| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
IC50: 329.4 μM (NFAT transcription factor)[1]
NFAT transcription factor (Nuclear Factor of Activated T‑cells). |
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| 体外研究 (In Vitro) |
(+)-丁香脂素抑制 P-388 细胞增殖，ED50 为 0.41 μg/mL[1]。
(+)-丁香脂素以329.4 uM的IC₅0值抑制NFAT转录因子活性。它对H2O2胁迫下的MCF-7人乳腺癌细胞具有细胞保护作用，并以50 ug/mL的IC₅0值抑制幽门螺杆菌的运动。此外，它还能上调SIRT1（沉默信息调节因子2同源物1）基因的表达。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
尚未有关于(+)-丁香脂素体内活性的报道。对于类似的木脂素，体内模型包括胃感染（幽门螺杆菌感染小鼠）和氧化应激模型（四氯化碳诱导的肝损伤）的研究，并测量细菌载量和氧化损伤标志物。
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| 酶活实验 |
暂无数据。通用NFAT转录因子结合分析：表达并纯化重组人NFATc1（DNA结合域）。使用含有NFAT共有结合位点（5'‐GGAGGAAAAACTGTTTCATACAGAAGGCGT‐3'）的荧光标记寡核苷酸进行荧光偏振（FP）竞争分析。将纯化的NFATc1（50 nM）与标记的DNA（10 nM）在结合缓冲液（20 mM Tris‐HCl pH 7.5、100 mM KCl、2 mM MgCl2、0.1 mM EDTA、0.1% NP‐40、5%甘油、0.1 mg/mL BSA、2 mM DTT）中于室温孵育30分钟。然后，加入系列稀释的(+)-丁香脂醇（0‐5 mM），并继续孵育1小时。测量荧光偏振，并确定 IC₅0。
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| 细胞实验 |
人乳腺癌细胞MCF-7在含10%胎牛血清的DMEM培养基中培养。将细胞接种于96孔板（1×10⁴/孔），并使其过夜贴壁。用H2O2（200 uM）诱导氧化应激6小时。在H2O2处理前2小时加入(+)-丁香脂醇（0-200 uM）。采用MTT或刃天青法检测细胞保护活性。或者，为了抑制幽门螺杆菌的运动，将幽门螺杆菌（ATCC 43504）接种于血琼脂平板上。将细菌悬浮于PBS缓冲液中（OD₆00=0.5），并与(+)-丁香脂醇（0-200 ug/mL）在37℃下孵育2小时。通过暗视野显微镜计数运动细菌的百分比来评估细菌的运动能力。
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| 动物实验 |
(+)-丁香脂素未见动物实验方案报道。体内幽门螺杆菌动力抑制剂的实验方法：将6-8周龄的雄性C57BL/6小鼠连续三天经口灌胃感染幽门螺杆菌SS1株（10⁸ CFU）。感染4周后，每日一次口服(+)-丁香脂素（50-200 mg/kg），持续14天。治疗结束后，收集胃组织，匀浆，并进行系列稀释后涂布于选择性琼脂平板上，用于幽门螺杆菌菌落计数。对胃组织切片进行染色（苏木精-伊红染色、吉姆萨染色），以评估细菌定植和炎症情况。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
未报告药代动力学数据。天然木脂素的通用药代动力学研究：雄性Sprague-Dawley大鼠（n=6）单次静脉注射（5 mg/kg）或口服（20 mg/kg）(+)-丁香脂素。在多个时间点（0-24小时）采集血样。采用液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）分析血浆。木脂素通常吸收迅速（Tmax 0.5-1小时），清除率中等（10-30 mL/min/kg），口服生物利用度中等（20-40%）。广泛的葡萄糖醛酸化和硫酸化是常见的代谢途径。末端半衰期通常为2-4小时。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
未报告毒性数据。天然木脂素的通用重复剂量毒性试验：雌性ICR小鼠连续28天口服(+)-丁香脂素，剂量分别为50、150和450 mg/kg/天。每周监测体重和食物消耗量。试验结束时检测血液学参数（红细胞计数、白细胞计数、血小板计数、血红蛋白）和血清生化指标（ALT、AST、BUN、肌酐、总胆红素）。对肝脏、肾脏、脾脏、心脏、肺脏和胃进行组织病理学检查。天然木脂素的无观察到不良反应剂量（NOAEL）通常在低于200 mg/kg的剂量下测定。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
(+)-丁香素是丁香素的(7α,7'α,8α,8'α)-立体异构体，具有抗肿瘤活性。它是(-)-丁香素的对映异构体。据报道，(+)-丁香素存在于厚朴、雀形目植物和其他具有相关数据的生物体中。另见：巴西莓果肉（部分）。
(+)-丁香脂醇是一种具有明确生物活性的天然产物。临床前研究表明，它具有抗氧化和抗感染特性，并能上调SIRT1的表达，因此具有潜在的应用价值。目前尚未有临床试验或监管部门批准的相关报道。该化合物作为一种研究用生化试剂，用于癌症、炎症和传染病的研究。作为一种天然木脂素，它有望成为开发效力更强的合成类似物的先导化合物。 |
| 分子式 |
C22H26O8
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|---|---|
| 分子量 |
418.44
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| 精确质量 |
418.162
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| CAS号 |
21453-69-0
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| 相关CAS号 |
(-)-Syringaresinol;6216-81-5;epi-Syringaresinol;51152-20-6
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| PubChem CID |
443023
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
594.7±50.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
313.5±30.1 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.7 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.578
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| LogP |
0.71
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| tPSA |
95.84
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
30
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| 分子复杂度/Complexity |
485
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| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
COC1=CC(=CC(=C1O)OC)[C@@H]2[C@H]3CO[C@@H]([C@H]3CO2)C4=CC(=C(C(=C4)OC)O)OC
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| InChi Key |
KOWMJRJXZMEZLD-HCIHMXRSSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C22H26O8/c1-25-15-5-11(6-16(26-2)19(15)23)21-13-9-30-22(14(13)10-29-21)12-7-17(27-3)20(24)18(8-12)28-4/h5-8,13-14,21-24H,9-10H2,1-4H3/t13-,14-,21+,22+/m0/s1
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| 化学名 |
4-[(3S,3aR,6S,6aR)-6-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrofuro[3,4-c]furan-3-yl]-2,6-dimethoxyphenol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： (1). 本产品在运输和储存过程中需避光。 (2). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3898 mL | 11.9491 mL | 23.8983 mL | |
| 5 mM | 0.4780 mL | 2.3898 mL | 4.7797 mL | |
| 10 mM | 0.2390 mL | 1.1949 mL | 2.3898 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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