| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
As a nucleoside analog, 3'-Deoxy-3'-fluoroadenosine targets DNA and RNA polymerases. It is taken up by cells and phosphorylated to its active triphosphate form. The 3'-fluoro modification is likely to act as a non-obligate chain terminator, as the absence of a 3'-OH prevents the addition of subsequent nucleotides during nucleic acid synthesis, leading to the inhibition of viral genome replication or cancer cell proliferation.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，3'-脱氧-3'-氟腺苷具有广泛的抗肿瘤活性，尤其针对惰性淋巴瘤。其抗癌机制依赖于抑制DNA合成和诱导细胞凋亡。此外，它还表现出强大的抗病毒活性，可抑制蜱传脑炎病毒（TBEV）、寨卡病毒和西尼罗河病毒（WNV）等病毒，EC50值为1.1 uM。
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| 体内研究 (In Vivo) |
所提供的文献中并未详细列出该化合物的具体体内疗效数据。然而，作为一种嘌呤核苷类似物，预计它在动物模型中具有抗肿瘤和抗病毒活性。其结构设计使其具有潜在的体内应用价值，并可能在异种移植小鼠模型中评估其抗癌活性，或在感染模型中评估其抗病毒活性。
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| 酶活实验 |
对于无细胞体系，可以使用RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）抑制试验来评估其机制。将纯化的病毒聚合酶、RNA模板和包含3'-脱氧-3'-氟腺苷三磷酸（活性代谢物）的核苷酸混合物进行孵育。通过凝胶电泳或定量放射性标记核苷酸的掺入量来测量化合物对RNA合成的影响。
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| 细胞实验 |
在细胞实验中，将癌细胞或病毒感染的细胞系接种于96孔板中，并用系列稀释的3'-脱氧-3'-氟腺苷（例如，0.1 uM至100 uM）处理48-72小时。使用MTT或CellTiter-Glo法检测细胞活力，以确定IC50值。对于抗病毒研究，则通过病毒滴度降低或细胞病变效应（CPE）降低来计算EC50值。
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| 动物实验 |
在体内研究中，3'-脱氧-3'-氟腺苷通常配制成PBS或DMSO基溶液（例如，DMSO:PEG300:Tween-80:生理盐水）等载体溶液。根据其药代动力学特性，可通过静脉注射（IV）、腹腔注射（IP）或灌胃（po）给药于小鼠。在异种移植模型中，通过测量肿瘤体积来评估抗肿瘤活性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
未提供具体的ADME数据。然而，作为一种核苷类似物，预计其可溶于水，便于用于体外试验。由于其极性，口服生物利用度可能有限，因此通常采用注射给药以发挥全身作用。该化合物在体内可能经脱氨酶代谢，并被细胞激酶磷酸化为活性三磷酸形式。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
未提供3'-脱氧-3'-氟腺苷的具体毒理学数据。作为一种核苷类似物，其毒性通常归因于对快速分裂的宿主细胞（尤其是骨髓和胃肠道细胞）的脱靶效应。然而，详细的安全性数据是临床前开发的关键环节，而目前尚无该特定研究化学品的相关数据。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
第一份文件中给出的结构
3'-脱氧-3'-氟腺苷是一种强效的3'-修饰核苷类似物，是抗病毒和抗癌药物的重要来源。用氟原子取代3'-羟基可以增强代谢稳定性并改变其与靶向聚合酶的结合亲和力。该化合物对寨卡病毒和西尼罗河病毒等黄病毒的活性尤其值得关注，可用于新兴传染病研究。它是一种临床前研究工具。 |
| 分子式 |
C10H12FN5O3
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|---|---|
| 分子量 |
269.23
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| 精确质量 |
269.092
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| CAS号 |
75059-22-2
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| PubChem CID |
122619
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 沸点 |
628.6°C at 760 mmHg
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| 闪点 |
334°C
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| LogP |
-0.6
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| tPSA |
119.31
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
19
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| 分子复杂度/Complexity |
338
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| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
C1=NC(=C2C(=N1)N(C=N2)[C@H]3[C@@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)F)O)N
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| InChi Key |
QCDAWXDDXYQEJJ-QYYRPYCUSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H12FN5O3/c11-5-4(1-17)19-10(7(5)18)16-3-15-6-8(12)13-2-14-9(6)16/h2-5,7,10,17-18H,1H2,(H2,12,13,14)/t4-,5-,7-,10-/m1/s1
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| 化学名 |
(2R,3S,4S,5R)-2-(6-aminopurin-9-yl)-4-fluoro-5-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.7143 mL | 18.5715 mL | 37.1430 mL | |
| 5 mM | 0.7429 mL | 3.7143 mL | 7.4286 mL | |
| 10 mM | 0.3714 mL | 1.8571 mL | 3.7143 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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