| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Natural Monosaccharides; Anti-malarial[1]
Eurycomanol 2-O-β-D-glucopyranoside has the potential for anti-malarial research. As a natural product from Eurycoma longifolia, it may also contribute to the traditional medicinal uses of this plant. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
本研究采用自动流动注射分析（FIA）技术，对从东革阿里（Eurycoma longifolia）中分离得到的生物活性化合物——东革阿里酮（1）、13α(21)-环氧东革阿里酮（2）、东革阿里醇（3）、东革阿里醇-2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4）和13,21-二氢东革阿里酮（5）进行了电喷雾电离（ESI）和大气压化学电离（APCI）质谱分析的广泛比较研究。同时，还考察了洗脱液（甲醇或乙腈水溶液）和酸性改性剂（乙酸、甲酸和三氟乙酸）对这些化合物电离效率的影响。选择含0.1% (v/v)乙酸的甲醇溶液作为正离子模式的电喷雾电离(ESI)源，对雾化器压力、干燥气流速、干燥气温度和毛细管电压进行优化，以提高总离子色谱图(TIC)的灵敏度。通过改变ESI正离子模式下的毛细管出口偏移电压和碎片振幅，进一步研究了分析物的碎片化情况。采用选择离子监测(SIM)模式测定了检测限(LOD)。检测限(LOD)范围为0.03至0.1 μg mL⁻¹，日内和日间精密度分别小于5.72%和4.82%。随后，将该方法应用于标记物的同时分析，以标准化不同批次的长叶桉(E. longifolia)提取物，用于潜在的抗疟疾产品。采用多反应监测（MRM）模式对产生质子化分子离子[M+H](+)的分析物进行定量分析。对于不产生准分子离子的分析物，则采用选择离子监测（SIM）模式进行定量分析。这些批次中主要苦木素类化合物包括：含量为5.65-9.95%的苦木酮（1）、含量为5.21-19.75%的苦木醇（3）和含量为7.59-19.95%的苦木醇-2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（4），而13α(21)-环氧苦木酮（2）和13,21-二氢苦木酮（5）的含量则低得多，分别为0.78-3.90%和0.47-1.76%[1]。体外实验表明，苦木醇-2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷具有潜在的抗疟活性。具体检测方法包括针对疟原虫的测试，以确定其疗效。
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| 体内研究 (In Vivo) |
关于 Eurycomanol 2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的体内活性数据有限。鉴于其潜在的抗疟活性，该化合物可能具有在疟疾感染动物模型中进行体内研究的潜力，但具体数据尚未得到广泛报道。
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| 酶活实验 |
对于非细胞体外试验，可使用寄生虫生长抑制试验等标准方法评估 Eurycomanol 2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷对疟原虫的抗疟活性。将该化合物与寄生虫培养物一起孵育，并通过测量寄生虫生长抑制情况来确定其疗效。
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| 细胞实验 |
在体外细胞试验中，将 Eurycomanol 2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷用于疟原虫培养物中，以评估其抗疟功效。将寄生虫在化合物存在下进行培养，并测量生长抑制率以确定 IC₅₀ 值。
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| 动物实验 |
关于 Eurycomanol 2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的体内动物研究尚未得到充分证实。鉴于其潜在的抗疟活性，未来的研究可以包括在疟疾感染小鼠模型中使用该化合物，以评估其对寄生虫的清除率、存活率和安全性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
东革阿里醇2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的药代动力学数据有限。作为一种糖基化二萜类化合物，其口服生物利用度可能中等，代谢可能涉及肠道或肝脏的脱糖基化。需要进一步研究以确定其ADME（吸收、分布、代谢和排泄）特征。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
关于东革阿里醇2-O-β-D-吡喃葡萄糖苷的毒理学数据有限。作为一种从具有传统药用价值的东革阿里（Eurycoma longifolia）中天然存在的化合物，它预计毒性较低，但若要进行治疗开发，仍需进行全面的安全性评估。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
据报道，东革阿里含有2-O-β-D-葡萄糖苷的尤里科醇，并有相关数据。
2-O-β-D-葡萄糖苷尤里科醇是一种天然化合物，属于二萜类，从东革阿里（Eurycoma longifolia）提取。它在抗疟研究中具有潜力。该化合物的分子量为572.56，分子式为C₂₆H₃₆O₁₄。 |
| 分子式 |
C26H36O14
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|---|---|
| 分子量 |
572.556
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| 精确质量 |
572.211
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| CAS号 |
126260-97-7
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| PubChem CID |
101637225
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| 氢键供体(HBD)数目 |
9
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| 氢键受体(HBA)数目 |
14
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
40
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| 分子复杂度/Complexity |
1140
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| 定义原子立体中心数目 |
16
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| SMILES |
C123C([H])([H])OC4(O[H])C(O[H])([H])C(=C([H])[H])C1(O[H])C(O[H])([H])C(=O)OC2(C(C1(C(C34[H])(C([H])([H])[H])C(O[H])([H])C(OC2(C(O[H])([H])C(O[H])([H])C(O[H])([H])C(C(O[H])([H])[H])([H])O2)[H])([H])C([H])=C1C([H])([H])[H])[H])([H])[H])[H]
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| 别名 |
Eurycomanol-2-O-beta-D-glucopyranoside; 126260-97-7; Picras-3-en-16-one, 11,20-epoxy-2-(beta-D-glucopyranosyloxy)-1,11,12,14,15-pentahydroxy-, (1beta,2alpha,11beta,12alpha,15beta)-
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.7465 mL | 8.7327 mL | 17.4654 mL | |
| 5 mM | 0.3493 mL | 1.7465 mL | 3.4931 mL | |
| 10 mM | 0.1747 mL | 0.8733 mL | 1.7465 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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