| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
beta-Hederin targets the cell membrane of Leishmania parasites, contributing to its antileishmanial activity. The compound disrupts the integrity of the parasite's plasma membrane, leading to permeabilization, loss of membrane potential, and ultimately cell death. It has also been shown to induce apoptosis in various cancer cell lines. In breast cancer cells, beta-hederin has been reported to trigger apoptosis through the intrinsic (mitochondrial) pathway, characterized by the loss of mitochondrial membrane potential, the release of cytochrome c, and the activation of caspases. It can also modulate the expression of Bcl-2 family proteins (downregulating anti-apoptotic Bcl-2 and upregulating pro-apoptotic Bax), leading to an increased Bax/Bcl-2 ratio. In some contexts, it interacts with membrane cholesterol, which can affect membrane fluidity and signaling.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，β-常春藤皂苷是一种有效的抗利什曼原虫药物。其对墨西哥利什曼原虫前鞭毛体（昆虫期）的IC₅0值为1.5 uM。对临床相关的墨西哥利什曼原虫无鞭毛体（哺乳动物期）的活性更强，IC₅0值为68 nM。在THP1人单核细胞中，其IC₅0值为4.57 uM，表明其对寄生虫的选择性高于哺乳动物免疫细胞。该化合物还显示出对多种人类癌细胞系的显著细胞毒性，包括乳腺癌细胞（MCF-7、MDA-MB-231）和黑色素瘤细胞（A375），其IC₅0值在低微摩尔范围内（例如，5-15 uM）。其机制涉及诱导细胞凋亡，这已通过 DNA 片段化、Annexin V 染色和 caspase 激活试验得到证实。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，β-常春藤皂苷在小鼠皮肤利什曼病模型中有效。一项使用感染亚马逊利什曼原虫的BALB/c小鼠的研究表明，与溶剂对照组相比，每日腹腔注射β-常春藤皂苷（10 mg/kg），连续15天，可显著缩小皮肤病变面积并降低病变部位的寄生虫数量。该治疗耐受性良好，未观察到明显的体重减轻或其他全身毒性反应。这项研究支持β-常春藤皂苷作为治疗利什曼病的候选药物的潜力。然而，由于其具有溶血特性（许多皂苷类化合物都具有这种特性），全身给药可能受到限制。此外，在乳腺癌小鼠异种移植模型中，β-常春藤皂苷还显示出抗癌功效，能够抑制肿瘤生长。
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| 酶活实验 |
β-常春藤皂苷的非细胞结合试验并非标准方法；然而，其溶血活性常被测定。一种简单的溶血试验是使用来自合适物种（例如大鼠）的2%红细胞悬液进行。将β-常春藤皂苷溶解于PBS缓冲液中，配制成不同浓度（1-200 ug/mL）。取100 uL红细胞悬液与100 uL各化合物溶液混合于96孔板中。将孔板于37℃孵育1小时。然后离心，并将上清液转移至新的孔板中。通过测定540 nm处的吸光度来测量血红蛋白的释放量。使用蒸馏水作为阳性对照（100%溶血），PBS缓冲液作为阴性对照。计算溶血百分比，并确定HC₅0（引起50%溶血的浓度）。该检测对于评估皂苷引起红细胞溶解（一种常见的副作用）的潜力非常重要。
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| 细胞实验 |
β-常春藤皂苷的体外细胞检测采用墨西哥利什曼原虫前鞭毛体或无菌培养的无鞭毛体。寄生虫在RPMI-1640培养基中培养，前鞭毛体培养温度为25℃，无鞭毛体培养温度为32℃。药物敏感性检测中，将2 × 10⁶个寄生虫/孔接种于96孔板中。加入浓度范围为0.01至100 uM的β-常春藤皂苷。孵育48-72小时后，采用MTT法（针对前鞭毛体）或刃天青还原法（针对无鞭毛体）评估寄生虫活力，并计算IC₅0（半数抑制浓度）。同时，检测其对哺乳动物细胞（例如小鼠巨噬细胞）的细胞毒性。选择性指数 (SI) 的计算公式为 CC₅0（哺乳动物细胞）/ IC₅0（寄生虫），用于评估安全范围。SI > 10 通常被认为是良好的。
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| 动物实验 |
本研究采用小鼠皮肤利什曼病模型，对β-常春藤皂苷进行体内动物实验。实验使用6-8周龄的雌性BALB/c小鼠。小鼠通过皮下注射感染1 × 10⁶个处于静止期的亚马逊利什曼原虫（L. amazonensis）前鞭毛体至后足垫。2-4周后，当出现可见病变（例如足垫肿胀2-3 mm）时，将小鼠随机分组（n=6-8）。将β-常春藤皂苷溶解于含5% DMSO的PBS缓冲液中。分别以5、10和20 mg/kg的剂量，每日一次腹腔注射（IP），连续15天。对照组仅注射溶剂。两性霉素B（一种标准药物）作为阳性对照。每周使用游标卡尺测量足垫肿胀程度。研究结束时，对小鼠实施安乐死，并收集病变组织，通过极限稀释分析或定量PCR测定寄生虫负荷。同时采集血液和主要器官样本进行初步毒理学评估。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
β-常春藤皂苷的药代动力学(PK)特性尚未得到充分阐明。作为一种三萜皂苷，它具有较高的分子量（MW ~ 735 Da），并且由于其糖基部分而具有亲水性。这导致其口服生物利用度较低。它在胃肠道的吸收也很差。静脉或腹腔注射给药后，由于其快速分布到组织或被排泄，其血浆半衰期可能较短。它可能与血浆蛋白高度结合。研究表明，高浓度的β-常春藤皂苷可引起溶血，这是其系统性开发的主要限制因素。其代谢机制尚不完全清楚，但其糖基部分可能被肠道菌群裂解。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
β-常春藤皂苷的毒性尚未完全明确。作为一种皂苷，其主要毒性是溶血活性。它能与胆固醇结合并破坏红细胞膜，从而溶解红细胞。这对于全身给药而言是一个主要的安全性问题。在小鼠急性毒性研究中，腹腔注射的LD₅₀可能在20-50 mg/kg范围内，表明其治疗窗较窄。在利什曼病模型中，10 mg/kg剂量下耐受性良好，但毒性可能成为剂量限制因素。口服给药也可能引起胃肠道刺激。处理该化合物时应采取标准安全预防措施。仅供研究使用；不得用于人体。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
β-羟基萘是一种三萜类化合物。据报道，在五叶木通、风铃草和其他一些具有相关数据的生物体中均有发现。
β-常春藤皂苷并非获批药物。它是一种天然产物，目前正被研究作为治疗利什曼病和抗癌的潜在药物。其作用机制包括破坏寄生虫细胞膜和诱导癌细胞凋亡。尽管它在体外和体内均显示出对利什曼原虫的强效活性，但其溶血毒性限制了其开发。它仍然是药物研发的重要研究工具。目前尚未有β-常春藤皂苷的临床试验注册。仅供研究使用；不得用于人类治疗或诊断。 |
| 分子式 |
C41H66O11
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|---|---|
| 分子量 |
734.95614
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| 精确质量 |
734.46
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| CAS号 |
35790-95-5
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| PubChem CID |
441929
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
817.8±65.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
221-223ºC
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| 闪点 |
240.5±27.8 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.592
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| LogP |
4.9
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| tPSA |
175
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| 氢键供体(HBD)数目 |
6
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| 氢键受体(HBA)数目 |
11
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
52
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| 分子复杂度/Complexity |
1410
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| 定义原子立体中心数目 |
17
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| SMILES |
C[C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@@H](C(O1)O[C@H]2[C@@H]([C@@H](COC2O[C@H]3CC[C@@]4(C)C(CC[C@]5(C)C4CC=C6C7CC(C)(C)CC[C@]7(CC[C@]65C)C(=O)O)C3(C)C)O)O)O)O)O
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| InChi Key |
IBAJNOZMACNWJD-HVUPOBLPSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C41H66O11/c1-21-28(43)30(45)31(46)33(50-21)52-32-29(44)24(42)20-49-34(32)51-27-12-13-38(6)25(37(27,4)5)11-14-40(8)26(38)10-9-22-23-19-36(2,3)15-17-41(23,35(47)48)18-16-39(22,40)7/h9,21,23-34,42-46H,10-20H2,1-8H3,(H,47,48)/t21-,23-,24-,25-,26+,27-,28-,29-,30+,31+,32+,33-,34-,38-,39+,40+,41-/m0/s1
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| 化学名 |
(4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,10S,12aR,14bS)-10-[(2S,3R,4S,5S)-4,5-dihydroxy-3-[(2S,3R,4R,5R,6S)-3,4,5-trihydroxy-6-methyloxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-4a-carboxylic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.3606 mL | 6.8031 mL | 13.6062 mL | |
| 5 mM | 0.2721 mL | 1.3606 mL | 2.7212 mL | |
| 10 mM | 0.1361 mL | 0.6803 mL | 1.3606 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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