| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The molecular targets of 6-Hydroxykaempferol 3-O-beta-D-glucoside are not fully elucidated but are related to its multiple bioactivities. Its anti-thrombotic activity is likely mediated through the inhibition of platelet aggregation, possibly by interfering with pathways involving thromboxane A2 (TXA2) synthesis or by acting as an antagonist of the P2Y12 receptor, similar to other flavonoids. Its antioxidant activity is due to its ability to directly scavenge free radicals, such as reactive oxygen species (ROS), and to chelate metal ions, thereby reducing oxidative stress. For its anti-cancer properties, it is known to induce apoptosis in cancer cells. It has been shown to have a good inhibitory effect on the proliferation of stomach and liver cancer cells, likely through the modulation of signaling pathways like PI3K/Akt/mTOR or the p53 pathway, leading to cell cycle arrest and programmed cell death.
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| 体外研究 (In Vitro) |
6-羟基山奈酚-3-氧代-β-葡萄糖苷酶可用于制备抗胃癌和肝癌药物以及辅助化疗药物。它还具有诱导癌细胞凋亡的能力，并对胃癌和肝癌细胞的增殖具有良好的抑制作用[1]。此外，它还可以作为食品添加剂，用于制备具有防癌功效的功能性保健食品。
体外实验表明，6-羟基山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷具有显著的抗氧化活性，在标准检测中能有效清除自由基。该化合物还具有抗血栓活性，能够以浓度依赖的方式抑制多种激动剂（如二磷酸腺苷 (ADP) 和花生四烯酸 (AA)）诱导的血小板聚集，使其成为预防血栓的候选药物。此外，该化合物还表现出强大的抗癌活性。据报道，它能诱导癌细胞凋亡，并对胃癌和肝癌细胞的增殖具有良好的抑制作用。该化合物对人胃癌（例如 SGC-7901）和肝癌（例如 HepG2）细胞系均有活性，有效浓度通常在微摩尔范围内。因此，该化合物可用于制备抗胃癌和肝癌药物以及辅助化疗药物。这些细胞系的IC₅0值尚未公开。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
6-羟基山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷的体内活性在公开文献中报道较少。作为一种黄酮类糖苷，由于其亲水性，其口服生物利用度可能有限。然而，肠道菌群可能将其水解为苷元（6-羟基山奈酚），后者可被吸收。基于其体外抗血栓和抗癌特性，推测其在血栓动物模型（例如氯化铁诱导的动脉血栓模型或肺栓塞模型）中具有体内疗效，预期可减轻血栓重量并延长出血时间。其抗癌作用可能在裸鼠胃癌或肝癌异种移植模型中进行测试。此类研究将包括腹腔注射或口服给药，并测量肿瘤生长抑制情况。然而，这些实验结果尚未发表。
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| 酶活实验 |
6-羟基山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷的典型非细胞抗氧化活性测定方法是ABTS自由基清除法。ABTS测定中，ABTS（2,2′-联氮基-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸)）溶于水，最终浓度为7 mM。使用前，将ABTS储备液与2.45 mM过硫酸钾（最终浓度）在室温下避光反应12-16小时，生成ABTS自由基阳离子（ABTS•+）。将ABTS•+溶液用乙醇稀释至734 nm处的吸光度为0.70 (+/-0.02)。将待测化合物溶解于DMSO或甲醇中，配制成不同浓度（0-100 ug/mL）。在测定中，将10 uL待测化合物溶液与200 uL稀释的ABTS•+溶液混合于96孔板中。混合物在30℃下孵育6分钟，并测量734 nm处的吸光度。自由基清除率的计算公式为[(对照吸光度 - 样品吸光度) / 对照吸光度] × 100。Trolox用作阳性标准对照。IC₅0值（清除50% ABTS自由基所需的浓度）通过绘制抑制率与浓度的关系图计算得出。
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| 细胞实验 |
检测6-羟基山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷抗癌特性的标准体外细胞实验采用人胃癌细胞系（如SGC-7901或AGS）或肝癌细胞系（如HepG2）。细胞在添加10%胎牛血清（FBS）和1%青霉素-链霉素的RPMI-1640或DMEM培养基中，于37℃、5% CO2培养箱中培养。细胞毒性实验中，将细胞以5 × 103个/孔的密度接种于96孔板中，并使其过夜贴壁。次日，更换新鲜培养基，加入不同浓度（0、1、5、10、25、50、100 uM）的待测化合物。孵育48-72小时后，向每个孔中加入10 uL MTT溶液（5 mg/mL），继续孵育4小时。然后移除培养基，将甲臜晶体溶解于100 uL DMSO中。使用酶标仪在570 nm处测量吸光度。通过非线性回归计算半数抑制浓度（IC₅0）。为检测细胞凋亡，将细胞用IC₅0浓度的化合物处理48小时后，用Annexin V-FITC和碘化丙啶（PI）染色，并通过流式细胞术进行分析。可通过Western blotting检测Bcl-2、Bax和caspase等凋亡相关蛋白的表达。
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| 动物实验 |
6-羟基山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷的抗癌活性体内动物研究通常采用雌性BALB/c裸鼠（6-8周龄）的异种移植瘤模型。为建立肿瘤模型，将5 × 10⁶个人胃癌细胞（例如SGC-7901）悬浮于100 μL PBS中，皮下注射至小鼠右侧腹部。当平均肿瘤体积达到约100-150 mm³时，将小鼠随机分组（每组n=6-8）。将待测化合物溶解于合适的溶剂（例如含5% DMSO和5% Tween-80的PBS）中，并以25、50和100 mg/kg的剂量，每日一次腹腔注射（IP）或口服（PO），连续给药14-21天。对照组仅给予溶剂。每隔3天使用数字游标卡尺测量肿瘤体积（V = 长 × 宽² / 2）。监测体重作为毒性指标。研究结束时，处死小鼠，切除肿瘤，称重并拍照。计算肿瘤生长抑制率（TGI）。肿瘤组织一部分用福尔马林固定，用于组织病理学分析（HE染色、Ki-67免疫组化），另一部分速冻，用于凋亡标志物的Western blot分析。所有动物实验程序均须经机构动物护理和使用委员会（IACUC）批准。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
6-羟基山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷的药代动力学(PK)特性尚不明确。作为一种糖苷类黄酮（葡萄糖苷），由于其亲水性，它在小肠中的吸收通常较差。在被吸收之前，它可能在肠道菌群中的β-葡萄糖苷酶的作用下水解为苷元（6-羟基山奈酚）。苷元随后可被吸收，并通过II相结合（葡萄糖醛酸化、硫酸化）在肝脏中进一步代谢。黄酮类糖苷的生物利用度通常较低，但它们可以在胃肠道中达到治疗浓度。该化合物可溶于DMSO，通常用于体外研究。体内制剂可能需要DMSO、Tween-80或PEG300等增溶剂。详细的药代动力学参数，例如Cmax、Tmax、半衰期和分布容积，均未公开。目前尚无人体药代动力学数据。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无6-羟基山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷的全面毒性数据。作为一种从食用植物中分离得到的黄酮类化合物，它通常被认为毒性较低。在体外细胞试验中，该化合物在有效对抗癌细胞的浓度下通常对正常细胞无毒，表明其具有潜在的治疗窗口。在上述假设的体内异种移植研究中，预计该化合物在测试剂量下具有良好的耐受性，不会出现明显的体重减轻或明显的毒性症状。任何药物研发项目均需根据经合组织（OECD）指南进行正式的安全评估。应采取标准的实验室安全防护措施（手套、实验服、护目镜）。该化合物仅供研究使用，不得用于人体。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
有报告指出，红花含有 6-羟基山奈酚-3-葡萄糖苷，相关数据可供参考。
6-羟基山奈酚-3-O-β-D-葡萄糖苷并非已获批准的药物，也无临床开发历史。它是一种基于天然产物的研究化合物，具有多种生物活性。其主要应用领域是血栓形成和癌症的研究，特别是胃癌和肝癌。其作用机制包括诱导癌细胞凋亡和抑制血小板聚集。该化合物也是一种强效抗氧化剂。它可作为研究这些疾病和开发新型治疗药物的重要研究工具。该化合物尚未注册任何临床试验。仅供研究使用；不得用于人体诊断或治疗。 |
| 分子式 |
C21H20O12
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|---|---|
| 分子量 |
464.38
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| 精确质量 |
464.095
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| CAS号 |
145134-61-8
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| PubChem CID |
85469293
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| 外观&性状 |
White to yellow solid powder
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| 密度 |
1.87±0.1 g/cm3(Predicted)
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| 沸点 |
894.7±65.0 °C(Predicted)
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| LogP |
0.4
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| tPSA |
207
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| 氢键供体(HBD)数目 |
8
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
12
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
33
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| 分子复杂度/Complexity |
750
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| 定义原子立体中心数目 |
5
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| SMILES |
C1=CC(=CC=C1C2=C(C(=O)C3=C(O2)C=C(C(=C3O)O)O)O[C@H]4[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O4)CO)O)O)O)O
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| InChi Key |
DIYGQKBUNSAYQA-CZTZGLBASA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H20O12/c22-6-11-14(26)17(29)18(30)21(32-11)33-20-16(28)12-10(5-9(24)13(25)15(12)27)31-19(20)7-1-3-8(23)4-2-7/h1-5,11,14,17-18,21-27,29-30H,6H2/t11-,14-,17+,18-,21+/m1/s1
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| 化学名 |
5,6,7-trihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxychromen-4-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1534 mL | 10.7670 mL | 21.5341 mL | |
| 5 mM | 0.4307 mL | 2.1534 mL | 4.3068 mL | |
| 10 mM | 0.2153 mL | 1.0767 mL | 2.1534 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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