| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The molecular targets of BCN-endo-PEG4-NHS are chemical functional groups, not biological targets. The NHS ester is reactive towards primary amine groups (-NH2) found on the N-terminus of proteins and on lysine side chains, allowing covalent attachment to antibodies or other proteins. The BCN group is reactive towards azide groups (-N3) via copper-free click chemistry (SPAAC), enabling conjugation to azide-functionalized payloads. The PEG4 spacer is non-immunogenic, increases hydrophilicity, and reduces steric hindrance. Thus, this compound is a linker for constructing ADCs and other bioconjugates. It has no intrinsic biological activity.
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| 体外研究 (In Vitro) |
BCN-endo-PEG4-NHS 本身不具有生物活性。其“体外活性”指的是偶联效率。与抗体的偶联效率通过药物抗体比 (DAR) 来测定，测定方法采用疏水相互作用色谱 (HIC) 或液相色谱-质谱联用 (LC-MS)。典型反应：将抗体 (5 mg/mL) 溶于 pH 7.2-7.4 的 PBS 缓冲液中，加入溶于 DMSO (10-50 mM) 的 BCN-endo-PEG4-NHS（摩尔比为 5-15:1），于 4℃ 或室温孵育 2-4 小时，然后用 Tris 缓冲液终止反应。BCN 标记的抗体通过尺寸排阻色谱纯化。偶联效率通常 >80-90%。然后，将 BCN 标记的抗体通过无铜点击化学反应（37℃，2-24 小时）与叠氮基功能化的有效载荷偶联。最终的抗体药物偶联物（ADC）通过疏水相互作用色谱（HIC）或液相色谱-质谱联用（LC-MS）分析药物抗体比值（DAR）。ADC的活性通过细胞活力测定进行测试。
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| 酶活实验 |
典型的非细胞检测方法是使用模型叠氮化物化合物（例如叠氮功能化的荧光染料，如TAMRA-叠氮）进行点击化学效率测试。将BCN-endo-PEG4-NHS（或BCN标记的蛋白质）与TAMRA-叠氮以1:1至1:5的摩尔比在PBS缓冲液中于37℃下反应2小时。反应混合物通过SDS-PAGE（针对BCN标记的蛋白质）和荧光扫描进行分析，以检测TAMRA信号，表明偶联成功。对于小分子，反应可通过HPLC或LC-MS进行监测。反应效率通过比较产物峰面积与起始原料的峰面积来计算。BCN与叠氮之间的无铜点击化学反应高效且快速（37℃下1-2小时）。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验并非针对 BCN-endo-PEG4-NHS 连接子本身进行。对于使用该连接子构建的抗体药物偶联物 (ADC)，需在靶细胞系上进行标准细胞毒性试验。例如，若使用抗 HER2 抗体，则需在 HER2 阳性 SK-BR-3 细胞上测试 ADC。将细胞接种于 96 孔板中，并用系列稀释的 ADC（0.001-100 nM）处理。96 小时后，使用 CellTiter-Glo 检测细胞活力，并计算 IC₅0 值。ADC 的疗效应被过量未偶联抗体的竞争性抑制，从而证实其具有靶向特异性杀伤作用。
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| 动物实验 |
使用该连接子构建的抗体药物偶联物（ADC）的体内动物研究遵循标准的ADC疗效方案。对于靶向HER2的ADC，使用携带BT-474或SK-BR-3异种移植瘤的雌性BALB/c裸鼠。当肿瘤体积达到约150 mm³时，将小鼠随机分组（n=8-10）。将ADC配制于含5%海藻糖和0.01% Tween-80的10 mM组氨酸缓冲液（pH 5.5）中，并以1、3、10、30 mg/kg的剂量每周一次静脉注射，持续3周。每周测量两次肿瘤体积。监测体重。计算肿瘤生长抑制率（TGI）。研究结束时，切除肿瘤进行Ki-67和TUNEL染色。所有操作均需获得机构动物护理和使用委员会（IACUC）的批准。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
BCN-endo-PEG4-NHS 本身的药代动力学 (PK) 特性并不重要，因为它是一种在偶联过程中消耗的连接子，不会用于动物或人体。使用该连接子制备的抗体药物偶联物 (ADC) 的药代动力学与其他 ADC 相似：半衰期长（数天）、清除率低、分布容积小。该连接子在循环系统中稳定，在血液中释放的有效载荷极少。其设计为无免疫原性和可生物降解。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于 BCN-endo-PEG4-NHS 本身是一种化学连接剂，因此没有其毒性数据。NHS 酯具有反应活性，可能引起刺激和致敏。应采取标准安全防护措施（手套、实验服、护目镜）。本品仅供研究使用。
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| 其他信息 |
BCN-endo-PEG4-NHS 并非已获批准的药物。它是一种研究级化学连接剂，用于合成抗体药物偶联物 (ADC) 和其他生物偶联物。其作用机制基于正交偶联化学：NHS 酯用于与蛋白质上的胺基偶联，BCN 基团用于与叠氮化物进行无铜点击化学反应。PEG4 间隔基赋予其水溶性和柔韧性。该连接剂是化学生物学、靶向药物递送和 ADC 开发的重要工具。目前尚未有针对该连接剂的临床试验注册。仅供研究使用，不得用于人体治疗。
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| 分子式 |
C26H38N2O10
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|---|---|
| 分子量 |
538.59
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| 精确质量 |
538.252
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| CAS号 |
1702356-19-1
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| PubChem CID |
121242067
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow viscous liquid
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| 密度 |
1.28±0.1 g/cm3(Predicted)
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| LogP |
0.7
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| tPSA |
139
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
10
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| 可旋转键数目(RBC) |
20
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| 重原子数目 |
38
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| 分子复杂度/Complexity |
833
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| 定义原子立体中心数目 |
2
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| SMILES |
O(C(NCCOCCOCCOCCOCCC(=O)ON1C(CCC1=O)=O)=O)CC1[C@H]2CCC#CCC[C@H]21
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| InChi Key |
MFQCOKMBYCIQEJ-CBQGHPETSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C26H38N2O10/c29-23-7-8-24(30)28(23)38-25(31)9-11-33-13-15-35-17-18-36-16-14-34-12-10-27-26(32)37-19-22-20-5-3-1-2-4-6-21(20)22/h20-22H,3-19H2,(H,27,32)/t20-,21+,22?
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| 化学名 |
(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 3-[2-[2-[2-[2-[[(1S,8R)-9-bicyclo[6.1.0]non-4-ynyl]methoxycarbonylamino]ethoxy]ethoxy]ethoxy]ethoxy]propanoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.8567 mL | 9.2835 mL | 18.5670 mL | |
| 5 mM | 0.3713 mL | 1.8567 mL | 3.7134 mL | |
| 10 mM | 0.1857 mL | 0.9284 mL | 1.8567 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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