| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
As a purine nucleoside analog, this compound primarily targets the DNA synthesis machinery. It is hypothesized to be incorporated into replicating DNA, where it acts as an antimetabolite. The general mechanism for this class of compounds involves competition with natural purine nucleosides, leading to the disruption of DNA replication, inhibition of cell proliferation, and the induction of cell death in rapidly dividing cells like cancer cells.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，该化合物被用作研究核苷类似物对细胞生长影响的研究工具。据预测，它对多种癌细胞系，特别是惰性淋巴瘤细胞系，具有抗增殖活性。虽然现有文献中未报道其具体的IC50值，但根据其作为嘌呤核苷类似物的分类，可以推断其具有活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
该化合物在体内主要用于研究用途。根据其分类，预计它具有广泛的抗肿瘤活性。然而，现有文献中并未提供该化合物详细的体内疗效数据。它主要是一种化学工具或合成砌块，而非在动物模型中经过充分表征的药理活性药物。
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| 酶活实验 |
尚未描述该化合物的无细胞检测方法。鉴于其分类，可采用体外DNA聚合酶活性测定法。该方法包括将DNA聚合酶与DNA模板、天然脱氧核苷三磷酸（dNTP）混合物以及该化合物（可能以三磷酸衍生物的形式）一起孵育。然后测定该类似物掺入DNA或抑制酶活性的能力。
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| 细胞实验 |
评估其活性的细胞实验将遵循核苷类似物的标准方案。将癌细胞系（例如淋巴瘤或白血病细胞）接种于96孔板中，并用化合物的系列稀释液（例如，从0.1 uM到100 uM）处理48-72小时。使用MTT或CellTiter-Glo法检测细胞活力，以确定IC50值。可通过流式细胞术和Annexin V染色来确认细胞凋亡的诱导。
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| 动物实验 |
目前尚未提供该化合物的具体体内动物研究方案。测试其抗肿瘤活性的一般方案是使用携带人癌细胞系异种移植瘤的免疫缺陷小鼠。将该化合物配制成合适的载体，并以不同剂量水平通过腹腔注射（IP）或口服（po）给药。通过测量肿瘤生长情况来确定其体内疗效，但目前尚无此类数据。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
目前尚无该化合物的具体药代动力学数据。然而，作为一种嘌呤核苷类似物，其性质可能取决于其溶解度和通过核苷转运蛋白进入细胞的潜力。该化合物在DMSO中的溶解度≥100 mg/mL，可用于配制储备液。该化合物以粉末形式在-20℃下可稳定保存长达3年，但尚未见临床开发报道。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
未提供该化合物的毒理学数据。作为一种具有潜在DNA合成抑制活性的嘌呤核苷类似物，它可能对快速分裂的细胞具有细胞毒性。然而，由于缺乏详细的体内研究，其具体的安全性尚不明确。在研究用途中，建议采取标准的实验室安全预防措施（例如，按潜在致癌物处理）。目前尚无该化合物的临床应用报道。
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| 参考文献 |
[1]. Robak T, Robak P. Purine nucleoside analogs in the treatment of rarer chronic lymphoid leukemias. Curr Pharm Des. 2012;18(23):3373-88.
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| 其他信息 |
结构
该化合物是一种合成的嘌呤核苷类似物。其关键特征之一是其狄尔斯-阿尔德加合物结构，该结构可由马来酸酐和呋喃合成。它主要用作有机合成的结构单元或表观遗传学研究的工具。目前尚无进入临床试验的候选药物。其价值在于其独特的刚性结构，可用于探测参与DNA复制和修复的酶的结合口袋。 |
| 分子式 |
C8H6O4
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|---|---|
| 分子量 |
166.13
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| 精确质量 |
166.026
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| CAS号 |
5426-09-5
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| PubChem CID |
98484
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.5±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
372.0±42.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
172.2±27.9 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.8 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.584
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| LogP |
-0.77
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| tPSA |
52.6
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
12
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| 分子复杂度/Complexity |
278
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=C1OC(C2C(O3)C=CC3C21)=O
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| InChi Key |
QQYNRBAAQFZCLF-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C8H6O4/c9-7-5-3-1-2-4(11-3)6(5)8(10)12-7/h1-6H
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| 化学名 |
4,10-dioxatricyclo[5.2.1.02,6]dec-8-ene-3,5-dione
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.0194 mL | 30.0969 mL | 60.1938 mL | |
| 5 mM | 1.2039 mL | 6.0194 mL | 12.0388 mL | |
| 10 mM | 0.6019 mL | 3.0097 mL | 6.0194 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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