| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
IC50: 15 μM (MIF2)[1]
MIF2 (Macrophage Migration Inhibitory Factor 2). |
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| 体外研究 (In Vitro) |
R110 是一种竞争性 MIF2 互变异构酶抑制剂，IC50 值为 15 uM。它直接与 MIF2 的活性位点结合，阻断其酶活性。在细胞实验中，R110 可降低 MIF2 依赖性促炎细胞因子的产生，并可能抑制癌细胞的增殖和迁移。
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| 体内研究 (In Vivo) |
目前尚无公开的R110体内活性数据。通常情况下，MIF2抑制剂的体内疗效评估是在癌症或炎症的小鼠模型中进行的。MIF2抑制可能减少肿瘤生长、转移和炎症反应，但目前尚无关于R110的具体数据报道。
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| 酶活实验 |
暂无数据。采用通用的MIF2互变异构酶活性测定方法。将重组人MIF2蛋白（50-100 nM）与R110（0.1 uM-1 mM）在测定缓冲液（50 mM磷酸钠，pH 7.2，0.5 mM EDTA，0.1 mM DTT，0.1% BSA）中于25℃预孵育15-30分钟。加入底物（L-多巴色素甲酯，0.5 mM），使用分光光度计在475 nm处监测2-5分钟内的吸光度下降，以检测互变异构酶反应。根据抑制曲线计算IC50值（15 uM）。通过不同底物浓度下的Lineweaver-Burk作图验证竞争性抑制。
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| 细胞实验 |
将人癌细胞系（例如A549肺癌细胞、MCF-7乳腺癌细胞或HeLa宫颈癌细胞）接种于96孔板（5×103个细胞/孔），培养基为含10%胎牛血清的DMEM培养基。24小时后，用R110（0-100 uM）处理细胞48-72小时。采用MTT或CellTiter-Glo法检测细胞活力。对于细胞因子生成检测，用PMA（50 ng/mL，48小时）诱导THP-1单核细胞分化为巨噬细胞。用LPS（100 ng/mL，4小时）预处理细胞，然后用R110（0-100 uM）和MIF2（10 ng/mL）处理。24小时后，收集上清液进行TNF-α和IL-6 ELISA检测。使用划痕伤口愈合试验评估细胞迁移：用移液器吸头划伤汇合的细胞单层，并在 R110 (0-100 uM) 存在下监测伤口愈合情况 24-48 小时。
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| 动物实验 |
未发表动物实验方案。MIF2抑制剂在肿瘤异种移植模型中的通用实验方案：将A549或H460人肺癌细胞（5×10⁶）皮下注射到6-8周龄的雌性BALB/c裸鼠体内，细胞悬浮于100 μL PBS中。当肿瘤体积达到约100-150 mm³时，将小鼠随机分组（每组n=8）。R110以50-100 mg/kg的剂量腹腔注射，每日一次或隔日一次，持续2-3周。每3天用游标卡尺测量肿瘤体积。实验结束时，称量肿瘤重量，并计算肿瘤生长抑制率（TGI%）。采用Western blot分析MIF2表达，并采用免疫组化法检测Ki-67和cleaved caspase-3的表达。收集血清进行细胞因子分析。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
未报告R110的药代动力学（PK）数据。小分子MIF抑制剂的通用药代动力学：雄性SD大鼠（200-250 g，每个时间点n=3-4）单次静脉注射（5 mg/kg）和口服（25 mg/kg）R110。分别于0.083、0.25、0.5、1、2、4、6、8、12、18和24小时采集血样。分离血浆，并采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）进行分析。药代动力学参数：t1/2（2-6 h）、Cmax（0.5-5 μM）、Tmax（0.5-2 h）、AUC、CL（10-30 mL/min/kg）、Vd（1-3 L/kg）和口服生物利用度（20-50%）。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
未报告毒性数据。一般急性毒性研究：ICR小鼠（每组5只，雌雄各半）分别接受单次腹腔注射或口服R110，剂量分别为50、150、300和600 mg/kg。观察动物14天，记录死亡率和临床症状（体重、食物消耗量、行为、毛发状况）。实验结束时，对主要器官（肝脏、肾脏、脾脏、心脏、肺脏、脑、胃肠道）进行大体解剖和组织病理学检查。确定最大耐受剂量（MTD）和未观察到不良反应剂量（NOAEL）。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
R110 是一种研究级竞争性 MIF2 互变异构酶抑制剂。MIF2 是 MIF 的一个同源物，研究较少，R110 可作为研究 MIF2 特异性生物学功能的有效工具。R110 尚未获得 FDA 批准，也未进入临床试验阶段。其中等效力（IC50 为 15 μM）使其适用于机制研究，但可能需要更高的浓度才能在体内发挥疗效。该化合物目前仅用于实验室研究，以探究 MIF2 在癌症进展、炎症和免疫调节中的作用。
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| 分子式 |
C15H17CLN2OS
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|---|---|
| 分子量 |
308.826281309128
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| 精确质量 |
308.075
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| CAS号 |
1985622-33-0
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| PubChem CID |
134152941
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| LogP |
4.6
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| tPSA |
83.4
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
20
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| 分子复杂度/Complexity |
321
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1(N)SC(C2=CC=C(Cl)C=C2)=CC=1C(NCCCC)=O
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| InChi Key |
IADRJQICSPVBQR-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H17ClN2OS/c1-2-3-8-18-15(19)12-9-13(20-14(12)17)10-4-6-11(16)7-5-10/h4-7,9H,2-3,8,17H2,1H3,(H,18,19)
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| 化学名 |
2-amino-N-butyl-5-(4-chlorophenyl)thiophene-3-carboxamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO: 50 mg/mL (161.90 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.2380 mL | 16.1901 mL | 32.3803 mL | |
| 5 mM | 0.6476 mL | 3.2380 mL | 6.4761 mL | |
| 10 mM | 0.3238 mL | 1.6190 mL | 3.2380 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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