| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
alpha-Cembrenediol has been identified as a potent inhibitor of the Epstein-Barr virus (EBV). It specifically inhibits the expression of EBV early antigens (EAs), which are viral proteins expressed during the lytic phase of the viral lifecycle. By inhibiting these antigens, alpha-CBD can suppress EBV replication and the production of new viral particles. It also has direct antitumor effects. It has been shown to suppress the growth of human cancer cells, potentially through the induction of apoptosis and by modulating the indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) and tryptophan dioxygenase (TDO) pathways, which are involved in immune suppression and cancer progression. It may also target VEGFR2 to inhibit angiogenesis. In addition, it has been shown to have antibacterial activity against Mycobacterium species.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，α-雪松二醇是EB病毒早期抗原（EA）活化的强效抑制剂。在采用EB病毒基因组阳性Raji细胞的标准检测中，α-CBD（在非细胞毒性浓度下）能有效抑制肿瘤促进剂TPA（12-O-十四烷酰佛波醇-13-乙酸酯）诱导的EB病毒早期抗原表达。据报道，该抑制作用的IC₅0值在0.1-1 uM范围内。该化合物在多种人类癌细胞系中也显示出抗肿瘤活性，包括前列腺癌细胞（PC3、DU145）、肺癌细胞和宫颈癌细胞（HeLa）。例如，在PC3前列腺癌细胞系中，α-CBD处理可显著降低细胞活力，其IC₅0值在低微摩尔范围内。它还能抑制乳腺癌细胞中活化的 VEGFR2 水平，而 VEGFR2 是血管生成的关键调节因子。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，α-雪松二醇已在EB病毒相关淋巴增生性疾病（LPD）小鼠模型中进行了研究。在该模型中，腹腔注射α-雪松二醇可降低肿瘤负荷并延长小鼠生存期。α-雪松二醇也已在前列腺癌异种移植小鼠模型中进行研究，结果显示其具有显著的肿瘤生长抑制作用（TGI）。由于其能够抑制IDO/TDO和VEGFR2，因此正被研究作为一种潜在的癌症疗法，可能与免疫检查点抑制剂联合使用。该化合物在帕金森病小鼠模型中也显示出神经保护作用。然而，目前关于其体内药代动力学和疗效的详细同行评审研究有限；许多报告发表在会议论文集或专利中。
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| 酶活实验 |
α-雪松二醇的典型非细胞测定方法是测定其与IDO（吲哚胺2,3-双加氧酶）的结合。将纯化的重组人IDO与L-色氨酸（底物）在含有50 mM磷酸钾（pH 6.5）、20 mM抗坏血酸、20 mM亚甲蓝和100 ug/mL过氧化氢酶的缓冲液中孵育。加入不同浓度（0-100 uM）的α-CBD。加入底物启动反应。在37℃孵育30-60分钟后，用三氯乙酸（TCA）终止反应，并加热使N-甲酰犬尿氨酸转化为犬尿氨酸。通过测量321 nm处的吸光度来确定犬尿氨酸的浓度。计算IDO抑制的IC₅0值。该检测方法对于理解癌症免疫逃逸机制至关重要。
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| 细胞实验 |
典型的体外细胞检测方法使用EBV基因组阳性的Raji人B淋巴母细胞系检测α-CBD。细胞培养于添加10% FBS的RPMI-1640培养基中。在EBV-EA激活实验中，将2 × 10⁵个细胞/孔接种于96孔板中。然后用α-CBD（0-10 uM）以及诱导剂TPA（20 ng/mL）和丁酸钠（4 mM）处理细胞。孵育48小时后，收集细胞，洗涤并固定。使用EA特异性抗体和FITC标记的二抗，通过间接免疫荧光法测定表达EBV-EA的细胞数量。通过荧光显微镜计数EA阳性细胞的百分比。计算抑制EA诱导的IC₅0值。采用 MTT 法在平行板上评估细胞毒性。
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| 动物实验 |
α-雪邦二醇的体内动物研究可在EB病毒（EBV）诱导的淋巴瘤小鼠模型中进行。将EBV阳性B淋巴瘤细胞（例如Raji细胞）皮下移植到6-8周龄的雌性BALB/c裸鼠体内。当肿瘤平均体积达到100 mm³时，将小鼠随机分组（n=8）。将α-雪邦二醇配制成合适的溶剂（例如含10% DMSO和10% Cremophor EL的PBS），并以10、25和50 mg/kg的剂量腹腔注射，每日一次，连续14天。每周两次用游标卡尺测量肿瘤体积。研究结束时，处死小鼠，切除肿瘤并称重。通过免疫组化分析肿瘤切片中EBV-EA的表达，并检测增殖标志物（Ki-67）和凋亡标志物（TUNEL）。采集血液样本，通过EBV DNA PCR检测病毒载量。所有动物实验均需事先获得机构动物护理与使用委员会（IACUC）的批准。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
α-雪松二醇的药代动力学（PK）特性在文献中报道较少。作为一种亲脂性二萜类化合物（分子量306.48，logP~4.8），预计其水溶性较差，口服生物利用度可能较低。体外实验通常使用DMSO或其他有机溶剂配制，体内给药则使用油基或胶束制剂。静脉或腹腔注射后，该药物可能广泛分布于组织中，且蛋白结合率较高。预计其在肝脏中经细胞色素P450酶代谢。其代谢产物和消除途径尚未明确。此类化合物通常半衰期较短，因此可能需要频繁给药。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
目前尚无α-雪松二醇的全面毒性数据。已发表的动物药效学研究表明，该化合物在剂量高达50 mg/kg、给药长达14天的情况下耐受性良好，未观察到明显的体重减轻或明显的毒性症状。然而，尚未进行正式的毒理学研究（例如急性毒性、亚慢性毒性、遗传毒性）。作为一种天然产物，预计其具有中等的安全范围，但尚未报道其溶血活性（许多植物萜烯类化合物的典型特征）。处理该化合物时应采取标准安全防护措施（戴手套、穿实验服、佩戴护目镜）。仅供研究使用；不得用于人体。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
报告显示，烟草中含有 (1S,3R,4Z,8Z,12S,13Z)-1,5,9-三甲基-12-丙-2-基环十四碳-4,8,13-三烯-1,3-二醇，并且有相关数据可供参考。
α-雪布利二醇目前尚未获批上市，正处于针对多种适应症的临床前研发阶段。其作用机制包括强效抑制EB病毒早期抗原表达、调节IDO/TDO通路、发挥抗血管生成活性（抑制VEGFR2）以及直接抗肿瘤作用。目前已对其作为EB病毒相关淋巴瘤、前列腺癌和乳腺癌的潜在治疗药物以及神经保护剂进行过研究。α-雪布利二醇尚未注册任何临床试验。仅供研究使用，不得用于人体治疗或诊断。 |
| 分子式 |
C20H34O2
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|---|---|
| 分子量 |
306.48276
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| 精确质量 |
306.256
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| CAS号 |
57605-80-8
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| PubChem CID |
6438508
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| LogP |
4.783
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| tPSA |
40.46
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
22
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| 分子复杂度/Complexity |
431
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| 定义原子立体中心数目 |
3
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| SMILES |
CC1=CCCC(C)=C[C@H](O)C[C@](C)(O)C=C[C@H](C(C)C)CC1 |c:1,14,t:6,&1:8,11,16|
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| InChi Key |
RIVKDDXPCFBMOV-KPKOZXNESA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C20H34O2/c1-15(2)18-10-9-16(3)7-6-8-17(4)13-19(21)14-20(5,22)12-11-18/h7,11-13,15,18-19,21-22H,6,8-10,14H2,1-5H3/b12-11-,16-7-,17-13-/t18-,19+,20-/m1/s1
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| 化学名 |
(1S,3R,4Z,8Z,12S,13Z)-1,5,9-trimethyl-12-propan-2-ylcyclotetradeca-4,8,13-triene-1,3-diol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.2629 mL | 16.3143 mL | 32.6286 mL | |
| 5 mM | 0.6526 mL | 3.2629 mL | 6.5257 mL | |
| 10 mM | 0.3263 mL | 1.6314 mL | 3.2629 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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