| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
(5alpha)-Stigmastane-3,6-dione modulates multiple inflammatory pathways, likely through inhibition of pro-inflammatory mediators such as nitric oxide (NO), prostaglandin E2 (PGE2), tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha), and interleukin-6 (IL-6) in activated immune cells. Inflammatory signaling pathways such as nuclear factor-kappa B (NF-kappaB) and mitogen-activated protein kinase (MAPK) may be suppressed. Its antimicrobial activity is likely mediated through disruption of bacterial cell membrane integrity, as is common for many sterol compounds. The antifeedant activity against insects suggests interaction with insect chemosensory or digestive systems. The precise molecular targets have not been fully characterized, and further target identification studies are needed.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外活性测定表明，(5α)-豆甾烷-3,6-二酮对多种细菌菌株具有中等抗菌活性。然而，其具体的最小抑菌浓度(MIC)值和详细的杀菌谱尚未得到广泛报道。在脂多糖(LPS)刺激的巨噬细胞细胞实验中，已证实其具有抗炎活性，该化合物能以浓度依赖的方式降低促炎细胞因子（TNF-α、IL-1β、IL-6）和一氧化氮(NO)的产生。利用人或小鼠免疫细胞进行的体外研究表明，(5α)-豆甾烷-3,6-二酮能抑制NF-κB和MAPK信号通路的激活，而这些通路在炎症反应中起着核心作用。这些抗炎作用的浓度范围通常在低微摩尔范围内(1-50 uM)。进一步的体外效价定量数据（EC₅0 或 IC₅0 值）有限。
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| 体内研究 (In Vivo) |
(5α)-豆甾烷-3,6-二酮的体内研究主要集中在其抗炎活性上。在啮齿动物急性炎症模型中，例如角叉菜胶诱导的爪水肿模型，给予该化合物（通常腹腔注射或口服，剂量为5-25 mg/kg）可显著减轻爪肿胀，与溶剂对照组相比差异显著。在一些研究中，其抗炎效果与标准非甾体类抗炎药相当。此外，该化合物在慢性炎症模型（例如佐剂诱导的关节炎）中也显示出疗效，可减轻关节肿胀和炎症标志物。其在动物感染模型中的抗菌活性尚未得到广泛报道。在棉铃象甲的昆虫生物测定中，已证实其具有拒食活性，当(5α)-豆甾烷-3,6-二酮以50-200 ppm的浓度添加到人工饲料中时，可减少棉铃象甲的摄食量。
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| 酶活实验 |
典型的(5α)-豆甾烷-3,6-二酮非细胞结合试验包括使用市售的荧光或比色法试剂盒检测其抑制COX-1和COX-2酶的能力。反应混合物包含50 uL酶溶液（重组人COX-1或COX-2，0.1 U/mL，溶于测定缓冲液）、50 uL待测化合物（0-50 uM）和100 uL花生四烯酸底物（1.5 uM）。加入血红素辅因子（1 uM）启动反应，混合物在37℃孵育10分钟。孵育后，加入终止液终止反应。产物（PGE2）通过ELISA或使用克拉克型氧电极直接检测耗氧量进行定量。抑制率以溶剂对照组为基准计算。或者，可以使用荧光标记的 NF-kappaB 寡核苷酸探针和重组 p50 蛋白进行 NF-kappaB 结合试验，以评估该转录因子的调节。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验通常使用小鼠巨噬细胞 RAW 264.7 进行，以检测 (5α)-豆甾烷-3,6-二酮的活性。细胞在添加 10% FBS 和 1% 青霉素-链霉素的 DMEM 培养基中，于 37℃、5% CO2 条件下培养。将细胞以 2 × 10⁵ 个/孔的密度接种于 96 孔板中，并使其过夜贴壁。在抗炎研究中，细胞先用浓度分别为 1、5、10、25 和 50 uM 的 (5α)-豆甾烷-3,6-二酮预处理 1 小时，然后用脂多糖 (LPS，1 ug/mL) 刺激 24 小时。培养结束后，收集培养上清液，分别使用商业化的ELISA试剂盒和Griess试剂法检测促炎细胞因子（TNF-α、IL-1β、IL-6）和一氧化氮（NO）。采用MTT法（0.5 mg/mL，孵育4 h）评估细胞活力，以确保观察到的效应并非由细胞毒性引起。可从处理后的细胞中制备核提取物，并通过电泳迁移率变动分析（EMSA）或基于ELISA的转录因子检测来评估NF-κB的激活情况。
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| 动物实验 |
(5α)-豆甾烷-3,6-二酮的体内动物研究通常使用成年雄性瑞士白化小鼠或Wistar大鼠（6-8周龄，20-30 g）。在角叉菜胶诱导的足爪水肿模型中，小鼠经口或腹腔注射给予悬浮于0.5%羧甲基纤维素（CMC）溶液中的受试化合物，剂量分别为5、10或25 mg/kg。吲哚美辛（10 mg/kg）用作阳性对照。给药1小时后，向小鼠右后爪足底注射50 μL 1%角叉菜胶生理盐水。分别于注射后0、1、2、3、4和6小时使用体积描记器测量足爪体积。水肿抑制率的计算公式为：(V对照组 - V治疗组) / V对照组 × 100。实验结束时，对动物实施安乐死，并采集爪组织进行组织学分析和细胞因子测定。所有研究均须经机构动物护理和使用委员会批准。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
文献中对 (5α)-豆甾烷-3,6-二酮的药代动力学性质尚未进行充分描述。该化合物为甾醇类化合物，分子量为 428.69 g/mol，具有高度亲脂性的甾体核心结构（多个稠合环），因此预计其水溶性极低，且在未进行特殊制剂的情况下口服生物利用度可能很差。吸收后，由于其高亲脂性，(5α)-豆甾烷-3,6-二酮预计具有较大的分布容积和广泛的组织结合。其代谢可能通过 I 相氧化反应（CYP450 介导的羟基化）和 II 相结合反应（葡萄糖醛酸化）进行。该化合物可能主要通过胆汁排泄消除。其组织分布、消除半衰期和具体代谢途径尚未通过实验确定。需要进行实验研究以全面表征其药代动力学特征。仅供研究使用。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
关于 (5α)-豆甾烷-3,6-二酮的毒理学信息有限。鉴于其天然来源为从臭椿 (Ailanthus altissima) 和花叶木 (Alchornea floribunda) 中分离得到的植物甾醇，该化合物不太可能具有高毒性，因为许多植物来源的甾醇通常被认为是低风险的。同行评议的文献中尚未报道其急性或亚慢性毒性数据。该化合物尚未在标准遗传毒性试验（例如 Ames 试验或微核试验）中进行评估。目前尚无生殖毒性或发育毒性研究。使用哺乳动物细胞系（例如 RAW 264.7 巨噬细胞）进行的体外细胞毒性研究表明，(5α)-豆甾烷-3,6-二酮在浓度高达 50 μM 时不具有细胞毒性，但更高浓度或更长的暴露时间可能需要进一步评估。处理此化合物时应采取标准实验室安全防护措施（戴手套、穿实验服、佩戴护目镜）。仅供研究使用；不可食用。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
据报道，水杉和黑胡椒含有豆甾烷-3,6-二酮，并且有相关数据可供参考。
关于 (5α)-豆甾烷-3,6-二酮的毒理学信息有限。鉴于其天然来源为从臭椿 (Ailanthus altissima) 和花叶木 (Alchornea floribunda) 中分离得到的植物甾醇，该化合物不太可能具有高毒性，因为许多植物来源的甾醇通常被认为是低风险的。同行评议的文献中尚未报道其急性或亚慢性毒性数据。该化合物尚未在标准遗传毒性试验（例如 Ames 试验或微核试验）中进行评估。目前尚无生殖毒性或发育毒性研究。使用哺乳动物细胞系（例如 RAW 264.7 巨噬细胞）进行的体外细胞毒性研究表明，(5α)-豆甾烷-3,6-二酮在浓度高达 50 μM 时不具有细胞毒性，但更高浓度或更长的暴露时间可能需要进一步评估。处理此化合物时应采取标准实验室安全防护措施（戴手套、穿实验服、佩戴护目镜）。仅供研究使用；不可食用。 |
| 分子式 |
C29H48O2
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|---|---|
| 分子量 |
428.69
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| 精确质量 |
428.365
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| CAS号 |
22149-69-5
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| PubChem CID |
543599
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
519.5±33.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
195 - 198 °C
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| 闪点 |
191.5±22.4 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.4 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.501
|
| LogP |
8.37
|
| tPSA |
34.14
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
2
|
| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
31
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| 分子复杂度/Complexity |
695
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC[C@H](CC[C@@H](C)[C@H]1CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2CC(=O)[C@@H]4[C@@]3(CCC(=O)C4)C)C)C(C)C
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| InChi Key |
HMMVBUVVQLUGQA-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C29H48O2/c1-7-20(18(2)3)9-8-19(4)23-10-11-24-22-17-27(31)26-16-21(30)12-14-29(26,6)25(22)13-15-28(23,24)5/h18-20,22-26H,7-17H2,1-6H3
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| 化学名 |
17-(5-ethyl-6-methylheptan-2-yl)-10,13-dimethyl-2,4,5,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene-3,6-dione
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
May dissolve in DMSO (in most cases), if not, try other solvents such as H2O, Ethanol, or DMF with a minute amount of products to avoid loss of samples
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
注意: 如下所列的是一些常用的体内动物实验溶解配方，主要用于溶解难溶或不溶于水的产品（水溶度<1 mg/mL）。 建议您先取少量样品进行尝试，如该配方可行，再根据实验需求增加样品量。
注射用配方
注射用配方1: DMSO : Tween 80： Saline = 10 : 5 : 85 (如： 100 μL DMSO → 50 μL Tween 80 → 850 μL Saline)(IP/IV/IM/SC等) *生理盐水/Saline的制备：将0.9g氯化钠/NaCl溶解在100 mL ddH ₂ O中，得到澄清溶液。 注射用配方 2: DMSO : PEG300 ：Tween 80 : Saline = 10 : 40 : 5 : 45 (如： 100 μL DMSO → 400 μL PEG300 → 50 μL Tween 80 → 450 μL Saline) 注射用配方 3: DMSO : Corn oil = 10 : 90 (如： 100 μL DMSO → 900 μL Corn oil) 示例: 以注射用配方 3 (DMSO : Corn oil = 10 : 90) 为例说明, 如果要配制 1 mL 2.5 mg/mL的工作液, 您可以取 100 μL 25 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液，加到 900 μL Corn oil/玉米油中, 混合均匀。 View More
注射用配方 4: DMSO : 20% SBE-β-CD in Saline = 10 : 90 [如：100 μL DMSO → 900 μL (20% SBE-β-CD in Saline)] 口服配方
口服配方 1: 悬浮于0.5% CMC Na (羧甲基纤维素钠) 口服配方 2: 悬浮于0.5% Carboxymethyl cellulose (羧甲基纤维素) 示例: 以口服配方 1 (悬浮于 0.5% CMC Na)为例说明, 如果要配制 100 mL 2.5 mg/mL 的工作液, 您可以先取0.5g CMC Na并将其溶解于100mL ddH2O中，得到0.5%CMC-Na澄清溶液；然后将250 mg待测化合物加到100 mL前述 0.5%CMC Na溶液中，得到悬浮液。 View More
口服配方 3: 溶解于 PEG400 (聚乙二醇400) 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3327 mL | 11.6634 mL | 23.3269 mL | |
| 5 mM | 0.4665 mL | 2.3327 mL | 4.6654 mL | |
| 10 mM | 0.2333 mL | 1.1663 mL | 2.3327 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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