| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
1a,1b-Dihomo PGE1 targets the Prostaglandin E (EP) receptors, specifically the EP1, EP2, EP3, and EP4 subtypes. As an analog of PGE1, it is predicted to have affinity for these GPCRs. The modification of the side chain length affects its binding affinity and selectivity profile compared to the parent compound. The exact binding affinities (Ki values) have not been reported for this specific analog. The compound is a member of the class of prostaglandin E compounds.
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| 体外研究 (In Vitro) |
1a,1b-二高前列腺素E1的具体体外活性数据尚未发表。作为PGE1的结构类似物，预计其生物活性与母体化合物相似，但可能有所不同。已知PGE1是一种强效血管扩张剂，可抑制血小板聚集并具有细胞保护作用。二高修饰预计会通过改变其对酶降解的敏感性来改变其效力和作用持续时间。
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| 体内研究 (In Vivo) |
标准数据库中没有关于1a,1b-二高前列腺素E1的具体体内活性数据。作为一种前列腺素类似物，可以在动物模型中对其进行研究，以比较其与PGE1的生物学特性。例如，PGE1在临床上用于治疗勃起功能障碍和维持新生儿动脉导管的通畅。这种二高类似物可能表现出不同的药代动力学或药效学特性，例如血管效应或代谢稳定性的改变。
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| 酶活实验 |
评估 1a,1b-二高 PGE1 与 EP 受体结合的方案包括使用 [3H]-PGE2 的竞争性放射性配体结合试验。将过表达每种人 EP 受体亚型（EP1、EP2、EP3、EP4）的 CHO-K1 细胞膜分别与 0.5 nM 的放射性配体和递增浓度的未标记测试化合物（0.1 nM 至 10 uM）在测定缓冲液（50 mM HEPES，pH 7.4，1 mM EDTA，10 mM MgCl2）中孵育。室温孵育 60 分钟后，通过快速过滤分离结合的和游离的放射性配体。洗涤滤膜并计数。使用 Cheng-Prusoff 方程计算 Ki 值。
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| 细胞实验 |
一种用于评估前列腺素E类似物的标准体外细胞检测方法，利用人血小板来测量血小板聚集抑制率。首先，通过离心从新鲜人血中制备富血小板血浆（PRP）。然后，将PRP与1a,1b-二高PGE1（0.1 nM至10 uM）在37℃下预孵育2分钟。加入ADP（5-10 uM）或其他激动剂诱导血小板聚集。使用透射光聚集仪测量聚集情况。通过比较聚集反应与溶剂对照组的反应来计算抑制程度。由此可以确定抑制聚集的EC50值。
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| 动物实验 |
评估前列腺素血管舒张活性的体内实验方案采用Langendorff离体灌注大鼠心脏模型。雄性Sprague-Dawley大鼠被安乐死后，迅速取出心脏并安装于Langendorff装置上。以恒定流速（10 mL/min）用Krebs-Henseleit缓冲液灌注心脏。持续监测左心室压力和冠状动脉灌注压（CPP）。将1a,1b-二高PGE1以推注方式（0.1-100 μg）注入灌注管路。记录CPP的变化（冠状动脉舒张的指标）。计算冠状动脉舒张效价（EC50），并与PGE1的效价进行比较。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前尚无1a,1b-二高前列腺素E1的详细药代动力学数据。前列腺素通常在体内迅速代谢，主要在肺和肝脏中通过15-羟基前列腺素脱氢酶（15-PGDH）及其后续的β-氧化作用进行代谢。二高修饰可能改变这种降解速率，从而导致其半衰期比PGE1更长。该化合物的口服生物利用度可能极低，因此在体内研究中需要采用肠外或局部给药途径。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无该类似物的具体毒性数据。作为一种前列腺素E类似物，其主要不良反应与剂量相关，包括血管舒张（导致低血压和潮红）、胃肠道紊乱（恶心、呕吐、腹泻）以及可能的平滑肌收缩（腹部痉挛）。高浓度时，可能引起发热。PGE1的标准毒理学研究表明，其治疗窗较宽。
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| 其他信息 |
1a,1b-PGE1 是一种前列腺素。
1a,1b-二高前列腺素E1是一种研究级化学品，尚未获准用于临床。其分子式为C22H38O5，分子量为382.53，纯度≥98%。该化合物为无色至淡黄色液体。它是研究前列腺素E家族结构-活性关系（SAR）的重要工具。通过将其活性与PGE1和其他类似物进行比较，研究人员可以确定哪些结构特征对受体结合和生物活性至关重要。 |
| 分子式 |
C22H38O5
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|---|---|
| 分子量 |
382.53
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| 精确质量 |
382.271
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| CAS号 |
23452-98-4
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| PubChem CID |
5283099
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
1.1±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
550.1±50.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
300.6±26.6 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±3.4 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.539
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| LogP |
3.31
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| tPSA |
94.8
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
15
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| 重原子数目 |
27
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| 分子复杂度/Complexity |
460
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| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
CCCCC[C@@H](/C=C/[C@H]1[C@@H](CC(=O)[C@@H]1CCCCCCCCC(=O)O)O)O
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| InChi Key |
YMDDELUTDBQEMT-QZCLESEGSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C22H38O5/c1-2-3-8-11-17(23)14-15-19-18(20(24)16-21(19)25)12-9-6-4-5-7-10-13-22(26)27/h14-15,17-19,21,23,25H,2-13,16H2,1H3,(H,26,27)/b15-14+/t17-,18+,19+,21+/m0/s1
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| 化学名 |
9-[(1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-[(E,3S)-3-hydroxyoct-1-enyl]-5-oxocyclopentyl]nonanoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.6142 mL | 13.0709 mL | 26.1417 mL | |
| 5 mM | 0.5228 mL | 2.6142 mL | 5.2283 mL | |
| 10 mM | 0.2614 mL | 1.3071 mL | 2.6142 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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