| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
hCA II (Ki: 4.9 nM), hCA VII (Ki: 6.5 nM), hCA I (Ki: 220 nM), hCA XII (Ki: >50,000 nM)
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| 体外研究 (In Vitro) |
hCAI/II-IN-6 (0-50 μM) 可抑制 hCA I、hCA II、hCA VII 和 hCA XII 的活性，其 Ki 值分别为 220、4.9、6.5 和 ≤50000 nM[1]。
体外实验表明，hCAI/II-IN-6 能选择性地抑制人碳酸酐酶同工酶。它对 hCA II 的抑制常数 Ki 为 4.9 nM，对 hCA VII 的抑制常数 Ki 为 6.5 nM。它对 hCA I 的活性显著降低（Ki 为 220 nM），而对 hCA XII 则无活性（Ki > 50,000 nM）。这种选择性使其成为研究 CA II 和 CA VII 在生理和疾病（尤其是癫痫）中作用的有效工具。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
体内实验表明，hCAI/II-IN-6（30-100 mg/kg；腹腔注射）具有良好的抗惊厥作用[1]。另有报道称，hCAI/II-IN-6（30 mg/kg；口服一次）具有体内抗最大电休克（MES）活性[1]。
体内实验表明，hCAI/II-IN-6 具有抗惊厥活性和抗最大电休克 (MES) 活性。在抗惊厥定量研究中（腹腔注射瑞士白化小鼠 30-100 mg/kg），该化合物能有效抑制癫痫发作，并具有良好的抗惊厥效果，ED50 为 13.7 mg/kg。这表明其在癫痫研究中具有应用潜力。该化合物口服有效。 |
| 酶活实验 |
重组人碳酸酐酶同工酶（hCA I、hCA II、hCA VII、hCA XII）在大肠杆菌中表达并纯化。碳酸酐酶活性测定采用4-硝基苯乙酸酯（NPA）作为底物测定其酯酶活性，或采用停流pH指示剂法测定其CO2水合活性。对于NPA法：反应混合物包含Tris-SO4缓冲液（pH 7.4）、NPA（0.8 mM）和不同浓度的hCA I/II-IN-6。监测348 nm处的吸光度变化5-10分钟。Ki值通过Dixon图（非线性回归）计算。对于CO2水合反应：通过监测CO2水合生成H2CO3过程中缓冲液（例如酚红）pH值的变化来测定反应。Ki值由剂量-反应曲线确定。
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| 细胞实验 |
可以使用表达碳酸酐酶（CA）同工酶（例如，胶质母细胞瘤中的CA II，神经母细胞瘤中的CA VII）的人类癌细胞系。细胞培养于含10%胎牛血清（FBS）的RPMI-1640或DMEM培养基中。细胞用hCAI/II-IN-6（1-100 uM）处理24-72小时。采用MTT法评估细胞活力。通过对细胞裂解液进行CO2水合试验来测定细胞CA活性。对于选择性研究，该化合物应优先抑制CA II/CA VII。对于细胞凋亡研究，可以测定caspase-3/7活性。然而，该化合物的主要用途是作为体内抗惊厥药物。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型：瑞士白化小鼠[1]
剂量：30 和 100 mg/kg 给药途径：腹腔注射；30-100 mg/kg，单次给药 实验结果：可减轻癫痫发作，具有良好的抗惊厥作用，抗惊厥定量研究表明其 ED50 为 13.7 mg/kg。 动物/疾病模型：Wistar 白化大鼠[1] 剂量：30 mg/kg 给药途径：灌胃； 30 mg/kg 一次 实验结果： 显示出抗 MES 活性，并且在给药后 1 小时内对癫痫发作有显著的保护作用，1 小时后作用消失并减弱。 体内研究在雄性瑞士白化小鼠（25-30 g）中进行。将hCAI/II-IN-6配制成合适的溶剂（例如，0.5%甲基纤维素或10% DMSO的生理盐水），并以30、50、70和100 mg/kg的剂量进行腹腔注射（ip）。最大电休克癫痫（MES）试验：通过角膜电极向小鼠施加60 Hz交流电（50 mA），持续0.2秒；记录后肢强直性伸肌成分的消失作为保护作用。ED50计算为13.7 mg/kg。在治疗组中观察到癫痫发作减轻。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
目前尚无hCAI/II-IN-6的具体药代动力学数据。该化合物被描述为“口服活性”，因此具有一定的口服生物利用度。其药代动力学参数（Cmax、Tmax、AUC、半衰期）尚未公开。该化合物的分子量为388.48，LogP值可能在2-3左右。溶解度：DMSO（20-50 mg/mL）。口服制剂可能包括PEG400、Tween80或甲基纤维素混悬液。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无关于hCAI/II-IN-6的具体毒性数据报道。作为一种碳酸酐酶抑制剂，其主要靶向毒性与肾脏碳酸酐酶抑制引起的代谢性酸中毒有关。选择性碳酸酐酶II和VII抑制剂可能比非选择性碳酸酐酶抑制剂（例如乙酰唑胺）具有更好的安全性。碳酸酐酶抑制剂的常见副作用包括感觉异常（刺痛感）、味觉改变、利尿和疲劳。抗惊厥药的ED50为13.7 mg/kg，提示存在治疗窗。本品仅供研究使用，请采取标准预防措施。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
hCAI/II-IN-6（CAS：694466-00-7）是一种选择性人碳酸酐酶抑制剂，具有口服活性和抗惊厥特性。它是一种研究癫痫和其他与碳酸酐酶II和碳酸酐酶VII相关的疾病（例如青光眼、水肿、高原反应）的科研工具。该化合物属于磺酰胺类碳酸酐酶抑制剂。它尚未获准用于临床。分子式：C19H24N4O3S，分子量388.48。参考文献：Thiry A 等（2006）。
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| 分子式 |
C19H24N4O3S
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|---|---|
| 分子量 |
388.483862876892
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| 精确质量 |
388.156
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| CAS号 |
694466-00-7
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| PubChem CID |
2196398
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
1
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| tPSA |
104
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
27
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| 分子复杂度/Complexity |
570
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
N1(CC(NC2=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C2)=O)CCN(CC2=CC=CC=C2)CC1
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| InChi Key |
VMBFFHZLNCWIEC-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C19H24N4O3S/c20-27(25,26)18-8-6-17(7-9-18)21-19(24)15-23-12-10-22(11-13-23)14-16-4-2-1-3-5-16/h1-9H,10-15H2,(H,21,24)(H2,20,25,26)
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| 化学名 |
2-(4-benzylpiperazin-1-yl)-N-(4-sulfamoylphenyl)acetamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 250 mg/mL (643.53 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.5741 mL | 12.8707 mL | 25.7414 mL | |
| 5 mM | 0.5148 mL | 2.5741 mL | 5.1483 mL | |
| 10 mM | 0.2574 mL | 1.2871 mL | 2.5741 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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