| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Cyclooxygenase-2 (COX-2; PTGS2). C2 Ceramide (d14:1/2:0) is a bioactive sphingolipid that selectively binds to the COX-2 protein with strong binding affinity. It is a composition for diagnosing diseases associated with COX-2 overexpression, as disclosed in patent WO2019235824A1. By selectively targeting COX-2, it may serve as a diagnostic or targeting agent.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，C2神经酰胺（d14:1/2:0）与COX-2蛋白具有很强的结合活性（信息摘自专利WO2019235824A1）。它能选择性地靶向环氧合酶-2（COX-2），并已被用于COX-2过表达相关疾病的诊断研究。其结合亲和力和选择性是开发诊断探针的重要特性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，通过饮食给予果蝇 C2 神经酰胺 (d14:1/2:0) (100 uM) 可诱导脂毒性心肌病，表现为舒张末期内径和收缩末期内径增大、心肌收缩分数降低以及正常心肌收缩事件数量减少。这种体内表型凸显了其生物活性及其在模拟 COX-2 相关心脏病理学方面的潜力。目前尚未报道其他体内研究。
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| 酶活实验 |
采用直接结合ELISA或表面等离子共振(SPR)技术评估COX-2的结合亲和力。将重组人COX-2蛋白固定在传感器芯片或微孔板上。将系列稀释的C2神经酰胺(d14:1/2:0) (0.1-1000 uM)流过芯片或微孔板。根据传感器图或ELISA信号计算结合亲和力（例如Kd）和结合动力学（结合/解离速率）。该结合分析方法详见专利WO2019235824A1。
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| 细胞实验 |
对于体外细胞实验，将高表达COX-2的细胞系（例如，炎症巨噬细胞、某些癌细胞系）用C2神经酰胺（d14:1/2:0）（1-100 uM）处理1-4小时。如果标记了荧光分子，则通过荧光显微镜或流式细胞术评估细胞结合和摄取情况。通过与抗COX-2抗体和二抗的共定位来检测COX-2蛋白的结合。对于诊断应用，将细胞与标记的C2神经酰胺衍生物孵育，并通过信号强度检测COX-2的过表达。
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| 动物实验 |
本研究以果蝇为脂毒性心肌病模型，评估了C2神经酰胺（d14:1/2:0）的体内疗效。成年果蝇饲喂添加了浓度为100 μM C2神经酰胺（d14:1/2:0）的标准饲料。经过一段特定的饲喂期（通常为数天至数周）后，解剖果蝇心脏，并通过高速视频显微镜评估心脏收缩活动。测量舒张末期内径和收缩末期内径，计算心肌收缩分数，并计数正常收缩事件的次数。该实验证实了C2神经酰胺的体内生物活性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
C2神经酰胺（d14:1/2:0）的分子量为293.44 g/mol，分子式为C16H31NO3。其IUPAC名称为(S,E)-3-羟基-2-((1-羟乙基亚甲基)氨基)十八碳-4-烯-1-基乙酸酯。它是一种具有长脂肪酸链的脂质分子，因此具有高度亲脂性（LogP > 5）。由于其亲脂性，它可溶于DMSO和乙醇，但水溶性低。在体内，它以膳食补充剂的形式给药（在食物中浓度为100 μM），或与脂质载体配制成制剂用于全身给药。目前尚无详细的药代动力学参数。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
除在果蝇中观察到的心脏毒性外，C2神经酰胺（d14:1/2:0）的详细毒理学数据尚未公开。在100 μM的膳食浓度下，它可诱导果蝇发生脂毒性心肌病，其特征为舒张末期内径和收缩末期内径增大、心肌收缩分数降低以及正常收缩事件减少。这表明高浓度下可能具有心脏毒性。目前尚未报道其他毒理学终点。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
N-[(1S,2R,3E)-2-羟基-1-(羟甲基)-3-十三碳烯-1-基]-乙酰胺是一种有机分子实体。
该化合物是专利WO2019235824A1中描述的组合物。它主要用于诊断与环氧合酶-2 (COX-2) 过度表达相关的疾病。本产品为研究级化合物，仅供实验室研究用途，不可用于人体治疗或诊断。临床诊断应用尚需进一步验证。 |
| 分子式 |
C16H31NO3
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|---|---|
| 分子量 |
285.42
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| 精确质量 |
285.23
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| CAS号 |
2097561-20-9
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| PubChem CID |
137700331
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
489.9±45.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
250.1±28.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.8 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.487
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| LogP |
3.77
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| tPSA |
69.6
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
12
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| 重原子数目 |
20
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| 分子复杂度/Complexity |
266
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
C(N[C@@H](CO)[C@H](O)/C=C/CCCCCCCCC)(=O)C
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| InChi Key |
CJDUQSUHEWFQMO-HMUVLFPJSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H31NO3/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-16(20)15(13-18)17-14(2)19/h11-12,15-16,18,20H,3-10,13H2,1-2H3,(H,17,19)/b12-11+/t15-,16+/m0/s1
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| 化学名 |
N-[(E,2S,3R)-1,3-dihydroxytetradec-4-en-2-yl]acetamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
|---|
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.5036 mL | 17.5180 mL | 35.0361 mL | |
| 5 mM | 0.7007 mL | 3.5036 mL | 7.0072 mL | |
| 10 mM | 0.3504 mL | 1.7518 mL | 3.5036 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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