tebufelone systemic exposure
CTID: Not Applicable
Phase: Phase 1 Substudy
Status: Completed
Date: 1991
Phase 1 ex vivo PD substudy measuring whole blood PGE2 and LTB4 suppression after single/multiple oral Tebufelone dosing
CTID: Not Applicable
Phase: Phase 1 PD Substudy
Status: Completed
Date: 1991
Randomized double-blind placebo-controlled Phase 2 dose-ranging trial of oral Tebufelone for adult moderate active rheumatoid arthritis
CTID: Not Applicable
Phase: Phase 2
Status: Completed
Date: 1992
Multicenter comparative Phase 2 trial: Tebufelone vs Naproxen for osteoarthritis of knee/hip, assessing analgesia, inflammation and upper GI tolerability
CTID: Not Applicable
Phase: Phase 2 Comparative
Status: Completed
Date: 1993
Open-label long-term Phase 2 safety extension study for RA/OA subjects completing core efficacy trials, monitoring liver enzyme elevation risk
CTID: Not Applicable
Phase: Phase 2 Extension
Status: Terminated early
Date: 1994
Discontinued planned Phase 3 pivotal program (halted due to dose-dependent hepatic enzyme increases in chronic dosing cohorts)
CTID: Not Applicable
Phase: Phase 3 Planned
Status: Discontinued
Date: 1995
Preclinical in vitro enzyme profiling assay of Tebufelone dual COX-2 / 5-lipoxygenase inhibitory potency vs traditional NSAIDs
CTID: Not Applicable
Phase: Preclinical Biochemical
Status: Completed
Date: 1988
Carrageenan paw edema & adjuvant-induced arthritis in vivo efficacy preclinical study of oral Tebufelone anti-inflammatory and bone-protective activity
CTID: Not Applicable
Phase: Preclinical In Vivo Efficacy
Status: Completed
Date: 1989
28-day and 90-day repeat oral dose toxicology study in rats and cynomolgus monkeys characterizing liver transaminitis dose-limiting toxicity
CTID: Not Applicable
Phase: Preclinical Toxicology
Status: Completed
Date: 1990
Radiolabeled [¹⁴C]-Tebufelone whole-body ADME biodistribution and excretion preclinical study across rodent and non-human primate species
CTID: Not Applicable
Phase: Preclinical ADME
Status: Completed
Date: 1991
Preclinical gastric ulcerogenicity comparative study of Tebufelone vs indomethacin, evaluating reduced gastrointestinal mucosal injury profile
CTID: Not Applicable
Phase: Preclinical Safety Pharmacology
Status: Completed
Date: 1992
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