| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
IC50: 81.0 nM (MCT1)[1] GI50: 20 μM (A-549); 15.1 μM (MCF-7)[1]
The primary targets of MCT1-IN-3 are MCT1 (monocarboxylate transporter 1, also known as SLC16A1) and ABCB1 (P-glycoprotein, multidrug transporter). MCT1 is a transmembrane transporter that mediates the uptake of monocarboxylates such as lactate and pyruvate, which are important for cellular metabolism. ABCB1 is a multidrug efflux pump that contributes to drug resistance in cancer cells. MCT1-IN-3 inhibits MCT1 with an IC50 of 81.0 nM and also inhibits ABCB1. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
MCT1-IN-3（化合物24）的IC50值为81.0 nM，对MCT1具有抑制作用[1]。MCT1-IN-3对表达MCT1的癌细胞系A-549和MCF-7的GI50值分别为20 μM和15.1 μM，具有显著的抗增殖作用[1]。MCT1-IN-3（5 μM；24 h）可诱导癌细胞凋亡和细胞周期阻滞[1]。研究表明，MCT1-IN-3（1.0、2.0、3.5和5.0 μM）可增强这些癌细胞对肿瘤药物的敏感性[1]。研究表明，MCT1-IN-3能够逆转ABCB1介导的多药耐药性（MDR），并对多药转运蛋白ABCB1具有强烈的抑制作用[1]。MCT1-IN-3是一种强效的MCT1抑制剂，IC50值为81.0 nM。它对表达MCT1的癌细胞系A-549和MCF-7均表现出显著的抗增殖活性，GI50值分别为20 μM和15.1 μM。在5 μM浓度下作用24小时，MCT1-IN-3可显著诱导癌细胞周期阻滞和凋亡。该化合物还表现出对ABCB1的显著抑制活性，并能逆转ABCB1介导的多药耐药性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，MCT1-IN-3有望通过抑制MCT1介导的代谢和逆转ABCB1介导的多药耐药性发挥抗肿瘤作用。其疗效将在动物癌症模型中进行评估，评估终点包括肿瘤生长抑制、MCT1和ABCB1抑制分析以及细胞周期阻滞和凋亡评估。
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| 酶活实验 |
体外MCT1-IN-3酶活性测定通常包括测量其抑制MCT1介导转运的能力。MCT1转运测定使用表达MCT1的细胞进行。将细胞与放射性标记的乳酸或丙酮酸在递增浓度的MCT1-IN-3存在下孵育，并测量转运抑制情况。报道的IC50值为81.0 nM。ABCB1抑制作用的评估则使用荧光标记的ABCB1底物进行外排测定。
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| 细胞实验 |
细胞周期分析[1]
细胞类型： A-549 细胞 测试浓度： 5 μM 孵育时间： 24 小时 实验结果： 导致 A-549 癌细胞的细胞周期紊乱，表现为从主要的 G0/G1 期向其他期转变。 细胞凋亡分析[1] 细胞类型： A-549 细胞 测试浓度： 5 μM 孵育时间： 24 小时 实验结果： 总凋亡细胞百分比提高了 13 倍，从 0.51% 增加到 6.68%。 MCT1-IN-3 的细胞分析包括用该化合物处理表达 MCT1 的癌细胞系（A-549 和 MCF-7），并测量其对细胞增殖、细胞周期进程和凋亡的影响。检测指标包括细胞活力（A-549 和 MCF-7 的 GI50 值分别为 20 μM 和 15.1 μM）、细胞周期分析（G1/S 期阻滞）和凋亡标志物。利用药物积累和细胞毒性试验评估 ABCB1 介导的多药耐药性逆转。 |
| 动物实验 |
MCT1-IN-3 的体内疗效将在小鼠异种移植瘤模型中进行评估。该化合物可口服或注射给药。疗效终点包括肿瘤生长抑制、肿瘤组织中 MCT1 和 ABCB1 抑制情况的分析，以及细胞周期阻滞和凋亡的评估。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
MCT1-IN-3 的分子量为 389.40，分子式为 C22H19N3O4。它是一种强效的 MCT1 抑制剂，IC50 值为 81.0 nM。该化合物还能抑制 ABCB1 并逆转多药耐药性。它对 A-549 和 MCF-7 细胞均表现出抗增殖活性，GI50 值分别为 20 μM 和 15.1 μM。该化合物纯度为 99.35%。本化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有文献中未提供MCT1-IN-3的具体毒性数据。作为一种研究化合物，其安全性是体内应用的重要考量因素。潜在毒性可能与其对正常组织中MCT1介导的代谢和ABCB1功能的影响有关。需要进行标准的临床前安全性研究来评估其在潜在治疗应用中的安全性。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
MCT1-IN-3 是单羧酸转运蛋白 1 (MCT1) 的一种强效抑制剂，IC50 为 81.0 nM。它还抑制 ABCB1 并逆转多药耐药性。MCT1-IN-3 对表达 MCT1 的癌细胞系 A-549 和 MCF-7 显示出显著的抗增殖活性，GI50 值分别为 20 μM 和 15.1 μM。在 5 μM 的浓度下作用 24 小时，它诱导癌细胞周期停滞和凋亡。MCT1-IN-3 的分子式为 C22H19N3O4，分子量为 389.40。
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| 分子式 |
C22H19N3O4
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|---|---|
| 分子量 |
389.403965234756
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| 精确质量 |
389.137
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| CAS号 |
2878360-80-4
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| PubChem CID |
166642635
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| LogP |
3.2
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| tPSA |
93.4
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
29
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| 分子复杂度/Complexity |
675
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
COC1=CC=C(C=C1)NC(=O)CN2C=C(C3=CC=CC=C32)/C=C(\C#N)/C(=O)OC
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| InChi Key |
RAJPEVIHJCKTGX-RVDMUPIBSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C22H19N3O4/c1-28-18-9-7-17(8-10-18)24-21(26)14-25-13-16(11-15(12-23)22(27)29-2)19-5-3-4-6-20(19)25/h3-11,13H,14H2,1-2H3,(H,24,26)/b15-11+
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| 化学名 |
methyl (E)-2-cyano-3-[1-[2-(4-methoxyanilino)-2-oxoethyl]indol-3-yl]prop-2-enoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.5681 mL | 12.8403 mL | 25.6805 mL | |
| 5 mM | 0.5136 mL | 2.5681 mL | 5.1361 mL | |
| 10 mM | 0.2568 mL | 1.2840 mL | 2.5681 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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