| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary targets of β-Glucosidase are its substrates, which include beta-D-glucosides and other glycosides. The enzyme catalyzes the hydrolysis of the glycosidic bond, releasing the aglycone and glucose. By breaking down these substrates, β-glucosidase plays a critical role in various biological processes, including the metabolism of glycosides and the release of flavor compounds in wines.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验中,β-葡萄糖苷酶活性通常使用显色或荧光底物进行测定,例如4-硝基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷。该酶水解底物,释放出4-硝基苯酚,后者产生黄色,可通过分光光度计在400 nm处进行测定。该酶也用于生化分析,以研究糖苷酶的抑制作用。β-葡萄糖苷酶活性可使用比色微孔板检测试剂盒进行定量,检测范围为10 µmol/L至1000 µmol/L。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内,β-葡萄糖苷酶在多种生物体的糖苷代谢中发挥着关键作用。在植物中,它参与激活防御化合物和释放风味前体。在动物中,它参与碳水化合物的消化和外源物质的代谢。该酶的活性在葡萄酒酿造过程中也至关重要,它能从糖基化前体中释放风味化合物。
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| 酶活实验 |
β-葡萄糖苷酶的体外酶活性测定通常是将酶与显色底物(例如4-硝基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷)在合适的缓冲体系中孵育。酶水解底物,释放出4-硝基苯酚,产生黄色。在400 nm处测量吸光度,并根据4-硝基苯酚的释放速率计算酶活性。该测定可在微孔板中进行,用于抑制剂的高通量筛选。酶通常用含1 mg/mL牛血清白蛋白(BSA)的100 mM pH 4.0的乙酸钠缓冲液稀释。
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| 细胞实验 |
β-葡萄糖苷酶的细胞活性测定通常使用表达该酶的细胞系。细胞裂解后,将裂解液与显色底物孵育。通过测量显色剂的生成量来量化酶活性。或者,也可以使用活细胞来测量细胞摄取的荧光底物的水解情况。由此可以评估酶的活性及其受抑制剂或其他化合物的调控作用。
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| 动物实验 |
β-葡萄糖苷酶的体内动物研究通常采用啮齿动物模型,以研究该酶在代谢和疾病中的作用。酶的活性可在组织匀浆中进行测定。可以评估β-葡萄糖苷酶抑制剂对碳水化合物消化和葡萄糖吸收的影响。还可以评价该化合物调节糖苷代谢的能力及其潜在的治疗应用。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
作为一种酶,β-葡萄糖苷酶不具备传统的药代动力学特性,例如吸收、分布、代谢和排泄(ADME)。然而,该酶的稳定性和活性会受到温度、pH值以及抑制剂或辅因子的影响。该酶通常储存在4°C的硫酸铵悬浮液中。用于研究的酶以冻干粉末或缓冲液的形式提供。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
β-葡萄糖苷酶通常被认为作为研究试剂无毒。该酶本身是一种天然存在的蛋白质,在实验室环境中不会造成显著的毒性问题。处理该酶制剂时应遵循标准的实验室安全操作规程,包括使用个人防护装备。该酶通常作为常规实验室试剂进行操作。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
β-葡萄糖苷酶(EC 3.2.1.21)是一种糖苷酶,催化各种底物中糖苷键的水解,包括β-D-葡萄糖苷。它用于研究、生化酶测定和分析测试应用。β-葡萄糖苷酶通过水解糖苷化香气前体来揭示和增强葡萄酒的风味。该酶通常以硫酸铵悬浮液的形式提供,需在4°C储存。
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| 分子量 |
0
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|---|---|
| 精确质量 |
283.069
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| CAS号 |
9001-22-3
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| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
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| LogP |
0.017
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| tPSA |
124.97
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方,主要用于溶解难溶或不溶于水的产品(水溶度<1 mg/mL)。 建议您先取少量样品进行尝试,如该配方可行,再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80: Saline = 10 : 5 : 85 (如: 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备:将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中,得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 :Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如: 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如: 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液,加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如:100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中,得到0.5%CMC-Na澄清溶液;然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中,得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。