| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
IC50: 1.42 μM (ALR2) >100 μM (ALR1)[1]
The primary target of ALR2-IN-1 is aldehyde reductase 2 (ALR2), an enzyme that catalyzes the reduction of aldehydes to alcohols using NADPH as a cofactor. ALR2-IN-1 is a potent and selective inhibitor of ALR2 with an IC50 of 1.42 μM. By inhibiting ALR2, the compound may reduce the production of sorbitol and other toxic metabolites in the polyol pathway, which is implicated in the pathogenesis of diabetic complications. The compound also exhibits antioxidant and antiglycative properties. |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，ALR2-IN-1 对 ALR2 的抑制作用 IC50 值为 1.42 μM，是一种高效且选择性的 ALR2 抑制剂。该化合物还具有抗氧化和抗糖化特性。这些体外活性表明，ALR2-IN-1 可能有助于研究 ALR2 在糖尿病并发症中的作用，并用于开发潜在的治疗药物。ALR2-IN-1 的分子式为 C16H17N3O2S，分子量为 315.39 g/mol。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，ALR2-IN-1 可能具有治疗糖尿病并发症（如神经病变、肾病和视网膜病变）的潜在应用价值。该化合物通过抑制 ALR2 并减少山梨醇和其他毒性代谢物的积累，可能预防或延缓这些并发症的进展。然而，现有文献中关于其体内疗效和安全性的详细数据报道有限，目前其应用主要局限于临床前研究。需要开展进一步的研究来全面阐明其体内作用和治疗潜力。
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| 酶活实验 |
体外ALR2-IN-1活性测定通常包括使用重组ALR2酶测定其对ALR2活性的抑制作用。该测定在含有底物（例如DL-甘油醛或其他醛类）和辅因子NADPH的合适缓冲体系中进行。将包括ALR2-IN-1在内的测试化合物以不同浓度加入体系中，并在340 nm处用分光光度计监测NADPH吸光度的降低。通过将剂量-反应曲线拟合到抑制数据，计算出IC50值为1.42 μM。也可以进行针对其他相关酶（例如醛糖还原酶）的选择性测定。
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| 细胞实验 |
ALR2-IN-1 的细胞活性检测通常使用表达 ALR2 的细胞系，例如源自糖尿病并发症组织（如晶状体上皮细胞、肾细胞或神经元细胞）的细胞系。细胞在高糖培养基中培养以模拟糖尿病环境，并用不同浓度的 ALR2-IN-1 处理。通过测量山梨醇水平和氧化损伤标志物来评估该化合物降低山梨醇积累和氧化应激的能力。细胞活力和炎症标志物也可进行评估。
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| 动物实验 |
ALR2-IN-1的体内动物研究通常包括将该化合物施用于糖尿病啮齿动物模型，例如链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠或遗传性糖尿病小鼠。该化合物可通过灌胃或腹腔注射给药。治疗后，采集晶状体、视网膜、坐骨神经和肾脏等组织，以检测山梨醇水平、氧化应激标志物和组织学变化。评估该化合物预防或逆转糖尿病并发症的能力。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
现有文献中关于ALR2-IN-1的药代动力学数据报道较少。该化合物的分子量为315.39 g/mol，分子式为C16H17N3O2S。出于研究目的，该化合物通常按照分析证书中推荐的条件储存。诸如半衰期、分布容积和生物利用度等详细参数尚未公开，需要通过实验测定。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有文献中未报道ALR2-IN-1的具体毒性数据。作为一种仅供实验室使用的研究化学品，其操作应遵循化学试剂操作的标准安全预防措施。该化合物尚未获准用于人体治疗。研究人员应查阅材料安全数据表（MSDS）以获取详细的安全和操作信息。如果该化合物需要进一步开发，则必须通过正式的毒理学研究评估其任何潜在毒性。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
ALR2-IN-1是一种强效且选择性的ALR2抑制剂，其IC50为1.42 μM。它的分子式为C16H17N3O2S，分子量为315.39 g/mol。ALR2-IN-1显示出抗氧化和抗糖化特性。该化合物可用于糖尿病并发症的研究。通过抑制ALR2，该化合物可能减少多元醇途径中山梨醇和其他有毒代谢物的积累。
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| 分子式 |
C16H17N3O2S
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|---|---|
| 分子量 |
315.390082120895
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| 精确质量 |
315.104
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| CAS号 |
2799695-54-6
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| PubChem CID |
164887504
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
3.1
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| tPSA |
98
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
22
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| 分子复杂度/Complexity |
392
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
N(C(NC1=CC=CC(OC)=C1)=S)N=CC1=CC(C)=CC=C1O
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| InChi Key |
YVXUMITTYYQGMP-LICLKQGHSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H17N3O2S/c1-11-6-7-15(20)12(8-11)10-17-19-16(22)18-13-4-3-5-14(9-13)21-2/h3-10,20H,1-2H3,(H2,18,19,22)/b17-10+
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| 化学名 |
1-[(E)-(2-hydroxy-5-methylphenyl)methylideneamino]-3-(3-methoxyphenyl)thiourea
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 100 mg/mL (317.07 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.1707 mL | 15.8534 mL | 31.7068 mL | |
| 5 mM | 0.6341 mL | 3.1707 mL | 6.3414 mL | |
| 10 mM | 0.3171 mL | 1.5853 mL | 3.1707 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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